Patienten mit hydrozephalem Syndrom: Wie kann die Not gelindert werden?

Die Krankheit des hydrozephalen Syndroms istIn der Neurologie durchaus üblich, aber dieser Begriff ist nur bei Fachleuten aus den Ländern der ehemaligen GUS üblich. Diese Diagnose wird normalerweise bei Neugeborenen mit perinataler Enzephalopathie gestellt. Die Krankheit äußert sich in einer übermäßigen Ansammlung von Liquor cerebrospinalis (CSF) unter den Membranen des Gehirns und in seinen Ventrikeln. Dies ist auf das Vorhandensein eines Hindernisses für den Abfluss oder auf andere Störungen zurückzuführen, die mit der Rückresorption von Liquor cerebrospinalis verbunden sind.

Mit erhöhtem Hirndruck bei Neugeborenen entwickelt sich ein hypertensiv-hydrozephales Syndrom. Sein Krankheitsbild ist viel komplizierter.

Ursachen

Die Hauptursachen der Krankheit sind hydrozephalDas Syndrom umfasst Störungen der Gehirnentwicklung, Neuroinfektionen, Probleme während der Schwangerschaft, negative Faktoren während der Geburt, Gehirnblutungen, intrauterine Infektionen, zerebrale Ischämie oder Hypoxie sowie Frühgeburten.

Schwierigkeiten bei der Diagnose

Leider ist die moderne Medizin immer noch nichtentwickelte Methoden zum Nachweis von Erkrankungen des hydrozephalen Syndroms. Die Therapie ist auch nicht ausreichend. Es gibt oft Fälle, in denen diese Diagnose ohne ausreichende Begründung gestellt werden kann und fehlerhaft ist.

Wie zu bestimmen?

Das Vorhandensein einiger Zeichen ermöglicht es Ihnen, zu bestimmenob das neugeborene Kind ein hydrozephales Syndrom hat. Er kann durch Erbrechen und Krämpfe gestört werden, er saugt nicht gut an der Brust und weint oft durchdringend. Außerdem kann das Baby übermäßig schläfrig sein, es kann eine Vergrößerung des Kopfes, eine Schwellung der Fontanelle und das Fehlen von Pulsationen, eine Ausdehnung der Blutgefäße des Kopfes aufweisen. Nach einem Jahr treten andere Anzeichen auf, zum Beispiel ist es für ein Kind schwierig, den Kopf in einer festen Position zu halten. Kopfschmerzen mit Erbrechen können auftreten. Die Untersuchung des Fundus zeigt stagnierende Bandscheiben der Sehnerven. Das Kind ist träge, untätig, apathisch. Wenn die aufgeführten Symptome beobachtet werden, muss das Baby dringend ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Keine Panik

Es sollte daran erinnert werden, dass Kinder durch gekennzeichnet sindperiodische Druckschwankungen - Alkohol und Blut. Wenn wir über ältere Menschen sprechen, ist es sehr unwahrscheinlich, dass diese Schwankungen Symptome sind - das hydrozephale Syndrom bei Erwachsenen entwickelt sich in der Regel nicht. Darüber hinaus können Übelkeit, häufige Kopfschmerzen und Schwindel auf Infektionskrankheiten, Stoffwechselstörungen oder Gehirnfunktionen hinweisen. Eine erhöhte Kopfgröße ist auch nicht immer ein Zeichen für ein hydrozephales Syndrom - dies kann auf die Genetik zurückzuführen sein.

Behandlung

Die Therapie wird mit Medikamenten durchgeführt, die darauf abzielenerhöhter Abfluss und verringerte Produktion von Liquor cerebrospinalis. Bei unzureichender medikamentöser Behandlung wird eine neurochirurgische Operation verschrieben, die darin besteht, die Ventrikel des Gehirns zu umgehen.