Το φάρμακο "Ophthalmoferon-eye drops", η οδηγία αναφέρεται στην επώνυμη μορφή δοσολογίας. Σύμφωνα με την ταξινόμηση INN, το φάρμακο ονομάζεται επίσης "Ophthalmoferon".
Η σύνθεση του φαρμακευτικού προϊόντος περιλαμβάνει τις ακόλουθες ουσίες:
- ανθρώπινη ιντερφερόνη (η κύρια δραστική ουσία), η οποία ανασυνδυάζεται για να σχηματίσει α-2b ·
- βορικό οξύ.
- Οξικό νάτριο.
- Dimedrol.
- χλωριούχο νάτριο και άλλες βοηθητικές ενώσεις.
Για το φάρμακο "Οφθαλμοφερόνη-οφθαλμικές σταγόνες", οι οδηγίες χρήσης καθορίζουν τις ακόλουθες φαρμακολογικές ιδιότητες.
Η δράση του φαρμάκου βασίζεται στο δικό τουαντιϊκές και αντιμικροβιακές ιδιότητες. Παρέχεται επίσης αντιαλλεργικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Ο σκοπός του φαρμάκου είναι να παράσχει μια τοπική αναισθητική, αποκαταστατική και ανοσορρυθμιστική δράση.
Το φάρμακο "σταγόνα οφθαλμιφερόνης" ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική κατηγορία των αντιιικών ιντερφερονών.
Οι κύριες ενδείξεις για το διορισμό τουτου φαρμάκου είναι, πρωτίστως, επιπεφυκίτιδα της πιο ποικίλης αιτιολογίας - αδενοϊική, αιμορραγική, ερπητική. Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ποικιλίας κερατίτιδας - αδενοϊού, ερπητοειδούς, καθώς και στρωματικής κερατίτιδας. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό για τη θεραπεία του συνδρόμου "ξηροφθαλμίας" και για προληπτική χρήση κατά την περίοδο προετοιμασίας για και μετά την οφθαλμική λειτουργία.
Ο θεραπευτικός σκοπός του φαρμάκου οφείλεται στην αντι-οίδημα και αντιφλεγμονώδη δράση του στον κερατοειδή χιτώνα του οφθαλμού.
Για το φάρμακο "Οφθαλμοφερόνη-οφθαλμικές σταγόνες"η οδηγία υποδεικνύει μια σειρά αντενδείξεων. Πρώτα απ 'όλα, είναι η δυσανεξία του ασθενούς στα συστατικά του φαρμάκου ή η υπερευαισθησία σε αυτά. Μη συνταγογραφείτε ένα φάρμακο σε εκείνους τους ασθενείς που έχουν αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση τη στιγμή του ραντεβού.
Για τη θεραπεία των αδενοϊικών και ερπητικώνοφθαλμικές σταγόνες ασθένειες "Ophthalmoferon" ενσταλάξει 1-2 σταγόνες για έξι έως οκτώ ημέρες (σε οξεία φάση). Μόλις η διαδικασία της σύλληψης της φλεγμονής γίνει σταθερή, η συχνότητα της ενστάλαξης του φαρμάκου μειώνεται στην πλήρη εξαφάνιση οποιωνδήποτε εκδηλώσεων της νόσου.
Εάν το φάρμακο συνταγογραφείται γιαξεπερνώντας το σύνδρομο "ξηροφθαλμίας", θα πρέπει να εφαρμόζεται καθημερινά, ενώ το φάρμακο θανατώνεται στο νοσούντα μάτι για 25 ή περισσότερες ημέρες. Η ημερήσια δόση είναι 2 σταγόνες με διπλή ενστάλαξη. Η διακοπή της λήψης της φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει επίσης μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων της νόσου.
Εάν χρησιμοποιείται το "Ophthalmoferon" ως απροληπτικό παράγοντα, για παράδειγμα, κατά την προετοιμασία του ασθενούς για χειρουργική επέμβαση ή στην μετεγχειρητική περίοδο, του χορηγούνται 2 σταγόνες ημερησίως για δέκα ημέρες.
Ένα αντιρετροϊκό σχήμα προϋποθέτει μια δόση 2 σταγόνων, για 14 ημέρες, σε 3-4 φορές ενστάλαξη.
Η χρήση του φαρμάκου "Οφθαλμομοφερόνη-οφθαλμικήπέφτει «οδηγός συστήνει σε αυστηρή συμμόρφωση με τη συνιστώμενη λίστα ανάγνωσης αντίθετη περίπτωση δεν αποκλείεται εκδήλωση μια σειρά από παρενέργειες, το πιο σημαντικό από τα οποία, κατά τη γνώμη των ασθενών είναι αλλεργικές αντιδράσεις εκ μέρους των οργάνων της όρασης -. δακρύρροια, μια αίσθηση καψίματος κατά την ενστάλαξη του φαρμάκου σε γενικές γραμμές ,. δεν υπάρχουν πιο σοβαρές παρενέργειες εκ μέρους αυτού του φαρμάκου.
Χρήση του φαρμάκου στομειώνει σημαντικά την περίοδο εξαφάνισης της θυλακοειδούς αντίδρασης, συμβάλλει στην εξαφάνιση του οιδήματος και της υπεραιμίας, στην υποχώρηση της κερατοεπιπεφυκίτιδας.
Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο "Ophthalmoferon", όπωςεπιτυγχάνεται σχεδόν 100% επιθηλιοποίηση του κερατοειδούς, αυτή είναι μια υψηλότερη αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε σύγκριση με την ιντερφερόνη λευκοκυττάρων που προέρχεται από ανθρώπινο αίμα.
Αποθηκεύστε το φάρμακο σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 2-8 ° C και η διάρκεια ζωής κάτω από τις συνιστώμενες συνθήκες είναι 3 χρόνια.
