Моторният неврон е клеткакойто от своя страна е отговорен за мускулната активност. Поради разрушаването на такива клетки се наблюдава отслабване и изтощение на мускулите. Моторното невронно заболяване е нелечимо заболяване, което в крайна сметка води до смъртта на пациента.
Симптомите на заболяването
Больной, у которого двигательный нейрон находится в ранните стадии на регресия, не изпитва остри симптоми. Въпреки това, има някои първоначални признаци на заболяването: пациентът изглежда слаб в мускулите, за него става трудно да се движи и поддържа баланс. Често има проблеми с преглъщането. Трудно е да се държи някакъв предмет, дори не много тежък. С течение на времето, симптомите стават по-изразени. В някои случаи моторният неврон може да бъде засегнат от едната страна, но по-късно патологията се разпространява и до двата крайника. При някои пациенти заболяването проявява конвулсии. Такъв симптом предполага, че е по-нисък двигателен неврон, който е повреден. Голям брой пациенти с тази диагноза изтощение и отслабване на мускулите се появяват само на ръцете и краката, но на практика има случаи на изчерпване на мускулите на лицето и гърлото, което води до затруднено преглъщане. Повечето пациенти, дори и в по-късните стадии на заболяването, запазват способността си да мислят ясно. Това заболяване не е инфекциозно или вирусно, те не могат да бъдат заразени от други, но мъжете са на възраст от 40 до 70 години, които са по-податливи на моторно невронно заболяване. Продължителността на живота на хората с тази диагноза често може да съвпадне с продължителността на живота на здрав човек. Учените направиха проучване и установиха, че на 100 хил. Души само 6 страдат от това заболяване.
Причини за болестта
За причините за проявата на това заболяване досегаИма спорове сред медицински специалисти. В резултат на това няма ясен отговор на въпроса и не е ясно защо това заболяване възниква. Има няколко предположения за причините за болестта. Един от тях - въздействието на вируси, токсини и вредни вещества в околната среда. Втората предполагаема причина е наследствеността, а именно наличието на мутирал ген в членовете на едно и също семейство.
Болезнь двигательного нейрона может протекать в различни форми и също така се проявяват по различни начини. Единственото, което остава непроменено в историята на заболяването, е, че всички форми и типове курсове се изразяват в дегенерация на моторните неврони на гръбначния мозък и мозъка. Основните заболявания на неврона са амиотрофична латерална склероза, първична латерална склероза, прогресивна мускулна атрофия, псевдобаларна парализа и атрофия на гръбначния мозък. Една от причините за това заболяване при деца може да страда от вирусно заболяване - полиомиелит или детска парализа.
Амиотрофична латерална склероза
Това е форма на моторно невронно заболяване.Тя се представя от слабостта и атрофията на мускулите, често наблюдавани в ръцете, но също са възможни прояви в краката. Първоначалните симптоми може да са различни, но впоследствие те стават асиметрични. С напредването на заболяването се появяват видими симптоми, а именно, че двигателните неврони на гръбначния мозък са отслабени, което води до отслабване на мускулите на тялото. В прогресивна форма на болестта само някои функции остават непроменени. Те включват контролирано уриниране, доброволно движение на очните топки и чувствителност. Статистиката показва, че само 50% от хората с тази форма на болестта могат да живеят в продължение на около 30 години, а останалата половина ще умрат между 3 и 10 години, в зависимост от степента на растеж на заболяването.
Първична латерална склероза
Друга форма на моторно невронно заболяване.Тази форма на заболяването се съпровожда от нарушено дъвчене и преглъщане на храна, както и от изкривяване на произношението. Възможни са психотични разстройства, като неволен и неконтролируем смях или, напротив, плач. Повечето пациенти с тази форма не живеят в продължение на три години.
Прогресивна атрофия на гръбначния стълб
Този вид моторна болестневроните се срещат само при възрастни, като чувствителният им интеркалиран моторно неврон остава непокътнат. Това е най-лоялната форма на хода на болестта. Наблюдава се само при хора на възраст над 25 години и в около 10% от случаите се наследява.
Прогресивна бълбова парализа
Това заболяване е много по-рядко срещано от товапредишните То е придружено от поражение само на горните неврони. Болестта се проявява постепенно и започва с отслабване на мускулите, както и с мускулни спазми. Това заболяване може да продължи много години, което постепенно води пациента до пълно увреждане.
