Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της αυτοάνοσης ηπατίτιδας;

Η αυτοάνοση ηπατίτιδα σημαίνει από μόνη τηςφλεγμονώδεις διεργασίες στο ήπαρ που σχετίζονται με μειωμένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, στην οποία υπάρχει επιθετικότητα στους ιστούς του οργάνου. Παρακάτω θα μιλήσουμε με περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με αυτήν την ασθένεια και επίσης θα εξετάσουμε τα κύρια συμπτώματα και τους κύριους τρόπους αντιμετώπισης αυτού του προβλήματος.

Ενδιαφέρουσες πληροφορίες

Μια τέτοια ασθένεια θεωρείται εξαιρετικά επικίνδυνη, έτσιπόσο συχνά προκαλεί την εμφάνιση κίρρωσης, πυλαίας υπέρτασης, καθώς και τη λεγόμενη ηπατική ανεπάρκεια. Δυστυχώς, μέχρι τώρα, οι επιστήμονες δεν μπόρεσαν να μάθουν γιατί εμφανίζεται αυτοάνοση ηπατίτιδα. Υπάρχει μια άποψη ότι η ασθένεια εμφανίζεται λόγω ηπατίτιδας Α. Άλλοι, ωστόσο, τείνουν να πιστεύουν ότι ευθύνεται ο κληρονομικός παράγοντας του ελαττώματος του ίδιου του ανοσοποιητικού συστήματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι αυτή η ασθένεια διαγιγνώσκεται συχνότερα στα κορίτσια παρά στα αγόρια.

Συμπτώματα

Σύμφωνα με ειδικούς, η αυτοάνοση ηπατίτιδαμπορεί να ξεκινήσει την ανάπτυξή τους ξαφνικά και πολύ γρήγορα. Από την άλλη πλευρά, υπάρχουν περιπτώσεις όπου η ασθένεια δεν έχει εκδηλωθεί για αρκετά χρόνια, εκδηλώνεται μόνο από πυρετό, πόνο και

μυϊκή δυσφορία, αυξημένη κόπωση.Η αυτοάνοση ηπατίτιδα διαγιγνώσκεται συχνά σε ασθενείς που βρίσκονται ήδη στο ακραίο στάδιο της κίρρωσης του ήπατος. Σε αυτήν την περίπτωση, ο ασθενής εμφανίζεται κίτρινη κηλίδα, σκοτεινά ούρα και αποχρωματισμός των περιττωμάτων. Σημειώστε ότι, σε αντίθεση με άλλους τύπους σχετικών παθήσεων, η χρόνια αυτοάνοση ηπατίτιδα εξελίσσεται συνεχώς και χωρίς αυθόρμητη ύφεση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο ασθενής αισθάνεται καλύτερα, αλλά οι ίδιες οι βιοχημικές διαδικασίες δεν ομαλοποιούνται.

Αυτοάνοση ηπατίτιδα. Διαγνωστικά

Σύμφωνα με ειδικούς, αυτή τη στιγμήΗ διάγνωση μπορεί να επιβεβαιωθεί προσδιορίζοντας τα λεγόμενα ειδικά αντισώματα στον ορό του αίματος (SMA, ANA, SLA, LKM, LMA). Εξαρτάται από τον ειδικό συνδυασμό αυτών των αντισωμάτων ότι διακρίνονται οι τύποι της νόσου: I, II, III.

Θεραπεία

Μετά την επιβεβαίωση της διάγνωσηςΜια ατομική θεραπεία θα πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό με βάση τους δείκτες υγείας και την εξέταση. Έτσι, κατά κανόνα, συνεπάγεται θεραπεία με κορτικοστεροειδή ορμόνη. Συχνά μια τέτοια πορεία διαρκεί χρόνια, φυσικά, με όλες τις δυσάρεστες συνέπειες που ακολουθούν. Έτσι, το ανοσοποιητικό σύστημα συχνά καταστέλλεται σοβαρά σε ασθενείς, ο οποίος με τη σειρά του οδηγεί σε μείωση της αντίστασης ολόκληρου του οργανισμού σε διάφορες λοιμώξεις, στην εμφάνιση σακχαρώδους διαβήτη, στην αρτηριακή υπέρταση και στο σχηματισμό ελκών απευθείας στο στομάχι και στο δωδεκαδάκτυλο. Σύγχρονες μέθοδοι εξωσωματικής αιμο διόρθωσης, που προσφέρονται από έμπειρους γιατρούς, βοηθούν στην επίτευξη κάποιας ταχύτερης ύφεσης της νόσου, καθώς και την επέκτασή της στο μέλλον όσο το δυνατόν περισσότερο. Ταυτόχρονα, η ποσότητα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται με ορμόνες είναι ελάχιστη.