Непотпуна доминација је резултат интеракције алела једног гена.

Непотпуна доминација је посебан тип.интеракције алела гена у којима слабија рецесивна особина не може бити потпуно потиснута доминантна. У складу са законима које је открио Г. Мендел, доминантни симптом потпуно потискује манифестацију рецесивног. Истраживач је проучавао изражене контрастне знакове код биљака са манифестацијом или доминантних или рецесивних алела. У неким случајевима, Мендел се суочио са неуспехом овог обрасца, али јој није дао објашњење.

Нови облик наслеђивања

Понекад као резултат преласка потомаканаслеђене средње особине које родитељски ген није дао у хомозиготном облику. Непотпуна доминација није била у концептуалном апарату генетике све до почетка КСКС века, када су откривени Менделови закони. Истовремено, многи природњаци су спроводили генетске експерименте са биљним и животињским предметима (парадајз, махунарке, хрчци, мишеви, воћне мушице).

Након цитолошке потврде 1902. године Валтера Сеттона о Менделовим правилностима, принципи трансмисије и интеракције карактера објашњени су са становишта понашања хромозома у ћелији.

Исте године 1902. Чермак Корен описао је случајкада су потомци након укрштања биљака са белим и црвеним клинцима имали ружичасте цветове - непотпуна доминација. Ово је манифестација хибрида (генотип Ааособина која је средња у односу на хомозиготну доминантну (АА) и рецесивно (аа) фенотипова. Сличан ефекат је описан за многе врсте цветних биљака: снапдрагон, зумбул, ноћна лепота, јагоде.

Непотпуна доминација - да ли је то разлог промјене у раду ензима?

Механизам појављивања треће варијанте знакаможе се објаснити са становишта активности ензима, који су по природи протеини, а гени одређују структуру протеина. У биљци са хомозиготним доминантним генотипом (ААЕнзими ће бити довољни, а количина пигмента ће бити интензивна за бојење сока.

У хомозиготима са рецесивним алелима гена (аа) синтеза пигмента је нарушена, наплатак остаје необојен. У случају средње хетерозиготног генотипа (Аа), доминантни ген још увек даје одређену количину ензима одговорног за пигментацију, али то није довољно за светлу засићену боју. Испада боја "пола".

Знаци који су наслеђени посредним типом

Такво непотпуно наслеђивање добро се прати на знаковима са променљивом манифестацијом:

1. Интенсивность окраски. У.Батсон, прелазећи црне и беле кокошке Андалузијске расе, добио је потомство са сребрним перјем. Овај механизам је такође присутан у одређивању боје ириса људског ока.
2. Озбиљност те особине. Структура људске косе одређена је и непотпуним наслеђивањем особине. Генотип АА daje kovrdžavu kosu, аа - Право, и људи са оба алела имају валовиту косу.
3. Merljivi indikatori. Dužina klasja se nasleđuje po principu nepotpune dominacije.

U generaciji F2, broj fenotipova se poklapa sa brojemgenotipovi, što karakteriše nepotpuna dominacija. Za određivanje hibrida nisu potrebna analitička ukrštanja, pošto se spolja razlikuju od dominantne čiste linije.

Osobine razdvajanja pri ukrštanju

Potpuna i nepotpuna dominacija kao genetskainterakcija se dešava u skladu sa aritmetikom zakona G. Mendela. U prvom slučaju, odnos u F2 fenotipova (3: 1) se ne poklapa sa odnosom genotipova potomaka (1: 2: 1), pošto su fenotipske kombinacije alela АА и Аа pojavljuju na isti način. Tada je nepotpuna dominacija slučajnost u F2 proporcije različitih genotipova i fenotipova (1:2:1).

Kod jagoda se boja nasleđuje godinu dana po principu nepotpune dominacije. Ako ukrstite biljku sa crvenim bobicama (АА) i biljka sa belim bobicama – genotip аа, onda će u prvoj generaciji sve nastale biljke dati plodove ružičaste boje (Аа).

Ukrštanjem hibrida iz F1, u ​​drugoj generaciji F2 dobijamo odnos potomaka koji se poklapa sa onim genotipova: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% biljaka iz druge generacije daće crvene i neobojene plodove, 50% biljaka - ružičaste.

Sličnu sliku ćemo posmatrati u dve generacije kada ukrštamo čiste linije cvetova noćne lepote sa venčićima ljubičastih i belih cvetova.

Osobine nasleđivanja u slučaju smrtnosti gena

U nekim slučajevima prema odnosu fenotipovapotomstvo je teško ustanoviti kako geni interaguju. U drugoj generaciji, razdvajanje sa nepotpunom dominacijom razlikuje se od očekivanog 1: 2: 1, a od 3: 1 - sa potpunom dominacijom. Ovo se dešava kada dominantna ili recesivna osobina daje, u homozigotnom stanju, fenotip koji je nekompatibilan sa životom (smrtonosni geni).

Kod sivo obojenih karakul ovaca, novorođena jagnjad homozigotna po dominantnom alelu boje uginu zbog činjenice da ovaj genotip izaziva abnormalnosti u razvoju želuca.

Osoba ima primer smrtonosnosti dominantnog oblikagen - brahidaktilija (kratki prsti). Osobina se otkriva u slučaju heterozigotnog genotipa, dok dominantni homozigoti umiru u ranim fazama intrauterinog razvoja.

Recesivni aleli gena takođe mogu biti smrtonosni.Anemija srpastih ćelija dovodi, u slučaju pojave dva recesivna alela u genotipu, do promene oblika eritrocita. Krvne ćelije ne mogu efikasno da vezuju kiseonik, a 95% dece sa ovom anomalijom umire od gladovanja kiseonikom. Kod heterozigota izmenjeni oblik eritrocita ne utiče u tolikoj meri na vitalnost.

Osobine cepanja u prisustvu smrtonosnih gena

U prvoj generaciji pri ukrštanju AA x aa smrtnost se neće manifestovati, jer će svo potomstvo imati genotip Aa. Evo primera cepanja osobina u drugoj generaciji za slučajeve sa smrtonosnim genima:

Važno je razumeti da oba alela deluju u slučaju nepotpune dominacije, a efekat delimične supresije osobine je rezultat interakcije genskih proizvoda.