Antibioticele sunt alimenteactivitatea vitală a microorganismelor, animalelor și plantelor, precum și a derivaților lor semi-sintetici și a produselor sintetice din această serie, care în corpul uman sau animal distrug sau suspendă dezvoltarea agenților patogeni. Antibioticele afectează, de asemenea, intensitatea reacțiilor biochimice. Până în prezent, au fost sintetizate o mare varietate de antibiotice, dar doar câteva dintre ele sunt utilizate în medicina practică. Acest lucru se datorează toxicității lor ridicate. Mai jos sunt principalele grupe de antibiotice care sunt obținute din microorganisme, țesuturi animale și vegetale.
Principala materie primă pentru producerea de antibioticesunt ciuperci de mucegai (griseofulvin, penicilină), actinomicete (tetracicline, rifamicine, streptomicine, cloramfenicol, cefalosporine, aminoglicozide, poliene), ciuperci (fuzidină), bacterii (gramicidină, polimixină), acid lichenic), plante fitoxicide eritrină, leucină, interferon, ekmolin, gamma globuline).
Antibiotice antifungice - grupurio varietate de biocompuși care sunt capabili să distrugă membranele biologice ale ciupercilor microscopice, provocând moartea lor. Cele mai populare sunt medicamente precum „Levorin”, „Natamicină”, „Nistatină”. În zilele noastre, aceste medicamente nu sunt prescrise foarte des, datorită eficacității lor scăzute și a toxicității ridicate. Farmacia modernă oferă un număr mare de medicamente fungicide sintetice extrem de eficiente, care înlocuiesc treptat antibioticele antifungice.
Având în vedere structura chimică, astfelgrupuri de antibiotice: cefalosporine, peniciline, macrolide, levomicitine, tetracicline, polimixine, aminoglicozide, rifamicine și poliene. Antibioticele, spre deosebire de antisepticele chimice, ajung pe suprafața unei celule microbiene sau intră în interior, chiar și în concentrații mici, încalcă funcțiile sale vitale osmotice (reproducere, respirație, nutriție), prezentând efecte bactericide și bacteriostatice.
Grupuri de antibiotice în funcție de mecanismul de acțiune:inhibitori ai membranei celulare (cefalosporine, peniciline); inhibitori ai diferitelor etape ale biosintezei proteinelor și acidului nucleic (cloramfenicol, streptomicine, aminoglicozide, tetracicline, macrolide, rifamicine, cloromicine, actinomicine). Cele mai periculoase medicamente din acest grup de antibiotice sunt cloramfenicolul și aminoglicozidele, care pot provoca leziuni ale măduvei osoase roșii, ficatului și rinichilor.
Datorită tehnologiei moderne, a fost studiatmecanismul acțiunii antimicrobiene a antibioticelor la nivel molecular, care a extins înțelegerea proceselor profunde care au loc sub influența lor. De exemplu, cercetătorii au descoperit că încălcarea sintezei proteinelor sub influența medicamentelor teraciclină, cloramfenicol și eritromicină are loc în diferite stadii. Levomicetinele inhibă activitatea enzimei peptidil transferază, eritromicina acționează asupra enzimei translocazei și tetraciclinelor - procesul de atașare a acidului ribonucleic de transport la ribozom.
Grupuri de antibiotice în funcție de intervalacțiune antimicrobiană. Toate antibioticele sunt clasificate în medicamente cu spectru îngust și larg. Astfel de medicamente cu un spectru restrâns de acțiune precum "Eritromicina", "Oleandomicina" - acționează în principal asupra microflorei gram-pozitive și polimixinei - asupra gram-negative și polienelor - asupra ciupercilor.
Medicamente cu spectru larg(streptomicine, levomicitine, tetracicline, aminoglicozide) acționează atât asupra microflorei gram-pozitive, cât și asupra gram-negative, precum și asupra unor viruși, ciuperci, rickettsia, leptospira, protozoare.
