Depo Provera est un progestatif injectable(gestagène) à action prolongée. Des doses élevées du médicament peuvent avoir un effet antitumoral sur les formations malignes hormono-sensibles. Cet effet est probablement dû à l'influence des hormones (stéroïdes) et de l'axe hypophyso-gonadique sur les récepteurs. Le médicament a également un effet pyrogène (la capacité d'augmenter la température), à des doses importantes, il a une activité corticostéroïde. Le médicament a une propriété progestative, n'a pas d'activité œstrogénique et androgène.
Depo-Provera est lentement absorbé aprèsinjection intramusculaire. À cet égard, des concentrations constantes du médicament sont maintenues pendant longtemps. La teneur maximale dans le sang (plasma) est observée du quatrième au vingtième jour après l'injection. Les concentrations résiduelles peuvent être détectées même après sept à neuf mois après l'application.
Depo-Provera passe dans le lait maternel et à travers la barrière hémato-encéphalique. Le médicament dans le foie est métabolisé. Il est excrété dans l'urine et la bile sous une forme inchangée et sous forme de métabolites.
Indications pour la nomination d'un contrôleur de dépôt sous la forme deles traitements palliatifs ou complémentaires sont des formes hormono-dépendantes de tumeurs du sein (sein) à la ménopause chez la femme, des métastases ou des rechutes de cancer de l'endomètre ou du rein.
Posologie initiale pour le cancer du rein ou de l'endomètre- 500 mg ou 1 g par semaine. Avec l'amélioration (stabilisation) de la condition pendant plusieurs mois ou semaines, un traitement d'entretien de 500 mg par semaine est prescrit.
Le traitement du cancer du sein est effectué surpendant vingt-huit jours. La posologie est de 500 mg par jour. À la fin de cette période, un traitement d'entretien est recommandé. La posologie est de 500 mg deux fois par semaine. Le médicament est utilisé jusqu'à ce qu'une réponse au traitement soit notée. Dans certains cas, les résultats après traitement d'un cancer du sein (glande mammaire) peuvent être observés huit ou dix semaines après le début du traitement. Si une progression rapide est détectée dans le contexte de la thérapie pathologique, le médicament est annulé.
Effets indésirables:urticaire, états anaphylactoïdes, éruption cutanée, thrombophlébite, thromboembolie, insomnie, nervosité, faiblesse, somnolence, vertiges, dépression, maux de tête, nausées. De plus, les patientes peuvent remarquer des changements dans la nature des pertes vaginales, de la galactorrhée et de la sensibilité dans la poitrine. Dans le contexte de l'utilisation du médicament, la formation du complexe de symptômes Itenko-Cushing est possible.
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et avec une hypersensibilité aux composants.
Le Depo-checker 150 est utilisé commemédicaments contraceptifs. Dans ce cas, une injection est utilisée en trois mois. Les examens de dépo-vérification des experts se caractérisent comme l'un des contraceptifs les plus sûrs. Le médicament est autorisé à être utilisé par les mères qui allaitent (après l'accouchement à partir de la sixième semaine). Selon les experts, les avantages des contraceptifs injectables sont plusieurs fois supérieurs à la probabilité d'effets indésirables.
Il est également important que la femme récupère complètement sa fertilité dans les six à dix-huit mois suivant l'annulation du médicament.
Le médicament n'est pas utilisé uniquement comme contraceptif. Il est efficace pour l'anémie, l'endométriose, la ménopause, les saignements utérins (dysfonctionnels).
L'utilisation de Depo-checker réduit la probabilité de développer une mastopathie fibrokystique, un cancer de l'endomètre, des pathologies des organes pelviens de nature infectieuse-inflammatoire et des fibromes utérins.
