Esterit - vetyatomin korvaavat tuotteetalkoholien tai fenolien hydroksyyliryhmä karboksyyliradikaalissa R: R1-O-R2. Dietyylieetteri on kaava H3C-O-CH3. Hiilivetyketjun isomeerit ja metame- rismi ovat ominaisia esterille. Ensimmäinen tyyppi isomeeria johtuu hiilivetyketjun haarautumisesta. Metamerismi on eräänlainen isomeria, jossa kahdella tai useammalla eetterillä on sama molekyylikaava, mutta samalla eri molekyylien rakenne johtuen erilaisista radikaaleista hapen "sillan" molemmilla puolilla.
Dietyylieetteri: valmistus
Estereitä saadaan synteettisesti (luonnossa. \ Tvapaata tilaa, niitä ei löydy). Estereiden syntetisoimiseksi voidaan käyttää useita menetelmiä: alkoholien dehydratointi mineraalihappojen avulla, alkoholaattien vuorovaikutus halogeenialkyylien kanssa. Dimetyyli- ja metyylietyyliestereillä on kaasumainen tila, lähivuosien edustajat ovat ratkaisuja, ja korkeimmat ovat kiintoaineita. Esterit eivät liukene helposti veteen, mutta ne ovat hyviä orgaanisissa liuottimissa, ja keskimääräiset edustajat (dietyylieetteri, propyyli ja dipropyylieetterit) ovat erinomaisia orgaanisia liuottimia. Niiden fysikaaliset ominaisuudet vaihtelevat molekyylipainon mukaan. Dietyylieetteri sekoittuu hyvin alkoholiin, kloroformiin, bentseeniin, eteerisiin öljyihin sekä rasvaöljyihin. Eterin varastointiolosuhteiden rikkomisen yhteydessä muodostuu myrkyllisiä ja räjähtäviä yhdisteitä - hydroperoksideja.
Диэтиловый эфир применяют в медицине.Sitä käytetään inhalaation anestesiaan. Tämäntyyppiselle anestesialle on tunnusomaista herätysvaihe (lisääntynyt sydämen aktiivisuus, lisääntynyt verisuonten sävy, katekoliamiinien erittyminen aktivoituu, glukoosin, pyruvisten ja laktaattihappojen pitoisuus kasvaa, ruoansulatuskanavan erittymis- ja motorifunktiot estetään). Sinun pitäisi tietää, että käytettäessä tällaista eetteri-anestesiaa tulee hitaasti, ja hyvin usein sinun täytyy tarkkailla voimakasta kiihottumista ja moottoriaktiivisuutta. Anestesialla on yleensä monitahoinen vaikutus ihmiskehoon (lihas-rentouttava, kipulääke ja huumausaine).
Eetterin paikallinen vaikutus ilmenee muodossahermopäätteiden ärsytys, jonka seurauksena potilas tuntee jäähdyttävän vaikutuksen. Tässä suhteessa sitä käytetään toisinaan sisäisesti vatsan motorisen toiminnan säätelemiseen ja ihonalaisesti - hengityksen refleksistimulaatioon ja parantamaan verenkiertoa. Hengitettäessä eetterihöyryt ärsyttävät hengitysteitä, mikä ensin estää hengityksen refleksisen heikentymisen ja aktivoi sitten keuhkoputkien eritystä. Erinomainen venäläinen kirurgi N. I. käytti ensimmäistä kertaa dietyylieetteriä hengitysanestesiaan. Pirogov, sotilaallisen kenttäleikkauksen perustaja, Krimin sodan aikana (1853–1856).
Dietyylieetteri imeytyy helposti limakalvoonhengitysteiden vaippa, täydellinen anestesia tapahtuu kuitenkin vähän myöhemmin kloroformiin verrattuna. Narkoottinen vaikutus ilmenee vain hengittämällä 5 - 8% eetterihöyryjen seosta, ja täydellinen anestesia tapahtuu 30 minuutin kuluessa, kun 10% seoksesta hengitetään. Lääkkeen huumausaine ilmenee pitoisuutena 110-150 mg / 100 ml verta, hengityselimen halvaus tapahtuu 200 mg / 100 ml: aa verta. Esterin yleinen myrkyllisyys on vähäinen. Herääminen nukutuksen jälkeen tapahtuu 20–40 minuutin kuluttua eetterin inhalaation lopettamisesta, mutta vartalo palaa normaalitilaan vasta muutaman tunnin kuluttua. Eetteri vapautuu hengitysteiden ja munuaisten kautta. Noin 50% kokonaismäärästä erittyy ensimmäisissä 30–60 minuutissa anestesian päättymisen jälkeen. On huomattava, että jotkut dietyylieetterin hydrolyysituotteet voidaan paikallistaa triglyserideihin ja muihin lipideihin useiden päivien ajan.
