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¿Cuántos cromosomas tiene una persona?

Cromosoma: elemento estructural y funcionalnúcleo celular que contiene genes. El nombre "cromosoma" proviene de las palabras griegas (chrōma - color, color y sōma - cuerpo), y se debe al hecho de que durante la división celular, se tiñen intensamente en presencia de tintes básicos (por ejemplo, anilina).

Muchos científicos, desde principios del siglo XX, han pensado enla pregunta: "¿Cuántos cromosomas tiene una persona?" Entonces, hasta 1955, todas las "mentes de la humanidad" estaban convencidas de que el número de cromosomas en una persona es 48, es decir. 24 pares. La razón fue que Theophilus Painter (un científico de Texas) los contó incorrectamente en las secciones preparativas de los testículos de personas que fueron castradas por una decisión judicial (1921). Más tarde, otros científicos, utilizando diferentes métodos de conteo, también llegaron a esta opinión. Incluso después de desarrollar un método para separar cromosomas, los investigadores no cuestionaron el resultado de Painter. El error fue descubierto por los científicos Albert Levan y Jo-Hin Tjo en 1955, quienes calcularon con precisión cuántos pares de cromosomas tiene una persona, es decir, 23 (al calcularlos, se utilizó una técnica más moderna).

Las células somáticas y germinales contienen diferentesconjunto de cromosomas en especies biológicas, lo que no se puede decir sobre las características morfológicas de los cromosomas, que son constantes. Las células somáticas tienen un conjunto doble (diploide), que se divide en pares de cromosomas idénticos (homólogos), que son similares en morfología (estructura) y tamaño. Una parte es siempre paterna, la otra es materna. Las células sexuales humanas (gametos) están representadas por un conjunto haploide (único) de cromosomas. Durante la fertilización del óvulo, se combinan en un núcleo del cigoto de los conjuntos haploides de gametos femeninos y masculinos. Esto restaura el conjunto doble. Puede decir con precisión cuántos cromosomas tiene una persona: hay 46 de ellos, con 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales (gonosomas). Las diferencias sexuales son tanto morfológicas como estructurales (composición de genes). En el cuerpo femenino, un par de gonosomas contiene dos cromosomas X (par XX), y en un hombre, un cromosoma X y uno Y (par XY).

Morfológicamente, los cromosomas cambian durante la división.células cuando se duplican (excepto las células germinales, que no se duplican). Esto se repite muchas veces, pero no se observa ningún cambio en el conjunto de cromosomas. Los cromosomas se notan más en una de las etapas de la división celular (metafase). En esta fase, los cromosomas están representados por dos formaciones divididas longitudinalmente (cromátidas hermanas), que se estrechan y se unen en el área de la llamada constricción primaria, o cenromeres (un elemento esencial del cromosoma). Los telómeros son los extremos de un cromosoma. Estructuralmente, los cromosomas humanos están representados por ADN (ácido desoxirribonucleico), que codifica los genes que los componen. Los genes, a su vez, transportan información sobre un rasgo en particular.

Cuántos cromosomas tendrá una personadependen de su desarrollo individual. Existen conceptos tales como: aneuploidía (cambio en el número de cromosomas individuales) y poliploidía (el número de conjuntos haploides es más que diploide). Este último es de varios tipos: la pérdida de un cromosoma homólogo (monosomía) o la aparición de cromosomas extra (trisomía - uno extra, tetrasomía - dos extra, etc.). Todo esto es consecuencia de mutaciones genómicas y cromosómicas que pueden conducir a condiciones patológicas como la enfermedad de Down, los síndromes de Kleinfelter, Shereshevsky-Turner y otras enfermedades.

Por lo tanto, solo el siglo XX proporcionó respuestas a todospreguntas, y ahora todo habitante educado del planeta Tierra sabe cuántos cromosomas tiene una persona. El sexo del feto depende de cuál será la composición de 23 pares de cromosomas (XX o XY), y esto se determina durante la fertilización y fusión de las células reproductoras femeninas y masculinas.