La coarctation de l'aorte est un rétrécissement d'une partie de celle-ci. Une condition similaire appartient aux pathologies congénitales.
Comme vous le savez, à travers l'aorte, le sang circule vers tous les vaisseaux du cœur. Lorsque le site est restreint, l'admission est difficile.
Comme le montre la pratique, la coarctation de l'aortele plus fréquent chez les personnes atteintes de certains troubles génétiques (comme le syndrome de Turner). Ce défaut peut également faire partie d'une malformation congénitale de la valve artérielle.
Il est à noter que la coarctation de l'aorte est considérée comme la pathologie congénitale la plus courante du système cardiovasculaire, détectée depuis la naissance jusqu'à l'âge de quarante ans.
Ce défaut peut également survenir en conjonction avec d'autres anomalies. Les plus courants sont:
- pathologie de la valve aortique mitrale;
- la présence d'un seul ventricule cardiaque;
- pathologie du septum interventriculaire.
La manifestation des symptômes de la maladie dépend decapable de traverser la partie rétrécie du vaisseau sanguin pendant une certaine période. Dans le même temps, la présence d'anomalies supplémentaires dans le développement du système cardiovasculaire ne fait qu'aggraver la maladie.
Comme le montrent les observations, les symptômes apparaissent dans les premiers jours de la vie chez environ la moitié des nouveau-nés diagnostiqués avec une coarctation de l'aorte.
Les cas bénins sont caractérisés par aucun signe de maladie jusqu'à l'adolescence.
Les signes de la maladie sont:
- évanouissement;
- Vertige
- saignement du nez;
- maux de tête;
- pieds ou jambes froids;
- dyspnée;
- crampes dans les jambes et augmentation de la pression artérielle avec l'exercice;
- douleur thoracique;
- faible croissance;
- inhibition du développement;
- fatigue après l'exercice.
Cependant, il convient de rappeler que les manifestations cliniques de la maladie peuvent être absentes.
Coarctation de l'aorte. Traitement
Dans la plupart des cas, lorsqu'une maladie est détectéeun nouveau-né, une intervention chirurgicale est recommandée après une courte période ou immédiatement. Tout d'abord, des médicaments qui stabilisent la maladie sont prescrits.
Lors du diagnostic de pathologie à un âge plus avancé, la chirurgie est également indiquée. Cependant, en raison de la gravité plus faible des symptômes, les patients ont la possibilité de se préparer à l'intervention.
Pendant la chirurgie, la zone rétrécie de l'aorteouvert. Si le défaut est petit, il est supprimé, les extrémités de la cuve sont connectées. Cette technique chirurgicale est appelée anastomose. S'il est nécessaire de retirer un site de taille importante, une greffe en Dacron ou une partie d'une autre artère du patient est utilisée pour combler l'anomalie.
Dans de rares cas, une angioplastie par ballonnet peut être utilisée. Mais cette méthode se caractérise par un taux d'échec élevé.
Les enfants plus âgés se voient prescrire des médicaments pour contrôler leur tension artérielle. Dans de nombreux cas, cette thérapie est prescrite à vie.
La maladie peut être éliminée par chirurgie. Comme le montre la pratique, dans la plupart des cas, les symptômes disparaissent assez rapidement après les opérations.
Dans le même temps, le risque de décès est élevé dans le contexteproblèmes cardiovasculaires, y compris après une intervention chirurgicale. En l'absence de traitement, la plupart des patients meurent avant l'âge de quarante ans. La chirurgie est presque toujours pratiquée pendant la petite enfance.
Il convient de noter que le rétrécissement de la lumière peutse produisent également en raison de la perte d'élasticité des tissus dans les parois des vaisseaux. Dans ce cas, un anévrisme peut se former. La sclérose aortique peut également servir de condition préalable à son apparition. Le traitement de cette maladie est également indiqué chirurgical.
La coarctation de l'aorte ne peut être évitée. Les experts recommandent de subir des examens réguliers et, si nécessaire, d'effectuer un traitement sans délai.
