การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นผลมาจากปฏิสัมพันธ์ของอัลลีลของยีนเดียวกัน

การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นแบบพิเศษปฏิสัมพันธ์ของยีนอัลลีลซึ่งลักษณะเด่นที่ด้อยกว่าไม่สามารถยับยั้งได้อย่างสมบูรณ์โดยลักษณะเด่น ตามรูปแบบที่ค้นพบโดย G. Mendel ลักษณะเด่นจะระงับการสำแดงของการด้อยอย่างสมบูรณ์ ผู้วิจัยได้ศึกษาลักษณะที่ตัดกันอย่างเด่นชัดในพืชโดยแสดงอัลลีลที่โดดเด่นหรืออัลลีลแบบถอย ในบางกรณี Mendel ต้องเผชิญกับการไม่ปฏิบัติตามรูปแบบนี้ แต่ไม่ได้ให้คำอธิบายเกี่ยวกับรูปแบบนี้

มรดกรูปแบบใหม่

บางครั้งผลจากการข้าม, ทายาทถ่ายทอดลักษณะขั้นกลางที่ยีนพ่อแม่ไม่ให้ในรูปแบบโฮโมไซกัส การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ไม่ได้อยู่ในเครื่องมือทางความคิดของพันธุศาสตร์จนกระทั่งต้นศตวรรษที่ 20 เมื่อกฎของเมนเดลถูกค้นพบอีกครั้ง ในเวลาเดียวกัน นักธรรมชาติวิทยาหลายคนทำการทดลองทางพันธุกรรมกับวัตถุพืชและสัตว์ (มะเขือเทศ พืชตระกูลถั่ว หนูแฮมสเตอร์ หนู แมลงวันผลไม้)

หลังจากการยืนยันทางเซลล์วิทยาในปี ค.ศ. 1902 โดย Walter Setton แห่งกฎหมาย Mendelian หลักการของการส่งผ่านและปฏิสัมพันธ์ของอักขระเริ่มได้รับการอธิบายจากมุมมองของพฤติกรรมของโครโมโซมในเซลล์

ในปี 1902 เดียวกัน Cermak Correns ได้บรรยายถึงกรณีหนึ่งเมื่อหลังจากข้ามพืชที่มีกลีบสีขาวและสีแดงแล้วลูกหลานก็มีดอกสีชมพู - การปกครองที่ไม่สมบูรณ์ การสำแดงนี้ในลูกผสม (genotype อา) ลักษณะที่อยู่ตรงกลางสัมพันธ์กับ homozygous dominant (AA) และถอย (aa) ฟีโนไทป์ มีการอธิบายเอฟเฟกต์ที่คล้ายกันสำหรับไม้ดอกหลายประเภท: snapdragon, ผักตบชวา, ความงามยามค่ำคืน, สตรอเบอร์รี่

การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์เป็นสาเหตุของการเปลี่ยนแปลงในการทำงานของเอนไซม์หรือไม่?

กลไกของลักษณะที่ปรากฏของตัวแปรที่สามของคุณลักษณะสามารถอธิบายได้ในแง่ของกิจกรรมของเอนไซม์ ซึ่งเป็นโปรตีนโดยธรรมชาติ และยีนเป็นตัวกำหนดโครงสร้างของโปรตีน ในพืชที่มีจีโนไทป์เด่นเป็นโฮโมไซกัส (AA) จะมีเอ็นไซม์เพียงพอ และปริมาณของเม็ดสีจะถูกต้องเพื่อทำให้เซลล์มีความเข้มข้นมากขึ้น

ในโฮโมไซโกตที่มีอัลลีลด้อยของยีน (aa) การสังเคราะห์ของเม็ดสีถูกรบกวน กลีบยังคงไม่ทาสี ในกรณีของยีน heterozygous ขั้นกลาง (อา) ยีนที่โดดเด่นยังคงให้เอนไซม์บางตัวที่ทำหน้าที่ในการสร้างเม็ดสี แต่ไม่เพียงพอสำหรับสีอิ่มตัวที่สดใส มันกลายเป็นสี "ครึ่ง"

ลักษณะที่สืบทอดโดยประเภทกลาง

มรดกที่ไม่สมบูรณ์ดังกล่าวได้รับการติดตามอย่างดีเกี่ยวกับลักษณะที่มีการแสดงตัวแปร:

1. ความเข้มของสี ว.Batson ข้ามไก่ Andalusian ขาวดำได้รับลูกหลานด้วยขนนกสีเงิน กลไกนี้ยังมีอยู่ในการกำหนดสีของม่านตาของดวงตามนุษย์
2. ความรุนแรงของลักษณะ โครงสร้างของเส้นผมมนุษย์ยังถูกกำหนดโดยการสืบทอดลักษณะที่ไม่สมบูรณ์ จีโนไทป์ AA ให้ผมหยิก aa เป็นคนตรง และคนที่มีอัลลีลทั้งสองจะมีผมหยักศก
3. ตัวชี้วัดที่วัดได้ ความยาวของหูข้าวสาลีนั้นสืบทอดมาจากหลักการของการปกครองที่ไม่สมบูรณ์

ในรุ่น F2 จำนวนฟีโนไทป์ตรงกับจำนวนจีโนไทป์ซึ่งเป็นลักษณะการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ ไม่จำเป็นต้องมีกากบาทวิเคราะห์เพื่อกำหนดลูกผสม เนื่องจากมีความแตกต่างจากภายนอกจากเส้นสะอาดที่โดดเด่น

แยกลักษณะเมื่อข้าม

การปกครองที่สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์เป็นพันธุกรรมปฏิสัมพันธ์เกิดขึ้นตามกฎเลขคณิตของ G. Mendel ในกรณีแรกอัตราส่วนใน F2 ของฟีโนไทป์ (3: 1) ไม่ตรงกับอัตราส่วนของจีโนไทป์ของลูกหลาน (1: 2: 1) เนื่องจากการรวมกันทางฟีโนไทป์ของอัลลีล AA และ อา ปรากฏในลักษณะเดียวกัน การครอบงำที่ไม่สมบูรณ์นั้นเป็นเรื่องบังเอิญใน F2 ของสัดส่วนของจีโนไทป์และฟีโนไทป์ที่แตกต่างกัน (1: 2: 1)

ในสตรอเบอร์รี่สีจะสืบทอดมาเป็นเวลาหนึ่งปีตามหลักการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ หากคุณข้ามพืชที่มีผลเบอร์รี่สีแดง (AA) และพืชที่มีผลเบอร์รี่สีขาว - genotype aaจากนั้นในรุ่นแรกพืชผลทั้งหมดจะให้ผลไม้ที่มีสีชมพู (อา)

เมื่อข้ามลูกผสมจาก F1 ใน F2 รุ่นที่สองเราได้อัตราส่วนของลูกหลานที่สอดคล้องกับของจีโนไทป์: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% ของพืชจากรุ่นที่สองจะให้ผลไม้สีแดงและไม่มีสี 50% ของพืช - สีชมพู

เราจะสังเกตเห็นภาพที่คล้ายคลึงกันในสองชั่วอายุคนเมื่อข้ามเส้นดอกไม้ที่สวยงามยามค่ำคืนที่มีกลีบดอกไม้สีม่วงและสีขาว

คุณสมบัติของมรดกในกรณียีนถึงตาย

ในบางกรณีตามอัตราส่วนของฟีโนไทป์ลูกหลานเป็นเรื่องยากที่จะสร้างปฏิสัมพันธ์ของยีน ในรุ่นที่สอง การแบ่งแยกด้วยการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์นั้นแตกต่างจากที่คาดไว้ 1: 2: 1 และจาก 3: 1 - ด้วยการครอบงำอย่างสมบูรณ์ สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อลักษณะเด่นหรือด้อยสร้างฟีโนไทป์ในสถานะโฮโมไซกัสที่ไม่เข้ากันกับชีวิต (ยีนที่ทำให้ตาย)

ในแกะ Karakul สีเทา ลูกแกะแรกเกิด homozygous สำหรับอัลลีลสีที่โดดเด่นจะตายเนื่องจากยีนดังกล่าวทำให้เกิดความผิดปกติในการพัฒนาของกระเพาะอาหาร

บุคคลย่อมมีตัวอย่างความพินาศของร่างที่มีอำนาจเหนือกว่ายีน - brachydactyly (นิ้วสั้น) ลักษณะนี้ตรวจพบในกรณีของจีโนไทป์แบบเฮเทอโรไซกัส ในขณะที่โฮโมไซโกตเด่นจะตายในระยะแรกของการพัฒนามดลูก

อัลลีลของยีนด้อยก็สามารถเป็นอันตรายถึงชีวิตได้เช่นกันโรคโลหิตจางเซลล์รูปเคียวนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเม็ดเลือดแดงในกรณีที่มีอัลลีลแบบถอยสองอัลลีลในจีโนไทป์ เซลล์เม็ดเลือดไม่สามารถเกาะติดออกซิเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพ และ 95% ของเด็กที่มีความผิดปกตินี้เสียชีวิตจากภาวะขาดออกซิเจน ในเฮเทอโรไซโกต รูปแบบของเม็ดเลือดแดงที่เปลี่ยนแปลงไปจะไม่ส่งผลต่อความมีชีวิตในขอบเขตดังกล่าว

แยกลักษณะเมื่อมียีนอันตราย

ในรุ่นแรกเมื่อข้าม AA x อ่า ความพินาศจะไม่ปรากฏให้เห็น เนื่องจากลูกหลานทุกคนจะมีจีโนไทป์ อา. ต่อไปนี้คือตัวอย่างการแยกคุณลักษณะในรุ่นที่สองสำหรับกรณีที่มียีนที่ร้ายแรง:

สิ่งสำคัญคือต้องเข้าใจว่าอัลลีลทั้งสองทำหน้าที่ในกรณีของการครอบงำที่ไม่สมบูรณ์ และผลของการปราบปรามคุณลักษณะบางส่วนเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันของผลิตภัณฑ์ยีน