Шта је ДНК, које су његове функције и значај за живе организме

ДНК је деоксирибонуклеинска киселина, којаосигурава сигурност и пренос генетичких информација. Његова структура кодира информације о структури РНК и свих протеина у телу. Ову структуру је открио Швајцарац И. Мисцхлер 1869.

У почетку стварна својства ДНК нису била позната.Веровало се да је одговоран за очување фосфора у телу, а нису ни знали за његова својства да преноси информације, јер су се протеини традиционално сматрали преносиоцима наследних информација. Тек 1944. године, након низа експеримената на трансформацији бактерија, откривено је шта је ДНК, а такође су утврђене и њене главне функције. После 1952. године информације о овом молекулу су се прошириле - постало је познато да је управо она главни носилац информација о структури генотипа (скупу гена у телу), али у то време се ништа није знало о самој његовој структури , структура ДНК није дешифрована.

Његова молекуларна структура је дешифрована у1953. Јамес Ватсон-а и Францис Црицк-а. Утврдили су шта је ДНК - молекул у облику двоструке завојнице, који се састоји од деоксирибозне и фосфатне групе, које су повезане азотним базама - аденином, цитозином, гванином и тимином.

Треба напоменути да комбинација ових основа имадобро дефинисан редослед - аденин се комбинује само са тимином, а гванин са цитозином, што обезбеђује тачну и јасну само-репродукцију молекула ДНК по принципу комплементарности са једним од његових кћерних спирала.

Тако јасна дефиниција молекуларне структуреомогућила је да се боље разуме шта је ДНК - структура која чува генетски код и основа је наследности свих живих организама, укључујући еукариоте и неке вирусе.

Генетски код се чува као одређена нуклеотидна секвенца. Дакле, свака аминокиселина протеина кодира три нуклеотида, а секвенца киселина су гени.

Са било каквим променама у структури ДНК,мутације тачке или гена. Тачкасте мутацијске промене састоје се у кршењу молекуларне структуре што се лако може открити биохемијском или хибридолошком анализом. Генске мутације настају када се мења наизменична промена нуклеотида, што је резултат процеса као што су транзиција, трансверзија, уметање или губитак појединачних парова база, који нарушавају функционисање и својства ДНК.

Ако такве структурне промене доведу доискривљење важних делова полипептида, тада се у телу јављају озбиљни поремећаји који унапред одређују не само кршење развоја организама, већ и њихову смрт. Дакле, мутације се могу јавити чак и током интраутериног развоја, што постаје узрок рођења мртве или неживотне деце. Поред тога, такве абнормалности су у основи многих урођених мана које се могу пренети на следеће генерације.

Да резимирамо горе наведено, можете то учинитизакључивање о томе шта је ДНК - то је изузетно важна структура генетских информација, која је главна компонента хромозома. Поред тога, ДНК је киселина која је одговорна за примену наследних информација и функционисање живих организама.