อิเล็กโทรโฟรีซิสในซีรัมและปัสสาวะ Electrophoresis โปรตีนในซีรัม: บรรทัดฐานการถอดรหัส

พลาสมาในเลือดของมนุษย์มีมากมายส่วนประกอบของโปรตีน มีความแตกต่างกันในองค์ประกอบโครงสร้างและความคล่องตัวในสภาพแวดล้อมบางอย่างที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้า นี่คือพื้นฐานของการแบ่งโปรตีนทั้งหมดซึ่งมีการแปลในพลาสมาเป็นเศษส่วนของโปรตีนต่างๆ เมื่อดำเนินการอิเล็กโทรโฟเรซิสของซีรั่มในเลือดจะมีการกำหนดอัตราส่วนเชิงปริมาณของส่วนประกอบและโครงสร้างโปรตีนแต่ละชนิด สิ่งนี้จำเป็นในการตรวจสอบว่าบุคคลนั้นมีอาการทางพยาธิวิทยาต่างๆเช่นการติดเชื้อหรือเนื้องอกวิทยาหรือไม่ เป็นอิเล็กโทรโฟเรซิสของโปรตีนในเลือดที่มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยโรคต่างๆ

สาระสำคัญของวิธีการ

ในการสลายเศษส่วนของโปรตีนให้ใช้electrophoresis ในซีรั่มซึ่งเป็นหลักการที่ขึ้นอยู่กับความคล่องตัวที่แตกต่างกันของส่วนประกอบโปรตีนในสนามไฟฟ้าที่สร้างขึ้น วิธีการวิจัยนี้มีความแม่นยำและให้ข้อมูลมากกว่าในทางตรงกันข้ามกับการตรวจนับเม็ดเลือดแบบมาตรฐาน แต่ในขณะเดียวกันอิเล็กโทรโฟเรซิสจะแสดงเฉพาะจำนวนเศษเสี้ยวของโปรตีนลักษณะและระดับของกระบวนการทางพยาธิวิทยาในรูปแบบทั่วไป การวิเคราะห์การศึกษาที่ดำเนินการช่วยให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญสามารถหาอัตราส่วนของเศษส่วนโปรตีนที่สังเกตได้ในร่างกายมนุษย์และเพื่อกำหนดความจำเพาะของพยาธิวิทยาที่มีอยู่ในโรคเฉพาะ

ประเภทของเศษส่วนของโปรตีน

ของเหลวในร่างกายส่วนใหญ่มนุษย์หรือเลือดเป็นโปรตีน โดยรวมแล้วค่าปกติอยู่ในช่วง 60-80 กรัม / ลิตร เพื่อให้ได้การวิเคราะห์ที่ถูกต้องจะทำการตรวจอิเลคโตรโฟรีซิสในซีรั่มบนกระดาษ การวิจัยนี้เป็นวิธีการวิเคราะห์ที่พบบ่อยที่สุด สื่อหลักคือกระดาษกรองพิเศษ คุณสมบัติหลักคือการดูดความชื้นสูง กระดาษดังกล่าวสามารถดูดซับน้ำได้มากกว่าน้ำหนัก 130-200 เท่า อิเล็กโทรโฟรีซิสบนกระดาษจะใช้เวลา 4-16 ชั่วโมงทั้งนี้ขึ้นอยู่กับอุปกรณ์ที่ใช้ การแบ่งย่อยของโครงสร้างโปรตีนเกิดขึ้น จากนั้นแถบกระดาษจะถูกทาด้วยสีพิเศษเพื่อให้ได้การวิเคราะห์ เทคนิคนี้พบมากที่สุดในการทำงานของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ เนื่องจากการกระทำของกระแสไฟฟ้าเศษส่วนของโปรตีนที่มีประจุลบจะเคลื่อนที่เข้าหาอิเล็กโทรดที่มีประจุบวก ด้วยเหตุนี้ส่วนประกอบของโปรตีนในเลือดจึงแบ่งออกเป็น 5 เศษส่วนที่รู้จัก:

• อัลบูมิน;
• α₁ - โกลบูลิน;
• α₂ - โกลบูลิน;
• β - โกลบูลิน;
• γ-โกลบูลิน.

อัลบูมินมีประจุลบมีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับเศษส่วนอื่น ๆ น้ำหนักโมเลกุล ด้วยเหตุนี้ความเร็วในการเคลื่อนที่ของพวกเขาจึงสูงกว่ากลุ่มอื่น ๆ มากและมีการแปลที่ไกลที่สุดจากพื้นที่เริ่มต้น เศษส่วนสามส่วนแรกของโกลบูลินเคลื่อนที่ด้วยความเร็วที่ต่ำกว่าเนื่องจากมวลของมัน แต่อัตราต่ำสุดจะถูกบันทึกไว้สำหรับγ-globulins โปรตีนเหล่านี้มีมวลมากและมีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับขนาดอื่น ๆ ประจุของพวกมันเกือบจะเป็นกลางดังนั้นเศษของโปรตีนนี้ในทางปฏิบัติจะไม่เปลี่ยนจากเส้นเริ่มต้น

จำเป็นต้องใช้

อิเล็กโทรโฟรีซิสในซีรัมมักจะทำการวิเคราะห์เพื่อวินิจฉัยโรคที่ถูกต้อง การวิเคราะห์นี้สามารถกำหนดได้โดยทั้งนักบำบัดและแพทย์ที่มีรายละเอียดแคบ ๆ ข้อบ่งชี้ในการดำเนินการวิจัยคือ:

• การอักเสบต่างๆ
• โรคที่มีลักษณะเรื้อรัง
• กระบวนการทางพยาธิวิทยาในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
• เลือดออกภายใน
• เนื้องอกเนื้องอก

การเตรียมตัวสำหรับการทดสอบ

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ของพฤติกรรมการศึกษาถูกต้องอย่างน้อย 8 ชั่วโมงก่อนบริจาคเลือดคุณต้องหยุดรับประทานอาหาร นอกจากนี้จำเป็นต้องประสานการรับประทานยากับแพทย์ที่เข้าร่วม (ถ้ามี)

การสุ่มตัวอย่างเลือด

เพื่อให้ผลลัพธ์ไม่ผิดพลาดประเมินค่าสูงเกินไปจำเป็นต้องลดความเป็นไปได้ในการแข็งตัวของเลือดให้เหลือน้อยที่สุดเพื่อกำหนดตัวบ่งชี้เศษส่วนของโปรตีนและโปรตีนทั้งหมด อิเล็กโทรโฟรีซิสในซีรัมจะดำเนินการอย่างระมัดระวังเนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดความผิดเพี้ยนของผลลัพธ์ที่ได้รับเนื่องจากไฟบริโนเจน มันสามารถซ่อนหรือสับสนกับโปรตีนที่ผิดปกติ

ค่าปกติ

ภายใน 24 ชั่วโมงหลังการส่งมอบตัวอย่างการวิเคราะห์อิเล็กโทรโฟรีซิสของโปรตีนในเลือดจะพร้อม บรรทัดฐานของตัวบ่งชี้ที่ได้รับตามหมวดหมู่ในผู้ใหญ่:

1. โปรตีนทั้งหมด - 63-82 กรัม / ลิตร
2. อัลบูมิน - 40-60% ของจำนวนเศษส่วนทั้งหมด
3. α₁- โกลบูลิน - 2-5%
4. α₂- โกลบูลิน - 7-13%
5. β-globulins - 8-15%
6. γ-globulins - 12-22%

ความจำเป็นในการวิเคราะห์

เปลี่ยนปริมาณของเศษโปรตีนในด้านที่ใหญ่ขึ้นหรือเล็กลงอาจบ่งบอกถึงพัฒนาการของพยาธิวิทยาโดยเฉพาะ เพื่อให้ได้ข้อมูลที่เชื่อถือได้เกี่ยวกับเรื่องนี้จำเป็นต้องใช้โปรตีนอิเล็กโทรโฟรีซิสในซีรัม การถอดรหัสผลลัพธ์จะช่วยให้แพทย์วินิจฉัยและเลือกวิธีการรักษาได้ง่ายขึ้น

อัลบูมินที่เพิ่มขึ้น

ในตอนเริ่มต้นเมื่อวิเคราะห์ผลที่ได้รับกำหนดปริมาณอัลบูมิน การเพิ่มขึ้นของเศษส่วนนี้อาจบ่งบอกถึงการขาดน้ำ สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้หากผู้ป่วยมีอาการอาเจียนอย่างต่อเนื่องหรือมีสิ่งรบกวนในระบบย่อยอาหาร นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของอัลบูมินยังเกิดขึ้นพร้อมกับการไหม้ของผิวหนังบริเวณส่วนใหญ่

อัลบูมินลดลง

จะอันตรายกว่ามากหากปริมาณอัลบูมินในร่างกายลดลงอาจบ่งบอกถึงโรคต่อไปนี้:

1. ไตและตับถูกทำลาย
2. พยาธิวิทยาของระบบทางเดินอาหาร
3. กระบวนการติดเชื้อ
4. การรบกวนในการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด
5. มีเลือดออก
6. เนื้องอกมะเร็ง
7. แบคทีเรีย
8. โรคไขข้อ.

การลดลงเล็กน้อยของปริมาณอัลบูมินยังสามารถ:

1. สำหรับสตรีมีครรภ์
2. หากเกินขนาดของยา
3. มีไข้เป็นเวลานาน
4. ผู้สูบบุหรี่จัด

เปลี่ยนปริมาณของα1-globulins

จำนวน a1-globulins ที่ลดลงจะถูกบันทึกโดยไม่มีα₁- แอนติทริปซิน. การเพิ่มขึ้นจะสังเกตได้จากอาการกำเริบของการอักเสบในร่างกายความผิดปกติในตับและการสลายตัวของเนื้อเยื่อ

ลดα2-globulins

ลงทะเบียนกับโรคเบาหวานกระบวนการอักเสบในตับอ่อนในทารกแรกเกิดที่มีอาการตัวเหลืองร่วมกับตับอักเสบจากพิษ นอกจากนี้ยังเป็นพยานถึงโภชนาการที่ไม่เหมาะสมและไม่สมดุล

เพิ่มขึ้นของα2-globulins

เกิดขึ้นต่อหน้าโรคต่อไปนี้:

1. การอักเสบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีสารหลั่งเป็นหนอง (โรคปอดบวมและกระบวนการอื่น ๆ ที่มีหนอง)
2. ความผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (เช่นโรคไขข้อ)
3. เนื้องอกมะเร็ง
4. ระยะเวลาการฟื้นตัวหลังจากการเผาไหม้
5. ไตเสียหาย

นอกจากนี้ปรากฏการณ์นี้เป็นเรื่องปกติสำหรับการแตกของเลือดในหลอดทดลองในระหว่างการศึกษา

เพิ่มขึ้นβ-globulins

มันแสดงออกด้วยภาวะไขมันในเลือดสูง (เพิ่มขึ้นปริมาณไขมันในเลือด) โรคตับและไต สามารถตรวจพบได้ด้วยแผลในกระเพาะอาหารแบบเปิดเช่นเดียวกับภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ (การหยุดชะงักของต่อมไทรอยด์) การลดลงของเศษส่วนจะถูกบันทึกด้วยภาวะ hypobetalipoproteinemia (การเพิ่มขึ้นของส่วนประกอบในเลือดของ betalipoprotein)

การเปลี่ยนแปลงเศษส่วนของγ-globulins

ฝ่ายนี้รวมถึงอิมมูโนโกลบูลิน. ดังนั้นการเพิ่มขึ้นของγ-globulins จึงถูกบันทึกไว้ในกรณีที่ภูมิคุ้มกันล้มเหลว สิ่งนี้มักเกิดขึ้นกับการติดเชื้อต่างๆการพัฒนากระบวนการอักเสบการเปลี่ยนแปลงของเนื้อเยื่อและแผลไหม้ การเติบโตของγ-globulins พบในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอักเสบเรื้อรัง เกือบจะเป็นภาพเดียวกันสำหรับโรคตับแข็ง ในกรณีขั้นสูงของโรคนี้ปริมาณโปรตีนของγ-globulins จะสูงกว่าอัลบูมินอย่างมีนัยสำคัญ ในโรคบางชนิดอาจเกิดการหยุดชะงักในการสร้างγ-globulins และการพัฒนาของโปรตีนที่เปลี่ยนแปลงในเลือด - paraproteins - เกิดขึ้น เพื่อชี้แจงลักษณะของการพัฒนานี้จะมีการศึกษาเพิ่มเติม - immunoelectrophoresis ภาพนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับพยาธิวิทยาของ myeloma และ Waldenstrom

การเพิ่มขึ้นของปริมาณγ-globulins ยังมีอยู่ในพยาธิสภาพต่อไปนี้:

• โรคลูปัส erythematosus;
• endothelioma;
• โรคไขข้ออักเสบ;
• โรคกระดูกพรุน;
• รูปแบบเรื้อรังของมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphocytic;
• ตรงไปตรงมา

ลดปริมาณγ-globulins

การลดลงของดัชนีγ-globulin แบ่งออกเป็น 3 ประเภท:

1. สรีรวิทยา (โดยทั่วไปสำหรับเด็กอายุสามถึงห้าเดือน)
2. แต่กำเนิด (พัฒนาตั้งแต่ช่วงแรกเกิด)
3. ไม่ทราบสาเหตุ (เมื่อไม่สามารถสร้างสาเหตุของการพัฒนาได้)

บันทึกการลดลงทุติยภูมิในระหว่างการพัฒนาโรคที่ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันหมดลง เมื่อเร็ว ๆ นี้ในทางการแพทย์มีการวิเคราะห์เพื่อหาปริมาณพรีอัลบูมินมากขึ้น โดยปกติการศึกษาดังกล่าวจะดำเนินการในผู้ป่วยในผู้ป่วยหนัก

การลดปริมาณพรีอัลบูมินมีความสำคัญมากและการทดสอบที่แม่นยำเพื่อตรวจสอบความบกพร่องของโครงสร้างโปรตีนในร่างกายของผู้ป่วย เมื่อทำการวิเคราะห์พรีอัลบูมินจะทำการแก้ไขการเผาผลาญโปรตีนในผู้ป่วยดังกล่าว

อิเล็กโทรโฟรีซิสในปัสสาวะ

หลักการของการวิเคราะห์ดังกล่าวคล้ายกับเทคโนโลยีการแสดงอิเล็กโทรโฟเรซิสของซีรั่มในเลือด ดำเนินการเพื่อการวินิจฉัยที่แม่นยำยิ่งขึ้นหรือการตรวจหาพยาธิสภาพอื่น ๆ นอกจากนี้การวิเคราะห์ดังกล่าวจะช่วยระบุการปรากฏตัวของโปรตีนในปัสสาวะในผู้ป่วย

ข้อสรุป

อิเล็กโทรโฟรีซิสในซีรัมและปัสสาวะ - สำคัญวิธีการวินิจฉัยโรคติดเชื้อต่างๆ ด้วยเทคนิคการวิจัยและความแม่นยำสูงจึงช่วยในการระบุประเภทของพยาธิวิทยา การวินิจฉัยที่ถูกต้องเป็นวิธีที่แน่นอนที่สุดในการรักษาที่ถูกต้องและการฟื้นตัวอย่างสมบูรณ์