Да разберем какво е космонацията вгенетиката, анализират възможните видове взаимодействие на алелните гени. Съгласно хипотезата за чистота на гетата, предложена от Грегор Мендел, когато се формира гейт, в него влиза само един от двата алелни гени на всеки родителски организъм, който е отговорен за тази черта. По този начин се образува нормален диплоиден набор от алелни гени в гамата. Освен това в взаимодействието може да настъпи пълно доминиране, когато доминиращата черта потиска рецесивното, непълно доминиране и космонажност.
Непълно доминиране
В этом случае доминантный аллель не полностью инхибира рецесивно, което води до нова, междинна функция. Добре известен пример за непълно доминиране е цветът на цветята на някои цветя, например, козметика. Да предположим, че има едно хомозиготно червено цвете с генотип (АА) (чиста линия) и бяло цвете (аа), също чиста линия. Когато се кръстосат, се появяват розови цветя - пример за кодоминанс. Техният генотип има появата на Аа, но се появяват както доминиращият, така и рецесивния алел. При пресичане се оказа междинен - розов цвят.
Кодоминиращо
Друг тип генна експресия е кодоминирането. Това явление изглежда като непълно господство, но все пак има една съществена разлика. Съвластието е взаимодействието на гени, при което противоположните признаци се появяват едновременно, но не се смесват и не произвеждат междинен признак.
При кръстосване на бяло цвете петуния с червенотя може да бъде червена, розова, бяла или двуцветна. Цвете с червени и бели ивици се появява в резултат на процес като кодоминиране. Това е най-честият пример за това взаимодействие.
Кодоминирането е характерно и за други растения.
Взаимодействие на неалелни гени
Трябва да се каже, че такива понятия като пълно господство, непълно господство и кодоминиране са приложими само за алелни гени.
Човешко кодоминиране
Друг прост, но поразителен пример за кодоминиране енаследяване на кръвни групи. Както знаете, има четири кръвни групи. Първата група O (I) се проявява в присъствието на два хомозиготни рецесивни O гена в генотипа; втората група A (II) също може да се прояви в AO или AA генотипа. В този случай във фенотипа ще се появи само доминиращият ген А, който напълно ще потисне рецесивния ген. Подобна ситуация ще бъде и за третата кръвна група B (III), която се формира с генотипа BB или BO. Доминиращият ген В ще потисне рецесивния ген О и ще се прояви в резултат на пълно доминиране. Но какво се случва, когато хомозиготите се кръстосват с генотипове AA и BB? И ген А и ген В са доминиращи, което означава, че нито един от тях не може напълно да потисне другия и ще се прояви. В този случай с вероятност от 100% ще се получи четвъртата кръвна група - АВ, се извършва кодоминиране. Същото се случва при кръстосване на хетерозиготи AO и BO, когато е възможен някакъв резултат:
R: AOhVO;
F1: AO (II), AB (IV), VO (III), OO (I).
Ето защо кръвната група на детето може да не съвпада с кръвната група на родителите. Примерът показва, че кодоминирането се проявява не само в цвета на растенията.
Кодоминиране и мутации
Трябва да се отбележи, че проявата и на двата признакане винаги е съвпадение. Това се доказва от рядката генетична характеристика, присъща на хората и някои животни - хетерохромия (несъответствие в цвета на ириса на очите). Хетерохромията е пълна, например, когато едното око е кафяво, а другото е синьо, или частично, например, когато върху зелената мембрана има сив сегмент. Хетерохромията, въпреки очевидната аналогия с цвета на цветята, не е пример за кодоминиране, а за геномна мутация. Нарушената пигментация на кожата също не е кодоминиране, както се вижда от генетиката. В този случай кодоминирането се бърка със заболявания.
Codominance и първият закон на Мендел
Явления на кодоминиране и непълнигосподството на пръв поглед предполага, че първият закон на Мендел за еднородност на хибридите не е изпълнен. Грегор Мендел в своите експерименти се занимава с грах, за който не е характерно нито кодоминирането, нито частичното господство, а само пълното господство. В случаите, когато смесена характеристика или едновременното им проявление е невъзможно, формулирането му е абсолютно правилно. Почти век по-късно, когато бяха изследвани както кодоминирането, така и непълното господство, беше направено изменение на първия закон, в който се посочва, че когато се кръстосват хомозиготни хибриди от първо поколение с противоположни белези, във второто поколение се появяват хибриди, които са идентични за тази черта. Доминираща характеристика се появява в случай на пълно господство или смесена характеристика - в случай на непълно господство.
Можете да използвате примера с наследството на кръвна група, за да демонстрирате нагледно правилността на изменения първи закон на Мендел:
P: AA × BB;
F1: AB, AB, AB, AB.
Резултатът от преминаването на две чисти линии ще бъде хетерозиготен индивид, във фенотипа на който се проявява смесена черта, тъй като има кодоминиране. Това е в съответствие с изменението.
