Gdy dziecko jest w łonie,kobieta przechodzi wiele badań. Warto zauważyć, że niektóre testy patologii płodu mogą ujawnić wiele chorób, których nie można leczyć. To zostanie omówione w tym artykule. Dowiesz się, jak diagnozować patologię płodu w czasie ciąży (testy i badania dodatkowe). Dowiedz się również, co powinno być normą dla wyników tej lub innej ankiety.
Testy na patologię płodu
Prawie co dwa tygodnie przyszła mama mazrób badania: krew, mocz, rozmaz na florę i inne. Jednak dane badawcze w żaden sposób nie pokazują stanu dziecka. Testy na patologię płodu są wykonywane w określonych okresach ustalonych przez medycynę. Wstępne badania prowadzone są w pierwszym trymestrze. Obejmuje badanie krwi pod kątem patologii płodu i diagnostykę ultrasonograficzną. Co więcej, badanie jest wskazane tylko dla tych kobiet, których pierwsze wyniki nie były zbyt dobre. Należy zauważyć, że dotyczy to tylko badań krwi. Diagnostyka ultrasonograficzna (analiza patologii płodu) przeprowadzana jest w drugim i trzecim trymestrze.
Komu przydzielone jest badanie?
Przeprowadź analizę pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych płodu ww pierwszym trymestrze każda przyszła mama może do woli. Istnieją jednak kategorie kobiet, którym ta diagnoza jest przypisywana bez ich chęci. Te grupy osób obejmują:
- kobiety powyżej 35 roku życia;
- jeśli rodzice są krewnymi;
- te przyszłe matki, które miały już patologiczne ciąże lub przedwczesny poród;
- kobiety, które mają dzieci z różnymi patologiami genetycznymi;
- matki w ciąży z długoletnią groźbą przerwania ciąży lub te, które musiały zażywać nielegalne narkotyki.
Oczywiście możesz zakwestionować decyzję lekarza iodmówić takich badań. Nie jest to jednak zalecane. W przeciwnym razie dziecko może urodzić się z pewnymi odchyleniami. Wiele kobiet w ciąży unika tych testów. Jeśli masz pewność, że nie usuniesz ciąży w wyniku jakichkolwiek wydarzeń, możesz napisać odmowę diagnozy. Jednak zanim to zrobisz, rozważ zalety i wady.
Kiedy jest diagnoza patologii płodu
Więc już znasz te badaniawykonywane w pierwszym trymestrze. Dostarczenie analizy można przeprowadzić od 10 do 14 tygodnia ciąży. Jednak wielu lekarzy nalega, aby diagnozę postawić po 12 tygodniach, aby dowiedzieć się, czy w rozwoju płodu występuje patologia. Przyczyny (testy wykazują pozytywny wynik) i diagnozy są wyjaśnione nieco później.
Jeśli przy pierwszym badaniu krwi uzyskanopozytywny wynik, następnie przeprowadza się dodatkowe badanie przez okres od 16 do 18 tygodni. Również ta analiza może być przeprowadzona dla niektórych grup kobiet na ich własne życzenie.
Diagnostykę ultrasonograficzną w celu wykrycia patologii przeprowadza się po 11-13 tygodniach, 19-23 tygodniach, 32-35 tygodniach.
Co ujawnia badanie
Analiza patologii płodu (dekodowanie zostanie przedstawione później) pozwala określić prawdopodobieństwo wystąpienia następujących chorób u dziecka:
- Zespół Edwardsa i Downa.
- Zespół Patau i de Lange.
- Zaburzenia w pracy i budowie układu sercowego.
- Różne wady cewy nerwowej.
Pamiętaj, że wynik analizy nie jestostateczna diagnoza. Dekodowania musi dokonać genetyk. Dopiero po konsultacji ze specjalistą możemy mówić o obecności lub braku prawdopodobieństwa patologii u niemowlęcia.
Badanie krwi pod kątem patologii
Przed diagnostyką niektóreprzygotowanie. Na kilka dni zaleca się rezygnację z tłustych potraw, wędzonych kiełbas i wyrobów mięsnych oraz dużej ilości przypraw i soli. Należy również wykluczyć z diety możliwe alergeny: czekoladę, jajka, owoce cytrusowe, czerwone warzywa i owoce. Bezpośrednio w dniu pobrania materiału należy odmówić przyjęcia posiłku. Możesz pić wodę nie później niż cztery godziny przed pobraniem krwi.
Wykonywanie testów na patologię płodu jest dość proste. Wystarczy odsłonić łokieć i zrelaksować się. Technik laboratoryjny pobierze krew i pozwoli ci wrócić do domu.
Jak wykonuje się badanie krwi?
Lekarze dokładnie badają otrzymany materiał.Uwzględnia to wiek, wagę i wzrost kobiety. Asystenci laboratoryjni badają chromosomy znajdujące się we krwi. Przy pewnych odchyleniach od norm wynik jest wprowadzany do komputera. Następnie technologia komputerowa wydaje wniosek, w którym określa się prawdopodobieństwo wystąpienia konkretnej choroby.
Na pierwszym badaniu przesiewowym diagnozę przeprowadza się nadwa gwary. Później, w drugim trymestrze, technicy laboratoryjni badają od trzech do pięciu substancji. W okresie od dwóch do czterech tygodni przyszła mama może otrzymać gotowe testy na patologię płodu. Stawka jest zawsze podana w formularzu. Wynik jest wyświetlany obok niego.
Analiza patologii płodu: norma, dekodowanie
Jak wspomniano powyżej, ostateczna diagnozamoże być dostarczony tylko przez genetyka. Jednak twój ginekolog może również dostarczyć odszyfrowanie wyniku. Jakie są stawki wyników testów? Wszystko zależy od czasu trwania ciąży i poziomu gonadotropiny kosmówkowej we krwi kobiety w czasie badania.
Tygodnie ciąży | Białko PAPP | Gonadotropina kosmówkowa |
10-11 | 0,32 do 2,42 | 20 000 do 95 000 |
11-12 | 0,46 do 3,73 | Od 20 000 do 90 000 |
12-13 | 0,7 do 4,76 | 20 000 do 95 000 |
13-14 | 1,03 do 6,01 | 15 000 do 60 000 |
W drugim trymestrze nadal oceniane są następujące elementywskaźniki: Inhibina A, laktogen łożyskowy i nieskoniugowany estriol. Po obliczeniu technologii komputerowej zwracany jest wynik, który może zawierać następujące wartości:
- 1 na 100 (ryzyko patologii jest bardzo wysokie);
- 1 na 1000 (wartości normalne);
- 1 na 100 000 (bardzo niskie ryzyko).
Jeśli uzyskana wartość jest mniejsza niż 1 na 400, przyszła matce proponuje się poddanie się dodatkowym badaniom.
Diagnostyka USG dla patologii
Oprócz badania krwi przyszła mama musi przejśćdiagnostyka ultradźwiękowa. Pierwsze badanie przesiewowe ocenia ogólną budowę nienarodzonego dziecka, przy czym szczególną uwagę zwraca się na wielkość kości nosowej i grubość obojczyka. Tak więc normalnie u dzieci bez patologii kość nosowa jest wyraźnie widoczna. TVP powinien mieć mniej niż 3 milimetry. Podczas diagnozy konieczne jest uwzględnienie wieku ciążowego i wielkości dziecka.
W II trymestrze diagnostyka ultrasonograficznapozwala zidentyfikować patologie układu serca, mózgu i innych narządów. W tym okresie dziecko jest już wystarczająco duże i wyraźnie widać wszystkie części jego ciała.
Dodatkowa diagnostyka
Jeśli podczas diagnozy dużyryzyko patologii, zaleca się przyszłej matce poddanie się dodatkowym badaniom. Może to więc być pobranie krwi z pępowiny lub pobranie materiału z płynu owodniowego. Takie badania mogą dokładnie zidentyfikować możliwe odchylenia lub je obalić. Pamiętaj jednak, że po zdiagnozowaniu istnieje duże ryzyko przedwczesnego porodu lub poronienia samoistnego.
Jeśli prawdopodobieństwo patologii zostanie potwierdzone, przyszłej matce proponuje się przerwanie ciąży. Jednak ostatnia decyzja zawsze należy do kobiety.
Podsumowując
Więc teraz wiesz, które z nich istniejąśrodki diagnostyczne w celu identyfikacji patologii u nienarodzonego dziecka. Wykonaj wszystkie badania na czas i zawsze słuchaj zaleceń lekarza. Tylko w tym przypadku możesz być pewien, że Twoje dziecko jest całkowicie zdrowe i nie ma żadnych nieprawidłowości.
Jest jedno przekonanie:aby ciąża przebiegała normalnie, musisz zawiązać małą rzecz dla niemowląt, na przykład beret. Wzór dziania (szydełka) beretu można znaleźć w magazynie rzemieślniczym. Możesz również kupić gotowy produkt. Dobre wyniki testów i przyjemna ciąża!
