Síndrome de Stevens-Johnson - Dérmica muy severaUna enfermedad, un tipo maligno de eritema exudativo, en el que hay enrojecimiento severo en la piel Al mismo tiempo, aparecen grandes ampollas en las membranas mucosas y en la piel. La inflamación de la membrana mucosa de la boca hace que sea difícil cerrar la boca, comer, beber. El dolor severo provoca aumento de la salivación, dificultad para respirar.
La inflamación, la aparición de ampollas en las membranas mucosas del sistema urogenital dificulta su administración natural. La micción y el coito se vuelven muy dolorosos.
Чаще всего синдром Стивенса-Джонса возникает как Respuesta alérgica a los antibióticos o medicamentos destinados al tratamiento de infecciones bacterianas. Los representantes de la medicina tienden al hecho de que la tendencia a la enfermedad se hereda.
La causa de la exacerbación puede ser, según los científicos, varios factores.
Más a menudo, el síndrome de Stevens-Jones se presenta comoRespuesta alérgica a los antibióticos o medicamentos destinados al tratamiento de infecciones bacterianas. Los remedios pueden ser causados por agentes para la epilepsia, sulfonamidas, analgésicos no esteroides. Muchas drogas, especialmente las de origen sintético, también afectan la aparición de los síntomas que caracterizan el síndrome de Stevenson Johnson.
Enfermedades infecciosas (gripe, sida, herpes,Hepatitis) también puede provocar una forma maligna de eritema exudativo. Hongos, micoplasmas, bacterias que han ingresado al cuerpo, pueden provocar una reacción alérgica.
Finalmente, los síntomas se registran muy a menudo en presencia de cáncer.
Más a menudo que otros, el síndrome de Stevens Johnson se manifiesta en hombres de veinte a cuarenta años de edad, aunque la enfermedad se registró en mujeres, niños de hasta seis meses.
Dado que la enfermedad es una alergia instantáneaTipo, se desarrolla muy rápidamente. Comienza con un grave malestar general, la aparición de un dolor insoportable en las articulaciones, los músculos, un fuerte aumento de la temperatura.
Después de varias horas (con menos frecuencia, días), la piel se cubre con películas plateadas, grietas profundas y coágulos de sangre.
En este momento, aparecen burbujas en los labios y ojos.Si inicialmente una reacción alérgica en los ojos se reduce a su fuerte enrojecimiento, entonces úlceras, pueden aparecer ampollas purulentas más tarde. Córnea inflamada, ojo posterior.
El síndrome de Stevens-Johnson puede afectar los genitales y causar cistitis o uretritis.
Se requiere un hemograma completo para el diagnóstico. Por lo general, en presencia de la enfermedad, muestra un recuento de glóbulos blancos muy alto, rápida sedimentación de eritrocitos.
Además del análisis general, es necesario tener en cuenta todos los medicamentos, sustancias y alimentos que el paciente ha tomado.
El tratamiento del síndrome suele implicarTransfusión intravenosa de plasma sanguíneo, medicamentos que limpian el cuerpo de toxinas acumuladas, la introducción de hormonas. Para prevenir el desarrollo de infecciones en las úlceras, prescriba un complejo de medicamentos antimicóticos y antibacterianos, soluciones antisépticas.
Es muy importante seguir una dieta estricta recetada por un médico, beber muchos líquidos.
Está establecido estadísticamente que, con la referencia oportuna a un especialista, el tratamiento finaliza con bastante éxito, aunque lleva mucho tiempo. La terapia suele durar 3-4 meses.
Если заболевший не начал получать медикаментозное tratamiento en los primeros días de la enfermedad, entonces el síndrome de Stevens-Johnson puede ser fatal. El 10% de los pacientes mueren por tratamiento tardío.
Algunas veces después del tratamiento, especialmente si la enfermedadPasado en forma severa, pueden quedar cicatrices o manchas en la piel. No se descarta la aparición de complicaciones en forma de colitis, insuficiencia respiratoria, deterioro del funcionamiento del sistema genitourinario y ceguera.
Esta enfermedad excluye absolutamente el autotratamiento, ya que es potencialmente mortal.
