Antibiotika jsou potravinyvitální aktivita mikroorganismů, zvířat a rostlin, jakož i jejich polosyntetických derivátů a syntetických produktů této řady, které v lidském nebo zvířecím těle ničí nebo pozastavují vývoj patogenů. Antibiotika také ovlivňují intenzitu biochemických reakcí. K dnešnímu dni byla syntetizována široká škála antibiotik, ale jen několik z nich se používá v praktické medicíně. To je způsobeno jejich vysokou toxicitou. Níže jsou uvedeny hlavní skupiny antibiotik, které se získávají z mikroorganismů, živočišných a rostlinných tkání.
Hlavní surovina pro výrobu antibiotikjsou plísňové houby (griseofulvin, penicilin), aktinomycety (tetracykliny, rifamyciny, streptomyciny, chloramfenikol, cefalosporiny, aminoglykosidy, polyeny), houby (fuzidin), bakterie (gramicidin, polymyxin), kyselina lichenová) (rostliny fytoncidy) erythrin, leukin, interferon, ekmolin, gama globuliny).
Antifungální antibiotika - skupinyřada biosloučenin, které jsou schopné ničit biologické membrány mikroskopických hub a způsobit jejich smrt. Nejoblíbenější jsou léky jako "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". V dnešní době nejsou tyto léky příliš často předepisovány kvůli jejich nízké účinnosti a vysoké toxicitě. Moderní lékárna nabízí velké množství vysoce účinných syntetických fungicidních léků, které postupně nahrazují antifungální antibiotika.
Vzhledem k chemické struktuře, jako jeskupiny antibiotik: cefalosporiny, peniciliny, makrolidy, levomycytiny, tetracykliny, polymyxiny, aminoglykosidy, rifamyciny a polyeny. Antibiotika, na rozdíl od chemických antiseptik, pronikají na povrch mikrobiální buňky nebo se dostávají dovnitř i v malých koncentracích a narušují její osmotické vitální funkce (reprodukce, dýchání, výživa) a vykazují baktericidní a bakteriostatické účinky.
Skupiny antibiotik podle mechanismu účinku:inhibitory buněčné membrány (cefalosporiny, peniciliny); inhibitory různých stádií biosyntézy proteinů a nukleových kyselin (chloramfenikol, streptomyciny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, rifamyciny, chloromyciny, aktinomyciny). Nejnebezpečnějšími léky z této skupiny antibiotik jsou chloramfenikol a aminoglykosidy, které mohou způsobit poškození červené kostní dřeně, jater a ledvin.
Díky moderní technologii, byla studovánamechanismus antimikrobiálního působení antibiotik na molekulární úrovni, který rozšířil chápání hlubokých procesů, ke kterým dochází pod jejich vlivem. Vědci například zjistili, že k porušování syntézy bílkovin pod vlivem léků teracyklin, chloramfenikol a erythromycin dochází v různých fázích. Levomycetiny inhibují aktivitu enzymu peptidyltransferázy, erythromycin působí na translokázový enzym a tetracykliny - proces připojení transportní ribonukleové kyseliny k ribozomu.
Antibiotické skupiny podle rozsahuantimikrobiální účinek. Všechna antibiotika jsou rozdělena na léky s úzkým a širokým spektrem účinku. Takové léky s úzkým spektrem účinku jako "Erythromycin", "Oleandomycin" - působí hlavně na grampozitivní mikroflóru a polymyxin - na gramnegativní a polyeny - na houby.
Širokospektrální léky(streptomyciny, levomycytiny, tetracykliny, aminoglykosidy) působí na grampozitivní i gramnegativní mikroflóru a také na některé viry, houby, rickettsie, leptospiry, prvoky.
