Le syndrome d'Edwards implique une secondela prévalence (après le syndrome de Down) est une maladie chromosomique qui se caractérise directement par de multiples malformations intra-utérines, ainsi que par le sous-développement de certains systèmes d'organes internes. Selon les statistiques disponibles, la fréquence de diagnostic de cette maladie est d'environ 1: 5000. Dans cet article, nous parlerons plus en détail des raisons pour lesquelles une infection par le syndrome d'Edwards se produit et quelles sont les principales méthodes de traitement.
Donc, selon les experts, pour une raisonde nombreuses malformations, les enfants avec ce diagnostic, en règle générale, meurent à un âge précoce. Malgré le fait que les bébés naissent à peu près à l'heure, leur activité motrice est très faible. De plus, chez les enfants atteints du syndrome d'Edwards, il n'y a pratiquement pas de développement physique ou mental complet, par conséquent, les garçons meurent dans les dix premiers jours de leur vie et les filles dans les six mois (ils peuvent rarement vivre jusqu'à un an).
Symptômes primaires
La maladie est caractérisée par les symptômes suivants:
- faible poids corporel;
- difficulté à avaler;
- retard du développement physique / mental;
- aspect spécial (nuque large, crâne comprimé sur les côtés, petite mâchoire, yeux étroits, oreillettes et membres déformés);
- hypertrophie du clitoris chez les filles;
- anomalie de la structure du pénis chez les garçons.
Définir cette maladie en premier lieuconsiste à effectuer des tests chromosomiques spéciaux. Compte tenu du fait que pendant toute la grossesse, la femme enceinte subit une échographie, il n'est toujours pas toujours possible de déterminer la présence de cette maladie. Ainsi, le syndrome d'Edwards à l'échographie ne peut être détecté qu'indirectement, c'est-à-dire par des signes concomitants (par exemple, par l'absence de la soi-disant «artère ombilicale» dans un canal spécial, par la taille relativement petite du placenta lui-même, etc.). De plus, littéralement au cours des trois premiers mois de gestation, disent les experts, il est complètement impossible d'identifier des anomalies flagrantes dans le développement du fœtus. C'est pourquoi nous ne parlons pas d'interruption artificielle de grossesse à un moment acceptable pour cela. La plupart des femmes ont tendance à
Traitement
Malheureusement, pour le moment, les médecins ne peuvent pasproposer des solutions efficaces pour guérir cette maladie. Près de 90% des enfants atteints du syndrome d'Edwards meurent au cours de la première année de leur vie (environ 30% - au cours du premier mois). Ceux qui parviennent à survivre, au cours de leur courte existence, souffrent constamment de divers types de maladies somatiques et se distinguent également par un retard mental profond.
Conclusion
En conclusion, il convient de noter qu'aujourd'hui les scientifiquesnéanmoins, ils essaient de trouver le remède nécessaire à un problème aussi désagréable, en menant de nombreuses études dans ce domaine. Cependant, jusqu'à présent, malheureusement, tous les efforts sont vains. Être en bonne santé!
