Tranexan are sisteme locale și sistemiceefect hemostatic în afecțiuni însoțite de o creștere a numărului de fibrinolizină (patologie plachetară, menoragie). Medicatia este capabila sa suprime formarea de kinine si alte peptide active implicate in procesele inflamatorii si alergice. Astfel, Tranexan are proprietăți anti-tumorale, anti-infecțioase, anti-alergice și antiinflamatorii.
Excreția este efectuată de rinichi.Dacă funcția lor este afectată, poate apărea cumularea (acumularea) acidului tranexamic. Medicamentul pătrunde în bariera sânge-creier și placentară, este distribuit uniform în țesuturi. Concentrarea persistă timp de șaptesprezece ore. Nivelul maxim al medicamentului în plasmă este observat după trei ore după administrarea orală.
Tranexan. Descrierea indicațiilor
Ca agent hemostatic pentrusângerare sau probabilitatea dezvoltării lor ca urmare a creșterii fibrinolizinei în timpul intervenției chirurgicale, în perioada postoperatorie, cu separarea manuală a placentei, hemoragii postpartum, detașare corionică, tumori maligne ale prostatei și pancreasului, boli ale ficatului, leucemie, sângerare în timpul gestației.
Cu sângerare sau probabilitatea dezvoltării lor pefundal de întărire locală a fibrinolizinei în uter, sânge, precum și în tractul gastro-intestinal. Aceste afecțiuni includ hematuria, extracția dinților la pacienții cu diateză hemoragică.
Instrucțiunea „Tranexan” de droguri permitese aplică ca agent antialergic pentru dermatite alergice, urticarie, eczeme, erupții cutanate, provocate de toxine și medicamente.
Medicamentul este prescris pentru stomatită, laringită, faringită, amigdalită ca terapie antiinflamatoare.
De asemenea, medicamentul este folosit pentru angioedem ereditar.
Tranexan. Instructiuni de folosire
Cu creșterea fibrinolizinei localerecomandat de la 1 la 1,5 g trei sau patru doze pe zi. Cu sângerare repetată din nas - în timpul săptămânii, trei doze de 1 g fiecare. După extragerea (extragerea) dintelui timp de șase până la opt zile, trei sau patru doze de 25 mg / kg greutate corporală. Cu sângerare profuză (uterină) - timp de douăsprezece-paisprezece zile, trei doze de 1,5 g fiecare. Terapie pentru angioedemul edemului ereditar de 2-3 doze de 1-1,5 g continuu sau cursuri sub supravegherea unui specialist.
Tranexan. Instrucțiuni de administrare intravenoasă
Soluția injectabilă se utilizează prin picurare, jet.
Cu o creștere a fibrinolizinei locale, se administrează 2-3 administrări de 250-500 mg și, în general, cu o creștere, la fiecare șase până la opt ore, o singură doză de 15 mg / kg la o viteză de 1 ml / minut.
În operații pentru vezică șiprostatectomie în timpul intervenției, injectați 1 g, apoi un gram la fiecare opt ore timp de trei zile. După aceea, se schimbă la administrarea sub formă de tabletă a medicamentului.
10 mg / kg se administrează pacienților cu tulburări de coagulare înainte de extragerea dinților. După extracție, comprimatele sunt prescrise.
În prezența funcției renale afectate, este necesar un recalculare a dozei în conformitate cu nivelul creatininei.
Tranexan. instrucție Efecte secundare
Diaree, greață, tulburări de apetit, vărsăturiîndemnuri, arsurile la stomac sunt observate din tractul gastro-intestinal. Amețeli, somnolență, vedere deficitară, percepția culorii, slăbiciune se manifestă prin sistemul nervos central. Se remarcă dureri în piept, tahicardie, dezvoltarea tromboembolismului, tromboză și alte reacții ale sistemului cardiovascular. În cazul administrării rapide, hipotensiunea arterială este probabil să apară. Utilizarea medicamentului provoacă, de asemenea, urticarie, erupții cutanate, mâncărime.
Tranexan. instrucție Contraindicații
Medicamentul nu este prescris pentru hipersensibilitate la componente, cu sângerare subarahnoidă.
