La naturaleza a veces sorprende a la gente.lo que sería mejor no. Estas son anomalías del desarrollo que surgen en el proceso de división del óvulo. Un ejemplo es el craniopagi parásito, cuando una segunda cabeza sin torso crece hasta la cabeza de un niño normalmente desarrollado.
¿Cómo se desarrolla normalmente el feto?
El embarazo sigue siendo el más estudiado.y al mismo tiempo el proceso más misterioso de interés para los científicos de todo el mundo. El desarrollo fetal se ha estudiado en etapas, días e incluso minutos, pero hasta ahora nadie sabe cómo y por qué hay fallas en este proceso asombroso.
La cabeza y el torso comienzan su desarrollo desde el primer momento.Minutos después de la fertilización del huevo. Puede ver la cabeza del feto a las 4-6 semanas, cuando su longitud no supera los 7 mm. En la semana 8, cuando la cara está completamente formada, el tamaño de la cabeza es casi igual al tamaño del cuerpo. En la semana 9, con la ayuda de dispositivos especiales, ya puede escuchar el ritmo cardíaco, aunque todavía está muy lejos de la madurez total. La madre sentirá incluso el movimiento completo del feto solo en 10 semanas, en la semana 19 después de la fecundación.
¿Por qué aparece una segunda cabeza?
Un óvulo fertilizado se llama cigoto.Este es el comienzo de todos los comienzos: la fusión de los genomas del padre y la madre, un conjunto de cromosomas completo. Muy a menudo, el cigoto comienza a dividirse uniformemente inmediatamente después de la formación. Pero a veces el cigoto por alguna razón se divide en 2 o incluso 4 partes. Cada una de las partes comienza una división independiente. Así es como se forman los monocigotos, es decir, formados a partir de una célula común, fusionados.
Los clusters pueden ser muy diferentes.Si las cabezas crecen juntas, estos son craniopagi parásitos, el torso es thorakopagi, la columna es ishiopagi, y así sucesivamente. Hasta cierto momento, ambas partes de los gemelos se desarrollan de la misma manera, y luego una parte detiene el desarrollo y simplemente parasita la otra, utilizando el sistema circulatorio general.
¿Cómo acumular gemelos?
Гораздо хуже по сравнению с нормальным ребенком.Inicialmente está discapacitado, obligado a vivir juntos por el capricho de la naturaleza. El craniopagi parasitario es el caso más difícil, ya que no siempre es posible separar una cabeza innecesariamente. La segunda cabeza también vive, a veces puede sonreír o parpadear, siente dolor y reacciona a los estímulos. Hay un cerebro común en dos cabezas y, por lo tanto, el cirujano no puede cambiar la naturaleza.
Lo más sorprendente es que enUna cabeza extra es una cara, y no siempre parece ser lo principal. Aún así, el desarrollo de partes del cigoto es un poco diferente, con diferentes velocidades y sus propias características, por lo tanto, hay grandes diferencias. Una cara en una cabeza adicional a menudo se ve como una caricatura, desde la cual los craneopagi parásitos hacen que otros rechacen emocionalmente.
El hombre de dos caras más famoso.
Este es Edward Mordrake, heredero de los compañeros ingleses,Una de las familias más ricas de Gran Bretaña. Su destino es trágico. Se suicidó a muy temprana edad. Tenía solo 23 años cuando se echó mano. Tenía una anomalía extremadamente rara: la segunda persona estaba ubicada en la parte posterior de su cabeza. No se sabe por qué, pero la segunda persona expresó emociones que se oponían directamente a lo que Edward estaba experimentando en ese momento. Entonces, si él estaba llorando, la segunda cara sonreía, y viceversa. En todo esto había algo demoníaco. Lo más triste es que Edward claramente sufrió de un trastorno mental: afirmó que el segundo jefe le estaba susurrando cosas terribles. La razón del suicidio de Edward fue el deseo de deshacerse permanentemente del susurro siniestro. En su carta de suicidio, le rogó a los médicos que le quitaran la segunda cara. Todavía se desconoce si esta solicitud se cumplió. La tragedia de Edward inspiró a muchos escritores y directores, una canción y un thriller dedicado a él.
Al mismo tiempo cayó la vidaOtro gemelo fusionado - Pascal Pinon. Fue más afortunado. Mientras Edward Mordreik sufrió una enfermedad física y mental, Pascal apareció en el programa y vivió durante 40 años.
Niños conocidos en el mundo por su fealdad.
Esto es, sobre todo, un chico de dos cabezas deBengala, cuyo cráneo se guarda en el Royal College of Surgery of England. Hay evidencias documentales sobre su vida, y este es el hecho más antiguo confirmado del nacimiento y la vida de un niño similar. Dibujos conservados que representan a un niño. Ambas cabezas eran del mismo tamaño y tenían sus propios cerebros. En la unión de las cabezas crecía el cabello normal. Funcionando adecuadamente una persona, normalmente ubicada. La segunda cara casi siempre conservaba una expresión neutral. El niño vivió solo 4 años, desde 1783 hasta 1787. No murió por causas naturales, sino por un accidente, fue mordido por una cobra.
Esta es una anomalía de desarrollo rara, y hoy en día hay evidencia documentada de solo 10 de estos casos.
En agosto de 2008, en Bangladesh, nació.un niño de dos cabezas es un niño a quien sus padres le dieron el nombre de Kiron. La noticia de esto se extendió rápidamente por todo el país: tales niños son considerados aquí como la encarnación del dios viviente. La madre y el recién nacido tuvieron que esconderse de la multitud, tan grande era el deseo de las personas de tocar a la deidad. Todos los que vinieron pensaron que era su deber darle algo al bebé, algo de dinero o ropa. Al nacer, Kiron pesaba un poco más que sus compañeros, más de 5 kilogramos y medio. Sin embargo, su desarrollo es normal, no está enfermo de nada.
¿Hay a menudo deformidades del desarrollo?
Tan a menudo que el estudio de anomalías de desarrollo yLas malformaciones congénitas se resaltan en una ciencia separada: teratología. Estadísticamente, los datos en diferentes países difieren porque hay diferentes enfoques científicos. En la Clasificación Internacional de Enfermedades, Lesiones y Causas de Muerte, la clase XVII se identifica por deformidades, anomalías y anomalías cromosómicas. Según diversas fuentes, la frecuencia total de deformidades congénitas es del 15%.
La complejidad de los cálculos radica también en el hecho de que la físicauna anomalía puede detectarse a cualquier edad, no necesariamente al nacer. El diagnóstico de deformidad congénita en los últimos 40 años se ha vuelto más común que en los últimos años. Esto se explica por el hecho de que el diagnóstico se ha vuelto más perfecto y existen casos que anteriormente no se podían encontrar en principio. Es decir, no se sabe si las deformidades se han vuelto más o si simplemente han aprendido a encontrarlas bien.
¿Qué más están enfermas las personas?
Las personas se ven afectadas no solo por cáncer, enfermedades del corazón oFrío estacional. Los cambios en el fondo de la radiación, la dieta y los riesgos industriales llevan al hecho de que cada semana se registran alrededor de 5 nuevas enfermedades en el mundo. Los describen y tratan de combatirlos de alguna manera. En el mundo hay una variedad de las enfermedades más raras, cuya existencia nunca hemos escuchado.
Afortunadamente, la viruela, la peste y el cólera, o infecciones especialmente peligrosas que pueden matar ciudades enteras en un par de días, son poco frecuentes. Frenar estas enfermedades es un mérito del hombre.
Достаточно часто встречается детская прогерия или Envejecimiento patológico. El niño comienza a envejecer inmediatamente después del nacimiento, y la vejez termina en muerte. Los niños raros que padecen esta enfermedad viven hasta 10 años. También hay síndrome de hombre lobo, o crecimiento de vello corporal en todo el cuerpo, que no se puede comer, o alotrifagia, síndrome de vampiro y piel azul. Estas enfermedades se estudian mejor que otras.
