Mezi mnoha chorobami a abnormalitami jsouty, které jsou způsobeny geny zděděnými od rodičů. Nejčastěji sami rodiče netrpí touto chorobou, protože mají tento konkrétní gen recesivní. Případy, kdy dítě zdědí recesivní „dědičnost“, nejsou tak vzácné, ale některé „tělesné rysy“ vyžadují gen u obou rodičů. Morrisův syndrom je mimořádně vzácné onemocnění, které se vyskytuje u 15 lidí z milionu. Druhým názvem tohoto onemocnění je testikulární feminizace.
Morrisův syndrom je však výsadou ženněkdy se také nazývá pseudohermafroditismus lidí. I když je velmi obtížné porozumět pohlaví člověka. Z pohledu genetiků je to člověk, protože v genové sadě chromozomů je pár XU, ale z hlediska medicíny a vzhledu je to pravděpodobně žena. Je dost těžké hned zjistit, že žena opravdu není ... žena. Faktem je, že má ňadra, je štíhlá, vysoká, ale fyzicky silná. Pravděpodobně by to byly ideální Amazonky.
Ale s tímto vzhledem vnitřní genitáltěla se mírně mění. Zvláštní místo zaujímá „slepá“ vagina, která nekončí dělohou. To je důvod, proč Morrisonův syndrom dooms do neplodnosti. Sexuální přitažlivost však prožívají muži a při pohlavním styku je docela možný orgasmus. Klitoris má mírně neobvyklý tvar a je mírně zvětšený není to nic jiného než deformovaný penis člověka. K dispozici jsou také varlata, která jsou umístěna podle typu ženy - uvnitř malé pánve. Vaječníky a přívěsky chybí, menstruace samozřejmě není dodržována. Někdy jsou varlata umístěna nikoli v oblasti pyskovité větve, ale v břišní dutině - to je další důvod, proč je nutné naléhavě konzultovat chirurga, pokud má dítě Morrisův syndrom.
Největší nebezpečí, že syndrom jeMaurice je častá degenerace varlat nebo tvorba zhoubných nádorů v nich. V moderním světě a se současnou úrovní vývoje chirurgie se plastická chirurgie provádí na genitáliích a beze zbytku odstraňuje varlata. Korekce tvarů a velikostí vagíny a klitorisu se provádí podle libosti.
Děti s takovou diagnózou často v dětství neboadolescenti trpí výsměchem vrstevníků, protože sekundární sexuální charakteristiky a puberta v nich začínají mnohem dříve než u vrstevníků. Kromě zvláštních orgánů a genů se však tito lidé vyznačují extrémně stabilní psychikou, solidním charakterem, odhodláním a schopností pracovat a dalšími poměrně silnými vůli a silnými vlastnostmi. Proto je Morrisův syndrom považován za jeden z „genů genů“.
Mezi slavnými lidmi, kteří jsou údajnětrpěl touto nemocí, stojí za zmínku Jean d'Arc, který žil v 15. století. Dlouho se debatovalo o její příslušnosti k ženskému nebo mužskému pohlaví. A to vše bylo způsobeno pouze její vůlí a železem, vytrvalým charakterem. K tomu byla přidána malá hrudník, krátce ostříhané vlasy (pro ženy té doby to bylo prakticky nepřijatelné) atd. Také slavná cestovatelka, theosofistka a spisovatelka Blavatsky EP pravděpodobně zdědila Morrisonův syndrom od svých rodičů a co takové osobnosti jako Elizabeth I (královna) Anglie, která vládla po dobu 45 let a celou tu dobu je považována za „zlatý věk“ pro tuto zemi) a její fanoušek a následovník Christina (švédská královna), oba nejen úspěšně zvládli své povinnosti, dokonce lepší než tehdejší mužští vládci, Pochopili, ovládali několik jazyků, měli hluboké znalosti v mnoha oborech vědy a řemesel, ale také slíbili panenství. Mauriceovo jádro pro obecnou diskusi.
A přesto, bez ohledu na to, jak atraktivní to nebo onojiná diagnóza, pokud jde o úspěchy ve vědě a vůdcovských dovednostech, s největší pravděpodobností, že všechny tyto skvělé ženy by ji rádi vyměnily za běžný život ženy s největší a nejjasnější radostí - mateřstvím.
Přejeme vám, abyste byli zdraví a vychovávali stejné obyčejné, ale zdravé děti!
