Сироватка крові є не що інше як її плазма,позбавлена формених елементів і фібрину. Утворюється вона в результаті певних хімічних реакцій. Отримати сироватку крові можливо двома способами: шляхом нейтралізації фібриногену іонами кальцію і в результаті природного згортання крові.
Процес її отримання носить назву"Дефібрінірованіе". Технологічно він виглядає наступним чином: зібрана в посудину кров мимовільно згортається, перетворюючись на суцільний згусток фібрину. Останній захоплює формені елементи крові і при тривалому стоянні поступово вичавлює з себе рідину жовтого кольору. Це і є сироватка крові.
Колір сироватки пояснюється присутністю в нійдеякої кількості білірубіну. Його збільшення свідчить про наявність порушень пігментного обміну. У нормі сироватка крові прозора. Але після прийому їжі злегка мутніє, чому сприяють домішки крапельок жиру. Поверхневий натяг сироватки крові набагато нижче, ніж у води.
У нормі концентрація білків в сироватціколивається між шістьма і вісьмома відсотками. У своєму складі вона містить в основному альбуміни (4,5-6,5%) і глобулін (1,9-2,2%). Зміна пропорцій цих білкових з'єднань, а також їх кількісні коливання мають велике клінічне значення. Однак це питання поки ще до кінця не вивчений.
Рефракція сироватки крові практично незмінюється під впливом фізіологічних чинників, таких як вплив гідротерапевтичних процедур або звичайний прийом їжі. Але тривале голодування може призвести до зниження рівня білка в сироватці. Навпаки, м'язова робота практично не позначається на її рефракції.
Падіння кількості білка в сироватці кровівідзначається при гострих інфекційних захворюваннях. При цьому рівень білкових з'єднань самостійно приходить в норму в період одужання. Винятком є туберкульоз, при якому загальна кількість білка, зокрема глобуліну, значно збільшується.
Що стосується сфери застосування, то найчастішесироватка крові використовується при проведенні біохімічного аналізу крові, дослідження її на наявність інфекційних захворювань, для оцінки ефективності вакцинації, а також з метою визначення групи.
В даний час в медичній практицізастосовують два різних методу, один з яких визначення групи крові стандартними сироватками. Щоб уникнути помилок використовувати слід виключно активні сироватки з досить високим титром. Дослідження проводяться в приміщенні, де температура повітря не повинна перевищувати 25 градусів за Цельсієм. Отримані результати необхідно оцінювати не раніше, ніж через 5 хвилин від початку дослідження.
Техніка даної процедури зводиться до наступного. Спочатку необхідно визначити титр розведеної сироватки, який не повинен бути нижче, ніж один до трьох. З цією метою з кожної пробірки береться за дві великі краплі, які наносяться на плоску поверхню. Потім в кожну з цих крапель додаються свідомо іногруппной еритроцити і змішуються з сироваткою. Після закінчення п'яти хвилин визначається остання крапля, де пройшла аглютинація. Це і є найбільше розведення. Даний процес носить назву "титр гемагтлютінірующей сироватки".
Далі на предметне скло або тарілку за допомогоюпіпеток наносять по одній великій краплі стандартної сироватки, після чого скляною паличкою з'єднують її з краплями крові. Після закінчення п'яти хвилин до кожної суміші крапель додають по одній краплі фізіологічного розчину, а потім вже оцінюють отримані результати. Це все, що стосується процесу визначення групи крові за допомогою стандартних сироваток.
Підводячи риску під всім вищесказаним, слідпомітити, що сьогодні сироватка крові - це не тільки необхідний реактив, а й основна діюча речовина багатьох лікарських препаратів, що застосовуються для лікування великої кількості інфекційних захворювань.
