Levomicetina (picături pentru ochi) este denumităantibiotice cu un spectru larg de acțiune. Acest medicament este destinat utilizării oftalmice topice. Levomicetina (picături pentru ochi) este activă împotriva multor bacterii, inclusiv gram-negative și gram-pozitive, rickettsia și micoplasma. Acest lucru, la rândul său, permite utilizarea acestuia în tratamentul și prevenirea bolilor oculare (blefarită, conjunctivită, cheratită și altele).
Levomicetina (picături pentru ochi) este disponibilă în cinci sau zece mililitri în sticle de plastic sau sticlă.
Ingredientul activ din acesta este cloramfenicol 0,25%. Apa purificată și acidul boric sunt incluse ca substanțe auxiliare.
Levomicetina (picături pentru ochi) este eficientă împotriva bacteriilor rezistente la sulfonamide, peniciline și tetracicline.
Acțiunea farmacologică a medicamentului vizează combaterea microbilor și este asociată cu o încălcare a formării substanțelor necesare în microorganisme sensibile la efectele sulfacetamidei.
După instilare, o parte din medicament este absorbită, atât în regiunea interioară a ochiului, cât și sistemic. Medicamentul pătrunde bine în zona ochilor apoși.
Picături pentru ochi „Levomycetin” se aplică cavității conjunctivale de patru până la doisprezece ori pe zi.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în cazurile de detectare a hipersensibilității la acesta, insuficiență renală sau hepatică cronică și acută, cu încălcarea hematopoiezei și a porfirilor.
Odată cu aplicarea locală a medicamentului, nu s-au observat cazuri de supradozaj în practică.
Efectele secundare ale medicamentului potcreștere în combinație cu utilizarea sa cu medicamente care inhibă hematopoieza, precum și cu radioterapie. Atunci când este utilizat cu cefalosporine, fenobarbital, peniciline, lincomicină, fenitoină și eritromicină, există o scădere reciprocă a eficacității.
Este posibilă „levomicetin-dia” (picături pentru ochi)utilizați în timpul sarcinii dacă efectul terapeutic este mai mare decât riscul potențial pentru copil. În același timp, trebuie remarcat faptul că nu există studii strict controlate și adecvate în procesul de utilizare a medicamentului în perioada prenatală. Ca urmare, este necesar să se ia în considerare atunci când se prescrie capacitatea cloramfenicolului de a pătrunde în placentă. Aplicarea locală a medicamentului poate provoca absorbția. Ingerarea favorizează pătrunderea medicamentului în laptele matern. În consecință, la copiii alăptați pot apărea reacții adverse grave. În acest sens, o femeie care alăptează trebuie să refuze fie alăptarea, fie consumul de droguri.
Semne secundare cauzate de administrarea medicamentului,se manifestă prin tulburări sistemice ale sistemului digestiv. Acestea includ greață, dispepsie, vărsături, disbioză, diaree și iritarea membranei mucoase a faringelui și a gurii. Medicamentul poate avea un efect negativ asupra activității sistemului cardiovascular. În acest caz, se pot observa trombocitopenie, leucopenie, reticulocitopenie, agranulocitoză, hipoglobinemie, anemie aplastică. Pot apărea tulburări ale sistemului nervos, exprimate în tulburări psihomotorii, tulburări de conștiență, depresie, nevrită optică, delir, tulburări de gust, cefalee, halucinații auditive sau vizuale. Medicamentul poate provoca alergii. Alte efecte secundare includ infecții fungice secundare, dermatită, colaps cardiovascular la copii cu vârsta sub un an.
Administrarea medicamentului ar trebui să fie însoțită de o monitorizare regulată a imaginii din sângele periferic.
Depozitarea medicamentului trebuie efectuată numai într-un loc întunecat (umbrit). Temperatura ambiantă trebuie să fie sub 25 ° C.
