การตรวจทารกแรกเกิดจะดำเนินการนานก่อนที่เขาจะเกิด ดังนั้นในช่วง 11 ถึง 14 สัปดาห์สูติแพทย์ - นรีแพทย์จึงแนะนำให้ผู้ป่วยเกือบทั้งหมดได้รับการตรวจคัดกรองในช่วงไตรมาสแรก อย่ากลัววลีนี้พวกเขาจะไม่ทำอะไรที่น่ากลัวกับแม่และเด็กที่คาดหวัง การทดสอบนี้รวมถึงการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ตามปกติและการตรวจเลือดพิเศษจากหลอดเลือดดำซึ่งนำมาจากมารดาในห้องปฏิบัติการ นั่นคือเหตุผลที่การตรวจคัดกรองไตรมาสแรกเรียกว่าการทดสอบสองครั้ง
ช่วงเวลาที่ระบุเป็นช่วงเวลาที่ดีที่สุดเพื่อระบุความล้มเหลวทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นในทารก จากผลการวิเคราะห์และอัลตร้าซาวด์ผู้เชี่ยวชาญสามารถระบุความผิดปกติของอวัยวะหรือระบบต่างๆของร่างกายและคาดการณ์ว่าเด็กมีอาการดาวน์ Klinefelter หรือ Edwards หรือไม่ การตรวจคัดกรองไตรมาสแรกแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของโรคทางพันธุกรรมเท่านั้นและในระหว่างการวิจัยเพิ่มเติมพวกเขาสามารถยืนยันหรือพิสูจน์ได้
พวกเขาจะบอกคุณอย่างแน่นอนหากผู้เชี่ยวชาญไม่ทำชอบผลการตรวจคัดกรองไตรมาสแรก บรรทัดฐานความหนาของบริเวณคอเสื้อแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอายุครรภ์: เมื่อ 11 สัปดาห์ความหนาเฉลี่ย 1.2 มม. และ 14 - 1.5 มม. แต่ไม่มีเหตุผลที่จะต้องตกใจถ้าโซนนี้มีขนาด 2-2.5 มม. แม้ว่าค่าต่างๆจะเพิ่มขึ้นก็อย่าเพิ่งตกใจ เมื่อคำนึงถึงความจริงที่ว่าความแม่นยำในการวัดขึ้นอยู่กับอุปกรณ์และระดับความเป็นมืออาชีพของแพทย์วินิจฉัยอัลตราซาวนด์จึงไม่มีเหตุผลที่จะประเมินผลการศึกษานี้โดยไม่ต้องทำการทดสอบ
คุณไม่ควรละทิ้งการวิจัยเท่านั้นเพราะคุณกลัวว่าจะได้รับผลลัพธ์ที่ไม่ดี แม้ว่าสิ่งนี้จะเกิดขึ้น แต่ก็ไม่มีใครบังคับให้คุณยุติการตั้งครรภ์ได้คุณจะได้รับคำแนะนำให้ทำการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อยืนยันหรือปฏิเสธการวินิจฉัยอย่างถูกต้อง แต่ถ้าคุณรู้ล่วงหน้าเกี่ยวกับปัญหาที่อาจเกิดขึ้นคุณสามารถเตรียมตัวให้พร้อมสำหรับการเกิดของทารกพิเศษได้
