Luonto yllättää joskus ihmisen,mikä ei olisi ollut parempi. Nämä ovat kehityshäiriöitä, joita esiintyy munasolun jakautumisen aikana. Yksi esimerkki on loistaudit, kun toinen pää ilman vartaloa kasvaa normaalisti kehittyneen lapsen päähän.
Kuinka sikiö kehittyy normaalisti?
Raskaus on ylivoimaisesti eniten tutkittuja samalla salaperäisin prosessi, joka kiinnostaa tutkijoita kaikkialla maailmassa. Sikiön kehitystä on tutkittu vaiheittain, päivinä ja jopa minuutteina, mutta silti kukaan ei tiedä miten ja miksi tämän hämmästyttävän prosessin epäonnistumisia tapahtuu.
Pään ja vartalon kehitys alkaa ensimmäisestäminuutin kuluttua munan hedelmöityksestä. Voit nähdä sikiön pään jo 4-6 viikossa, kun sen pituus on enintään 7 mm. 8. viikolla, kun kasvot ovat täysin muodostuneet, pään koko on melkein yhtä suuri kuin ruumiin koko. Yhdeksän viikon kuluttua kuulet jo erityislaitteiden avulla sykkeen, vaikka se on vielä hyvin kaukana täydellisestä kypsymisestä. Jopa täysimittaisen sikiön liikkeen äiti tuntee vasta 10 viikkoa myöhemmin - 19. viikolla hedelmöityksen jälkeen.
Miksi toinen pää ilmestyy?
Lannoitettua munaa kutsutaan sygootiksi.Tämä on kaikkien alkujen alku - isän ja äidin genomien fuusio, täydellinen kromosomipaketti. Useimmiten zygootti alkaa jakautua tasaisesti heti muodostumisen jälkeen. Mutta joskus zigootti jostain syystä jakautuu kahteen tai jopa 4 osaan. Jokainen osa alkaa itsenäisen jaon. Näin muodostuu monotsygoottisia kaksosia, eli ne muodostuvat yhdestä yhteisestä solusta, joka kasvattaa kaksosia.
Adheesiot voivat olla hyvin erilaisia.Jos päät kasvavat yhdessä, nämä ovat lois-craniopagi, thoracopagi-runko, thoracopagi-piikit, ischiopagi ja niin edelleen. Kunnes jonkin aikaa, kaksosien molemmat osat kehittyvät samalla tavalla, ja sitten toinen osa lakkaa kehittymästä ja yksinkertaisesti loistaa toisen käyttämällä yhteistä verenkiertoelimistöä.
Kuinka kaksoset elävät yhdessä?
Paljon pahempi verrattuna normaaliin lapseen.Nämä ovat alun perin vammaisia ihmisiä, jotka on pakko elää yhdessä luonnon mielikuvituksen mukaan. Parasiittiset kraniopagit ovat vaikeimpia tapauksia, koska turhaa päätä ei ole aina mahdollista poistaa kirurgisesti. Toinen pää elää myös, joskus se voi hymyillä tai vilkkua, tuntee kipua ja reagoi ärsykkeisiin. Kaksi päätä varten on yhteinen aivot, joten kirurgi ei voi enää muuttaa luonnetta.
Hämmästyttävin asia on selisäpäässä on kasvot, eikä se aina näytä pääpinnalta. Silti zigootin osien kehitys etenee hieman eri tavalla, eri nopeuksilla ja omilla ominaisuuksillaan, ja siksi on suuria eroja. Lisäpään kasvot näyttävät usein karikatyyreiltä, joista loistaudit aiheuttavat henkistä hylkäämistä mm.
Tunnetuin kaksisuuntainen mies
Tämä on Edward Mordrake, englantilaisten ikäisensä perillinen,yksi Britannian rikkaimmista perheistä. Hänen kohtalonsa on traaginen. Hän otti henkensä hyvin nuorena. Hän oli vain 23-vuotias, kun hän tappoi itsensä. Hänellä oli erittäin harvinainen poikkeama - toinen kasvot olivat hänen päänsä takana. Ei tiedetä miksi, mutta toiset kasvot ilmaisivat tunteita, jotka olivat täsmälleen päinvastaisia kuin Edward koki tällä hetkellä. Joten jos hän itki, toinen henkilö hymyili ja päinvastoin. Kaikessa oli jotain demonista. Surullisinta on, että Edward kärsi selvästi mielenterveyden häiriöstä: hän väitti, että toinen pää kuiskasi hänelle kauheita asioita. Syy Edwardin itsemurhaan oli halu päästä eroon pahaenteisestä kuiskasta ikuisesti. Itsemurhakirjeessään hän pyysi lääkäreitä poistamaan toisen kasvot. Vielä ei tiedetä, täyttyykö tämä pyyntö. Edwardin tragedia inspiroi monia kirjailijoita ja ohjaajia, hänelle on omistettu laulu ja trilleri.
Elämä laski samaan ajanjaksoontoinen yhdistetty kaksos - Pascal Pinon. Hän oli onnekas. Vaikka Edward Mordrake kärsi fyysisistä ja henkisistä sairauksista, Pascal esiintyi friikkiesityksessä ja asui 40 vuotta.
Lapset, jotka maailmalle tunnetaan rumuudestaan
Tämä on ensisijaisesti kaksipäinen poikaBengal, jonka kalloa pidetään Royal College of Surgeonsissa Englannissa. Hänen elämästään on olemassa dokumentteja, ja tämä on varhaisin vahvistettu tosiasia tällaisen lapsen syntymästä ja elämästä. Pojasta on säilynyt piirustuksia. Molemmat päät olivat samankokoisia ja niillä oli omat aivot. Normaalit hiukset kasvoivat pään risteyksessä. Yksi normaalisti sijaitseva henkilö toimi oikein. Toinen henkilö oli melkein aina neutraali. Lapsi eli vain 4 vuotta - vuodesta 1783 vuoteen 1787. Hän ei kuollut luonnollisista syistä, vaan onnettomuudesta - kobra puri häntä.
Tämä on harvinainen kehityshäiriö, ja tähän mennessä on olemassa dokumentteja vain 10 tällaisesta tapauksesta.
Elokuussa 2008 syntyi Bangladeshkaksipäinen lapsi on poika, jonka vanhemmat nimittivät Kironiksi. Uutiset siitä levisivät nopeasti koko maahan: tällaisia lapsia pidetään täällä elävän jumalan ruumiillistumana. Äiti ja vastasyntynyt oli piilotettava joukosta, ihmisten halu koskettaa jumaluutta oli niin suuri. Kaikki tulleet pitivät velvollisuutena antaa vauvalle jotain - rahaa tai vaatteita. Kiron syntyessään painoi hieman enemmän kuin hänen ikäisensä - yli 5 ja puoli kiloa. Hänen kehityksensä on kuitenkin normaalia, hän ei ole sairas mihinkään.
Ovatko kehityksen epämuodostumat yleisiä?
Niin usein, että tutkimus kehityshäiriöistä jasynnynnäiset epämuodostumat erotetaan erilliseksi tiede - teratologiaksi. Tilastotiedot vaihtelevat maittain, koska tieteellisiä lähestymistapoja on erilaisia. Kansainvälisessä tautien, loukkaantumisten ja kuolinsyiden luokituksessa luokka XVII on osoitettu epämuodostumille, poikkeavuuksille ja kromosomaaleille poikkeavuuksille. Eri lähteiden mukaan synnynnäisten epämuodostumien yleinen esiintyvyys on 15%.
Laskelmien monimutkaisuus on myös siinä, että fyysinenpoikkeavuus voi löytyä missä tahansa iässä, ei välttämättä syntymähetkellä. Synnynnäisten epämuodostumien diagnoosi on yleistynyt viimeisten 40 vuoden aikana kuin kaikkien kuluneiden vuosien aikana. Tämä selittyy sillä, että diagnoosista on tullut täydellisempi, ja havaitaan tapauksia, joita aiemmin ei voitu löytää periaatteessa. Toisin sanoen ei tiedetä, lisääntyivätkö epämuodostumat vai oppivatko ne yksinkertaisesti löytämään ne.
Millä muut ihmiset sairastuvat?
Ihmiset eivät vaikuta vain syöpään, sydänsairauksiin taikausiluonteinen kylmä. Muutokset säteilytaustassa, ruokavaliossa, teollisissa vaaroissa johtavat siihen, että maailmassa rekisteröidään viikoittain noin 5 uutta tautia. Heitä kuvataan ja he yrittävät käsitellä niitä jotenkin. Maailmassa on useita harvinaisimpia sairauksia, joiden olemassaolosta emme ole koskaan kuulleet.
Onneksi isorokko, rutto ja kolera tai erityisen vaaralliset infektiot, jotka voivat tuhota kokonaisen kaupungin väestön muutamassa päivässä, ovat harvinaisia. Ihmisen ansio on hillitä näitä sairauksia.
On melko yleistä, että lapset ovat progeriaa taipatologinen ikääntyminen. Lapsi alkaa ikääntyä heti syntymänsä jälkeen, ja vanhuus päättyy kuolemaan. Harvinaiset, jotka kärsivät tästä vaivasta, elävät jopa 10 vuotta. On myös ihmissusi-oireyhtymä tai koko kehon karvaisuus, syöminen syötäväksi kelpaamattomana tai allotrifagia, vampyyri ja sinisen ihon oireyhtymä. Näitä sairauksia on tutkittu paremmin kuin toisia.
