Distrofia retinei este cea mai mareo cauză frecventă a deficienței de vedere la persoanele în vârstă. Țesutul retinian este distrus ireversibil, ceea ce inhibă treptat funcția organelor vizuale.
Menționate în legătură cu dezvoltarea bolii, diversefactori. Cea mai frecventă cauză este acumularea de deșeuri în țesuturi. Mai ales medicii notează rolul tulburărilor circulatorii, al intoxicației și al infecțiilor.
Miopia este o condiție prealabilă pentru distrofia retinei. Dimensiunea transversală crescută a organelor optice pune presiune crescută asupra membranei oculare.
Distrofia retiniană poate fi cauzată dediabet zaharat, fumat, supraponderalitate, hipertensiune arterială. Sarcina, bolile cardiovasculare, patologia tiroidiană, traumele contribuie, de asemenea, la dezvoltarea bolii.
Primul simptom al bolii este agravareaviziune: claritatea obiectelor vizibile la distanță mică scade. Forma progresivă a bolii duce la o denaturare a imaginii percepute. Percepția vizuală a pacientului se caracterizează printr-o bifurcație a obiectului, linii rupte, pete oarbe. Dar nu este posibil să rămânem orbi complet cu distrofia retinei.
Distrofia corioretiniană a retineidenumită și degenerescența maculară a retinei legată de vârstă și este inerentă persoanelor de peste cincizeci de ani. Această boală contribuie la pierderea completă a vederii centrale, menținând în același timp viziunea periferică normală.
Percepția clară a obiectelor este imposibilă fără o vedere centrală, astfel încât pacienții nu pot citi sau conduce, precum și pot efectua lucrări care necesită o coordonare clară a vederii.
Cea mai severă este forma umedă a bolii. Este dificil de tratat. Celulele maculare sunt distruse pe parcursul mai multor ani.
Distrofia retiniană perifericăînsoțită de modificări în părțile laterale ale fundului. Stadiul incipient al bolii poate trece fără semne vizibile. Diagnosticul trebuie efectuat folosind echipamente oftalmice speciale. Într-un stadiu ulterior, boala poate provoca detașarea sau ruptura retinei.
Pigmenta retiniană este considerată o anomalie rară care este ereditară. Întreruperea fotoreceptorilor determină dezvoltarea bolii.
Forma ușoară a bolii reduce ușor vederea în condiții de iluminare slabă. Sever contribuie la orbire.
Pentru diagnosticul de distrofie retinianăse aplică scanarea cu laser. În acest scop, se utilizează un tomograf optic. În plus, boala este diagnosticată folosind perimetria centrală a computerului, antiografia fluorescentă.
Tratamentul distrofiei retiniene (în cazultip corioretinal) se efectuează prin metode de terapie fotodinamică, fotocoagulare cu laser, injecții de medicamente. Aceste medicamente sunt o proteină specială care poate inhiba procesele distructive în macula ochiului.
Dacă pacientul are distrofie pigmentară retiniană,tratamentul se efectuează folosind metode de fizioterapie. Pentru aceasta se folosește stimularea magnetică și electrică a țesuturilor oculare. Dar aceste tratamente nu sunt foarte eficiente. Pentru a îmbunătăți alimentarea cu sânge a retinei, se efectuează o intervenție chirurgicală vasoreconstructivă.
Coagularea cu laser este, de asemenea, utilizată înscopuri preventive pentru distrofia periferică. Această metodă exclude metodele de tratament invaziv și se efectuează în ambulatoriu. Avantajul coagulării cu laser este că perioada de reabilitare este redusă la minimum și adesea chiar absentă.
În plus, vitaminele și terapiile dietetice sunt utilizate ca metode complementare de tratament și prevenire.
