/ / การเกิดชีวิตใหม่คือพันธุกรรมที่จำเป็นในระหว่างตั้งครรภ์

การกำเนิดชีวิตใหม่เป็นสิ่งที่จำเป็นต่อพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์

ในยุคปัจจุบันพ่อแม่ในอนาคตกำลังวางแผนการตั้งครรภ์พวกเขามักให้ความสนใจอย่างใกล้ชิดว่าราศีใดที่ลูกในอนาคตของพวกเขาควรเป็นหรือเพศอะไรโดยลืมไปว่าก่อนอื่นจำเป็นต้องผ่านการทดสอบที่จำเป็นและรับคำแนะนำจากนักพันธุศาสตร์

พันธุศาสตร์เป็นศาสตร์แห่งการถ่ายทอดทางพันธุกรรมต้องขอบคุณที่แพทย์ได้สร้างการทดสอบทางพันธุกรรมแบบพิเศษเพื่อระบุยีนที่อาจเป็นสาเหตุของโรคประจำตัวที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ดังนั้นพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์ทำให้สามารถทำการวิจัยเกี่ยวกับโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมต่างๆได้ทั้งก่อนตั้งครรภ์และระหว่างตั้งครรภ์

วันนี้จำนวนมากของครอบครัวขอคำแนะนำจากนักพันธุศาสตร์สำหรับโรคทุกชนิด ไม่ต้องสงสัยเลยว่าจำเป็นต้องมีการปรึกษาหารือของนักพันธุศาสตร์ในระหว่างตั้งครรภ์ก่อนอื่นเพื่อกำหนดกลุ่มเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับการปรากฏตัวของโรคที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ นักพันธุศาสตร์จะทำการวิจัยที่จำเป็นทั้งหมดเพื่อระบุการมีพยาธิสภาพทางพันธุกรรมในเด็กในครรภ์

ดังนั้นเมื่อวางแผนการตั้งครรภ์และนอกจากนี้ในระหว่างการตั้งครรภ์แนะนำให้นรีแพทย์เข้ารับการตรวจทางพันธุกรรมทางการแพทย์ก่อนคลอด การศึกษานี้แบ่งตามอัตภาพออกเป็นสามกลุ่มหลัก:

- การวิจัยเชิงรุกด้วยการแทรกแซงการผ่าตัดเนื่องจากได้รับเนื้อเยื่อและเซลล์ของทารกในครรภ์

- การศึกษาที่ไม่รุกรานนั่นคือการศึกษาโดยไม่ต้องผ่าตัดซึ่งรวมถึงอัลตราซาวนด์และ dopplerography ของหลอดเลือดและรก

- วิธีการวินิจฉัยการกลั่นกรองซึ่งประกอบด้วยการตรวจหาสารในเลือดของมารดาที่สามารถบอกได้ถึงความผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์

เราสามารถพูดได้ว่าพันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์ยังรวมถึงการระบุกลุ่มเสี่ยงทางพันธุกรรมซึ่งรวมถึงผู้ที่มีความเป็นไปได้สูงที่จะมีบุตรด้วยโรคทางพันธุกรรม กลุ่มเสี่ยงเหล่านี้ ได้แก่ :

- ผู้หญิงที่แท้งบุตรซ้ำ ๆ หรือไม่ได้ตั้งครรภ์

- ผู้หญิงที่ใช้ยาที่ก่อให้เกิดมะเร็งในระหว่างตั้งครรภ์

- ผู้หญิงที่มีอายุมากกว่าสามสิบห้าปีและผู้ชายที่มีอายุมากกว่าสี่สิบปี

- พ่อแม่ที่เป็นโรคต่าง ๆ ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม

- พ่อแม่ที่เป็นมิตรกัน

- ผู้ปกครองที่ได้รับรังสีหรือสารเคมี

เมื่อเกิดการตั้งครรภ์นรีแพทย์สั่งผู้หญิงต้องเข้ารับการสแกนอัลตราซาวนด์ การตรวจอัลตร้าซาวด์ครั้งแรกจะเกิดขึ้นเมื่ออายุครรภ์ 5 สัปดาห์ แต่ครั้งที่สองจะต้องเสร็จสิ้นไม่เกินสิบสี่สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ นี่เป็นเพราะนักพันธุศาสตร์ในระหว่างตั้งครรภ์ของผู้หญิงมีโอกาสในเวลานี้ในการวินิจฉัยพัฒนาการของความผิดปกติของทารกในครรภ์และกำหนดการเปลี่ยนแปลงบางอย่างซึ่งอาจเป็นพยาธิสภาพของโครโมโซม ในกรณีนี้ผู้เชี่ยวชาญจะใช้วิธีการวินิจฉัยเช่นการตรวจชิ้นเนื้อและการเจาะน้ำคร่ำ ขอแนะนำให้เข้ารับการสแกนอัลตร้าซาวด์ครั้งที่สามในระยะเวลายี่สิบสองสัปดาห์ของการตั้งครรภ์เพื่อระบุความผิดปกติในพัฒนาการของใบหน้าแขนขาและอวัยวะภายในของเด็ก ในกรณีนี้พันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์ช่วยให้เด็กได้รับการรักษาในขณะที่ยังอยู่ในครรภ์หรือพัฒนากลวิธีการรักษาหลังคลอดจนกว่าจะฟื้นตัวสมบูรณ์

ควรจำไว้ว่าซับซ้อนเท่านั้นการศึกษาของนักพันธุศาสตร์เกี่ยวกับสายเลือดการตรวจร่างกายของผู้หญิงและสถานะสุขภาพของทั้งพ่อและแม่ทำให้สามารถใช้กลวิธีที่เหมาะสมในการตรวจหญิงตั้งครรภ์และเลือกวิธีการรักษาที่เหมาะสมหากจำเป็น ด้วยประการฉะนี้, พันธุกรรมในระหว่างตั้งครรภ์สามารถป้องกันการเกิดของเด็กที่มีความพิการต่างๆ