"Genferon Light" (σπρέι): οδηγίες χρήσης, σχόλια

Όταν προκύψει δυσφορία, θέλωαπαλλαγείτε από το συντομότερο δυνατό, έτσι ώστε η αναζήτηση ενός φαρμάκου που μπορεί να βοηθήσει σε αυτήν την κατάσταση το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα παίρνει μια σημαντική θέση στην επιλογή των μεθόδων θεραπείας. Ένα από τα μέσα που αρχίζουν αμέσως να ασκούν την επίδρασή τους μετά από χορήγηση οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων και γρίπης είναι το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι), το οποίο είναι αποτελεσματικό τόσο για τη θεραπεία όσο και για την πρόληψη των ιογενών κρυολογημάτων. Αυτό οφείλεται στη σωστή επιλογή της μεθόδου χορήγησης, λόγω της οποίας το φάρμακο παραδίδεται απευθείας στον τόπο εισαγωγής του παθογόνου στο σώμα (πύλη μόλυνσης), καθώς και στη σύνθεση του φαρμάκου, η οποία περιλαμβάνει ιντερφερόνη και ταυρίνη.

Φαρμακολογική ομάδα

Αυτό το φάρμακο ανήκει στην ομάδαανοσορυθμιστές. Αποτελείται από ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη άλφα-2b, που λαμβάνεται χρησιμοποιώντας ένα στέλεχος βακτηρίων Escherichia coli, στο οποίο το ανθρώπινο γονίδιο ιντερφερόνης, το οποίο έχει την ικανότητα να αυξάνει τις άμυνες του σώματος, και η ουσία ταυρίνη, η οποία προκαλεί αντιμικροβιακό αποτέλεσμα, έχουν γενετικά τροποποιηθεί .

Το φάρμακο έχει πολύπλοκο αποτέλεσμα:

• ανοσορρυθμιστική και διεγερτική, η οποία συνίσταται στην εναρμόνιση και ενίσχυση του έργου της άμυνας του σώματος, που εκδηλώνεται από την άλφα-2b-ιντερφερόνη.
• αντιικό, που χαρακτηρίζεται από καταστολή της δραστηριότητας και ικανότητα πολλαπλασιασμού του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου στη θέση διείσδυσης στο σώμα.
• αντιπολλαπλασιαστικό, το οποίο αναστέλλει την αναπαραγωγή βακτηρίων και καρκινικών κυττάρων.
• μεσολαβούμενη αντιβακτηριακή?
• αντιφλεγμονώδες.

Διαθέτει ανοσοδιεγερτικό και αντιικόδραστηριότητα, το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι), ανασκοπήσεις της χρήσης του οποίου σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητά του στο ARVI, μετά την ένεση στις ρινικές διόδους αρχίζει να δρα αμέσως, καταστέλλοντας την ανάπτυξη λοίμωξης στα πρώτα στάδια.

Μηχανισμός δράσης

Έρχεται στον ρινικό βλεννογόνο, το φάρμακο έχει έντονη τοπική επίδραση στο επίκεντρο της λοίμωξης και γενική επίδραση στο σώμα ως σύνολο.

Ο γενικός μηχανισμός οφείλεται στις ιδιότητες των δραστικών συστατικών που περιέχονται στο παρασκεύασμα "Genferon Light" (σπρέι):

• το αντιιικό αποτέλεσμα σχετίζεται με την ενεργοποίηση ενδοκυτταρικών ενζύμων που καταστέλλουν την αναπαραγωγή ιών.
• η ανοσορρυθμιστική δραστηριότητα οφείλεταιαύξηση της αντιδραστικότητας των ανοσοποιητικών δυνάμεων του σώματος, η οποία σχετίζεται με τη διέγερση των CD8 + T-killers, NK κύτταρα, μια αύξηση στη διαφοροποίηση των Β-λεμφοκυττάρων και την παραγωγή αντισωμάτων και άλλων κυτταρικών παραγόντων ανοσίας από αυτά ·
• υπάρχει διέγερσησυστήματα μονοκυτταρικών μακροφάγων και φαγοκυττάρωση, καθώς και αύξηση της έκφρασης των μορίων του κύριου συμπλόκου που είναι υπεύθυνη για την ιστοσυμβατότητα του πρώτου τύπου (που αυξάνει την πιθανότητα αναγνώρισης μολυσμένων κυττάρων από παράγοντες του ανοσοποιητικού συστήματος του ανθρώπου σώμα;
• ενεργοποίηση λευκών αιμοσφαιρίωνυπό την επίδραση της ιντερφερόνης, η οποία είναι μέρος του φαρμάκου, επιτρέπει την διέγερση των προστατευτικών σωμάτων όλων των στρωμάτων της βλεννογόνου μεμβράνης, διασφαλίζοντας την άμεση συμμετοχή τους στην καταστολή των παθολογικών εστιών.
• Επιπλέον, κάτω από το διεγερτικό αποτέλεσμα της ανθρώπινης ιντερφερόνης, αποκαθίσταται η παραγωγή ενός τέτοιου προστατευτικού παράγοντα όπως η εκκριτική ανοσοσφαιρίνη Α.
• το αντιβακτηριακό αποτέλεσμα εξαρτάται έμμεσα από την ενίσχυση της ανοσοαπόκρισης, η οποία συμβαίνει λόγω της εισαγωγής ιντερφερόνης ·
• η ομαλοποίηση των μεταβολικών διεργασιών και η αύξηση της αναγεννητικής ικανότητας των ιστών συμβαίνει υπό την επίδραση της ταυρίνης, η οποία έχει σταθεροποιητική μεμβράνη και ανοσορυθμιστική δραστηριότητα.
• Η ταυρίνη, ως αντιοξειδωτικό, αποτρέπει τη συσσώρευση ελεύθερου οξυγόνου στους ιστούς, η οποία αποτρέπει την εξάπλωση παθολογικών διεργασιών σε αυτούς.
• Η ιντερφερόνη, μεταβαλλόμενες μεταβολικές διεργασίες στα κύτταρα των μικρότερων μολυσματικών παραγόντων, όπως ιοί ή χλαμύδια, είναι σε θέση να σταματήσει τη διαδικασία αναπαραγωγής και περαιτέρω εξάπλωσής τους.

Τύπος έκδοσης

Το φάρμακο "Genferon" παράγεται με τη μορφή υπόθετων καισπρέι. Το τελευταίο είναι ένα ελαφρύ διαφανές υγρό, που περικλείεται υπό πίεση σε μια γυάλινη φιάλη, που τελειώνει με έναν διανομέα εξοπλισμένο με ένα κάλυμμα ασφαλείας. Το πακέτο έχει σχεδιαστεί για 100 δόσεις που περιέχουν 50.000 IU ανασυνδυασμένης ανθρώπινης ιντερφερόνης άλφα-2b και 0,001 g ταυρίνης σε κάθε μία. Το διένυδρο εδετικό νάτριο, η γλυκερόλη, η δεξτράνη, το πολυσορβικό, το χλωριούχο νάτριο και το κάλιο, το έλαιο μέντας μπορούν να διακριθούν από πρόσθετα συστατικά, τα οποία πρέπει να ληφθούν υπόψη εάν υπάρχει ατομική δυσανεξία σε μία από αυτές τις ουσίες. Τα υπόθετα, που προορίζονται τόσο για πρωκτική όσο και για κολπική χορήγηση, διατίθενται σε δύο δόσεις (για 120.000 και 250.000 IU), γεγονός που τους επιτρέπει να χρησιμοποιούνται τόσο από ενήλικες όσο και από παιδιά ανάλογα με την ανάγκη που προέκυψε.

Ενδείξεις χρήσης

Το παρασκεύασμα "Genferon Light" (σπρέι) έδειξε υψηλήαποτελεσματικότητα σε κλινικές δοκιμές για τη θεραπεία και την πρόληψη της γρίπης και άλλων οξέων αναπνευστικών λοιμώξεων σε ενήλικες και παιδιά άνω των 14 ετών, γεγονός που τους επιτρέπει να το συστήσουν για το σκοπό αυτό.

Αυτό το σπρέι δεν πρέπει να θεωρείται μόνο ως θεραπεία.από ρινική καταρροή, δεδομένου ότι δρα με πολύπλοκο τρόπο στην κατάσταση ολόκληρου του οργανισμού στο σύνολό του, καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό των ιών στη θέση εισαγωγής (στην πραγματικότητα την βλεννογόνο μεμβράνη του αναπνευστικού συστήματος), εξαιρουμένης της ανάπτυξης ταυτόχρονης βακτηριακής μικροχλωρίδα και τόνωση της ανθρώπινης άμυνας.

Μια τόσο περίπλοκη δράση καθιστά δυνατή τη σύσταση Genferon Light (σπρέι) για πολλές ασθένειες. Η οδηγία μιλά για την υψηλή αποδοτικότητά της:

• ως μέσο αντιμετώπισης διαφόρων ιογενών παθήσεων, κυρίως του αναπνευστικού συστήματος, και πρόληψης της εμφάνισής τους, ειδικά κατά τη διάρκεια επιδημιών ·
• ως βοηθητικό φάρμακο για οξεία και χρόνια ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, τραχειίτιδα, αμυγδαλίτιδα και άλλες ασθένειες.
• την αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας κατά την περίοδο μετά την ανάρρωση από τη γρίπη και άλλες οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις ·
• σε προετοιμασία για προγραμματισμένες χειρουργικές επεμβάσεις στα όργανα ΩΡΛ και μετά από αυτές.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι), οι ανασκοπήσεις της θεραπείας του οποίου μαρτυρούν την αποτελεσματική καταστολή του κρυολογήματος που βρίσκεται ήδη στα αρχικά στάδια, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί από όλους. Μην το εκχωρήσετε:

• άτομα με υπερευαισθησία στην ιντερφερόνη άλφα-2b, ταυρίνη ή άλλα συστατικά που συνθέτουν το φάρμακο.
• παιδιά κάτω των 14 ετών, καθώς το σπρέι απελευθερώνεται μόνο με δοσολογία για ενήλικες.
• ασθενείς με επιληψία ή σοβαρή καρδιακή νόσο.

Οι ασθενείς με τάση για ρινορραγίες πρέπει να χρησιμοποιούν το προϊόν με προσοχή.

Το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι): οδηγίες χρήσης, δοσολογία

Κατά την εκδήλωση των πρώτων σημείων της νόσου, είναι απαραίτητο να ξεκινήσετε τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Για σωστή χρήση, πρέπει να ακολουθούνται πολλοί κανόνες:

• μετά την αφαίρεση του προστατευτικού καλύμματος, πιέστε το δοχείο αρκετές φορές μέχρι να εμφανιστεί ένα μικροσκοπικό φάρμακο (όταν ένα μπουκάλι που δεν έχει χρησιμοποιηθεί πριν).
• κρατώντας το σπρέι αυστηρά κάθετα με ένα σύντομο πάτημα (1 δόση της δραστικής ουσίας), εγχύστε το φάρμακο σε κάθε ρουθούνι με τη σειρά.
• Για να αποφευχθεί η εξάπλωση της λοίμωξης, κάθε φιάλη πρέπει να χρησιμοποιείται ξεχωριστά.

Συνιστώνται δύο σχήματα χρήσης:

• σύμφωνα με την πρώτη, μία δόση του φαρμάκου εγχέεται σε κάθε ρουθούνι τρεις φορές την ημέρα για πέντε ημέρες.
• η δεύτερη επιλογή - ένα σπρέι συνταγογραφείται σε μια δόση σε κάθε ρουθούνι για τις πρώτες 3-4 ώρες, με ένεση του φαρμάκου κάθε 20 λεπτά, ακολουθούμενη από την εισαγωγή του φαρμάκου για 3-4 ημέρες έως 5 φορές την ημέρα.
  

Ο μέγιστος επιτρεπόμενος ημερήσιος όγκος μιας φαρμακευτικής ουσίας είναι 10 δόσεις.

Το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι): οδηγίες χρήσης για παιδιά

Αυτός ο ανοσορυθμιστής διατίθεται σε δύομορφές δοσολογίας - ως ορθικά υπόθετα με διαφορετικό περιεχόμενο της δραστικής ουσίας και με τη μορφή ψεκασμού. Είναι το περιεχόμενο της βάσης φαρμάκων που καθορίζει τη δυνατότητα συνταγογράφησης αυτού του φαρμάκου σε παιδιά. Τα υπόθετα παράγονται σε δύο δόσεις: με περιεκτικότητα 250.000 IU ιντερφερόνης άλφα-2b, η οποία συνταγογραφείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 7 ετών και με δόση 125.000 IU, η χρήση των οποίων είναι δυνατή ακόμη και στη θεραπεία νεογέννητα. Η οδηγία απαγορεύει τη χρήση του φαρμάκου "Genferon Light" (σπρέι) για παιδιά. Οι κριτικές σημειώνουν την καλή αποτελεσματικότητα των υπόθετων στη σύνθετη θεραπεία των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, τόσο πολλές εκφράζουν ευχές για την εμφάνιση ενός σπρέι για παιδιά όσο πιο βολικό στη χρήση. Προς το παρόν, επιτρέπεται να το διορίσει μόνο αφού το παιδί φτάσει στην ηλικία των 14.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη

Μια ειδική κατάσταση του γυναικείου σώματος που σχετίζεται μεΗ μεταφορά ενός μωρού απαιτεί προσεκτική προσέγγιση στην επιλογή των ναρκωτικών, καθώς πολλά από αυτά αντενδείκνυται πλήρως για τη μέλλουσα μητέρα ή συνταγογραφούνται με προσοχή εάν το επιδιωκόμενο όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο. Επιτρέπεται η χρήση του φαρμάκου "Genferon Light" (σπρέι) κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ανά πάσα στιγμή, καθώς μελέτες δεν έχουν αποκαλύψει αρνητική επίδραση αυτού του φαρμάκου στο έμβρυο. Αντιθέτως, με υψηλό κίνδυνο μόλυνσης (για παράδειγμα, σε μια εποχή αυξημένης νοσηρότητας ή σε επαφή με εκείνους που είναι ήδη άρρωστοι), η μέλλουσα μητέρα συνιστάται να χρησιμοποιεί αυτό το σπρέι για προφυλακτικούς σκοπούς. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το σώμα μιας εγκύου γυναίκας είναι πιο ευαίσθητο σε κρυολογήματα οποιασδήποτε αιτιολογίας λόγω της μείωσης της αντοχής του στη δράση επιβλαβών παραγόντων.

Χρήση ψεκασμού κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Απαγόρευση της χρήσης διαφόρων ειδών ναρκωτικών στοΟ χρόνος θηλασμού οφείλεται στο γεγονός ότι η δραστική ουσία, που διεισδύει στο μητρικό γάλα, μπορεί επίσης να εισέλθει στο σώμα του παιδιού, το οποίο είναι ιδιαίτερα επικίνδυνο σε περίπτωση λήψης χρημάτων που δεν έχουν συνταγογραφηθεί σε βρέφη. Το φάρμακο "Genferon Light" (σπρέι) κατά τη γαλουχία μπορεί να χρησιμοποιηθεί, καθώς δεν διεισδύει στο κυτταρικό φράγμα των μαστικών αδένων. Αντιθέτως, η τόνωση της άμυνας του σώματος της μητέρας αυξάνει έμμεσα την ασυλία του παιδιού. Επιπλέον, παρόλο που το φάρμακο "Genferon" με τη μορφή σπρέι δεν ενδείκνυται για παιδιά κάτω των 14 ετών (αποκλειστικά λόγω της δοσολογίας "ενήλικας"), τα υπόθετα που περιέχουν αυτήν την ουσία επιτρέπεται να χρησιμοποιούνται από τη νεογνική περίοδο για διάφορες ιογενείς λοιμώξεις.

Παρενέργειες

Πολλοί γιατροί συστήνουν ωςπροληπτικά μέτρα "Genferon Light" (σπρέι). Οι οδηγίες χρήσης δεν σημειώνουν συγκεκριμένες παρενέργειες από τη χρήση του. Περιστασιακά, μπορεί να υπάρχουν φαινομενικά χαρακτηριστικά οποιουδήποτε τύπου ιντερφερόνης άλφα-2b, που εκδηλώνονται με ρίγη, πυρετό, κόπωση, απώλεια όρεξης, μυς και πονοκέφαλο, εφίδρωση. Τέτοιες επιδράσεις εμφανίζονται κυρίως όταν το φάρμακο χορηγείται πάνω από 10.000.000 IU την ημέρα. Η εμφάνιση μιας τέτοιας αντίδρασης απαιτεί διαβούλευση με έναν γιατρό σχετικά με την επιλογή μιας διαφορετικής δόσης ή άλλου φαρμάκου.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Για αλληλεπιδράσεις με άλλες ουσίεςοι οδηγίες χρήσης "Genferon Light" (ρινικό σπρέι) δεν δίνουν ειδικές οδηγίες. Σχεδόν όλα τα φάρμακα είναι συμβατά με αυτήν τη μορφή δοσολογίας. Η μόνη κατάσταση είναι το απαράδεκτο της ταυτόχρονης χορήγησης ρινικών σταγόνων, που προορίζονται για την καταπολέμηση των καταρροϊκών διαδικασιών στη ρινική κοιλότητα, και αυτού του φαρμάκου, το οποίο μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητά τους. Επομένως, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιούνται αυτές οι ομάδες φαρμάκων, τηρώντας την αρχή της χωριστής χορήγησης.

Κριτικές

Οι περισσότεροι ασθενείς χρησιμοποιούν το φάρμακοΤο "Genferon Light" (σπρέι), μιλά για την υψηλή του αποτελεσματικότητα στην καταστολή των ιογενών λοιμώξεων και την απουσία παρενεργειών και δυσφορίας από τη χρήση του. Μια πρώιμη έναρξη χρήσης (στα πρώτα σημάδια της νόσου) σάς επιτρέπει να αποτρέψετε την ανάπτυξη λοίμωξης και να την καταστέλλετε το συντομότερο δυνατό. Ως το μόνο μειονέκτημα, υποδεικνύεται η έλλειψη ρινικού παράγοντα για παιδιά κάτω των 14 ετών, καθώς το φάρμακο "Genferon Light" για αυτήν την ηλικιακή κατηγορία, όπως ήδη αναφέρθηκε παραπάνω, υπάρχει μόνο με τη μορφή υπόθετων. Αυτό μπορεί να προκαλέσει απόρριψη αυτού του είδους της θεραπείας σε νέους ασθενείς.

Έτσι, στο παραμικρό σημάδιτην ανάπτυξη γρίπης ή άλλων οξέων αναπνευστικών ασθενειών, συνιστάται η άμεση χρήση του φαρμάκου "Genferon Light" (ρινικό σπρέι), το οποίο έχει αντιιικό, ανοσοδιεγερτικό και ρυθμιστικό αποτέλεσμα, καθώς και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, το οποίο θα καταστέλλει αναδυόμενες ασθένειες από την αρχή και αφαιρέστε όλα τα συμπτώματα που εμφανίστηκαν σε σύντομο χρονικό διάστημα ... Η εισαγωγή ενός φαρμάκου που παρακάμπτει την πεπτική οδό επιτρέπει τη χρήση του ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής οποιαδήποτε στιγμή, ενώ η δραστική ουσία απορροφάται όσο το δυνατόν πιο γρήγορα και γρήγορα στο σημείο της ένεσης. Η ενδορινική χρήση συμβάλλει στην είσοδο του φαρμάκου απευθείας στο επίκεντρο της λοίμωξης (καθώς οι ιογενείς λοιμώξεις μεταδίδονται κυρίως από αερομεταφερόμενα σταγονίδια), η οποία εκδηλώνει την επίδρασή της τόσο τοπικά όσο και σε ολόκληρο το σώμα, η οποία οφείλεται στη μερική απορρόφηση του φαρμάκου σε το αίμα μέσω του ρινικού βλεννογόνου κινείται.