Natura czasami zaskakuje człowieka,co nie byłoby lepsze. Są to nieprawidłowości rozwojowe, które występują podczas podziału komórki jajowej. Jednym z przykładów są pasożytnicze kraniopagi, kiedy druga głowa bez ciała wyrasta na głowę normalnie rozwiniętego dziecka.
Jak normalnie rozwija się płód?
Ciąża jest zdecydowanie najbardziej zbadanaa jednocześnie najbardziej tajemniczy proces, który interesuje naukowców na całym świecie. Rozwój płodu badano etapami, dniami, a nawet minutami, ale wciąż nikt nie wie, jak i dlaczego dochodzi do niepowodzeń tego niesamowitego procesu.
Głowa i tułów zaczynają się rozwijać od początkuminut po zapłodnieniu jaja. Możesz zobaczyć głowę płodu już po 4-6 tygodniach, kiedy jej długość nie przekracza 7 mm. Po 8 tygodniach, kiedy twarz jest w pełni ukształtowana, rozmiar głowy jest prawie równy rozmiarowi ciała. Już w wieku 9 tygodni przy pomocy specjalnych urządzeń słychać tętno, choć nadal jest ono bardzo dalekie od pełnego dojrzewania. Nawet pełnoprawny ruch płodu matka odczuje dopiero 10 tygodni później - w 19 tygodniu po zapłodnieniu.
Dlaczego pojawia się druga głowa?
Zapłodnione jajo nazywane jest zygotą.To początek wszystkich początków - fuzja genomów ojca i matki, kompletny zestaw chromosomów. Najczęściej zygota zaczyna się równomiernie dzielić natychmiast po uformowaniu. Ale czasami zygota z jakiegoś powodu dzieli się na 2 lub nawet 4 części. Każda z części rozpoczyna niezależny podział. W ten sposób powstają bliźniaki monozygotyczne, to znaczy utworzone z jednej wspólnej komórki, akcentują bliźnięta.
Zrosty mogą być bardzo różne.Jeśli głowy rosną razem, są to pasożytnicze craniopagi, thoracopagi, thoracopagi, kolce, ischiopagi i tak dalej. Do pewnego czasu obie części bliźniaków rozwijają się w ten sam sposób, a potem jedna część przestaje się rozwijać i po prostu pasożytuje na drugiej, wykorzystując wspólny układ krążenia.
Jak bliźniaki mieszkają razem?
Dużo gorzej w porównaniu do normalnego dziecka.Są to początkowo osoby niepełnosprawne, zmuszone do wspólnego życia kaprysem natury. Pasożytnicze kraniopagi to najtrudniejsze przypadki, ponieważ chirurgiczne oddzielenie niepotrzebnej głowy nie zawsze jest możliwe. Druga głowa też żyje, czasami może się uśmiechać lub mrugać, odczuwa ból i reaguje na bodźce. Istnieje wspólny mózg na dwie głowy, dlatego chirurg nie może już zmienić natury.
Najbardziej niesamowite jest to, że jest włączonedodatkowa głowa ma twarz i nie zawsze wygląda jak główna. Jednak rozwój części zygoty przebiega nieco inaczej, z różnymi prędkościami i własnymi cechami, dlatego istnieją duże różnice. Twarz na dodatkowej głowie często wygląda jak karykatura, z której pasożytnicze kraniopagi powodują między innymi emocjonalne odrzucenie.
Najbardziej znany dwulicowy mężczyzna
To jest Edward Mordrake, spadkobierca angielskich rówieśników,jedna z najbogatszych rodzin w Wielkiej Brytanii. Jego los jest tragiczny. W bardzo młodym wieku odebrał sobie życie. Miał zaledwie 23 lata, kiedy się zabił. Miał niezwykle rzadką anomalię - druga twarz znajdowała się z tyłu głowy. Nie wiadomo dlaczego, ale druga twarz wyrażała emocje, które były dokładnie przeciwieństwem tego, czego Edward przeżywał w tej chwili. Więc jeśli płakał, druga osoba się uśmiechała i odwrotnie. W tym wszystkim było coś demonicznego. Najsmutniejsze jest to, że Edward najwyraźniej cierpiał na zaburzenia psychiczne: twierdził, że druga głowa szeptała mu straszne rzeczy. Powodem samobójstwa Edwarda była chęć pozbycia się na zawsze złowrogiego szeptu. W swoim liście samobójczym błagał lekarzy, aby usunęli drugą twarz. Nadal nie wiadomo, czy żądanie to zostało spełnione. Tragedia Edwarda zainspirowała wielu pisarzy i reżyserów, dedykowana jest mu piosenka i thriller.
Życie spadło w tym samym okresieinny syjamski bliźniak - Pascal Pinon. Miał więcej szczęścia. Podczas gdy Edward Mordrake cierpiał na choroby fizyczne i psychiczne, Pascal wystąpił w dziwacznym show i żył przez 40 lat.
Dzieci znane światu ze swojej brzydoty
To przede wszystkim dwugłowy chłopiec zBengal, którego czaszka jest przechowywana w Royal College of Surgeons w Anglii. Istnieją dokumenty potwierdzające jego życie i jest to najwcześniej potwierdzony fakt narodzin i życia takiego dziecka. Zachowały się rysunki chłopca. Obie głowy były tego samego rozmiaru i miały własne mózgi. Na styku głów wyrosły normalne włosy. Jedna osoba, zwykle umiejscowiona, funkcjonowała prawidłowo. Druga osoba była prawie zawsze neutralna. Dziecko żyło zaledwie 4 lata - od 1783 do 1787 roku. Zmarł nie z przyczyn naturalnych, ale z wypadku - ugryzła go kobra.
Jest to rzadka anomalia rozwojowa i do tej pory udokumentowano tylko 10 takich przypadków.
W sierpniu 2008 roku urodził się Bangladeszdwugłowe dziecko to chłopiec, któremu rodzice nadali imię Kiron. Wieść o tym szybko rozeszła się po całym kraju: takie dzieci są tutaj uważane za ucieleśnienie żywego boga. Matka i noworodek musieli ukrywać się przed tłumem, tak wielkie było pragnienie dotykania bóstwa przez ludzi. Wszyscy, którzy przyszli, uważali za swój obowiązek dać dziecku coś - pieniądze lub ubranie. Kiron po urodzeniu ważył nieco więcej niż jego rówieśnicy - ponad 5 i pół kilograma. Jednak jego rozwój jest normalny, nie jest na nic chory.
Czy deformacje rozwojowe są powszechne?
Tak często, że badanie anomalii rozwojowych iwrodzone deformacje są podzielone na osobną naukę - teratologię. Dane statystyczne różnią się w zależności od kraju, ponieważ istnieją różne podejścia naukowe. W Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób, Urazów i Przyczyn Śmierci do klasy XVII przypisuje się deformacje, anomalie i anomalie chromosomalne. Według różnych źródeł ogólna częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych wynosi 15%.
Złożoność obliczeń polega również na tym, że fizycznenieprawidłowość można znaleźć w każdym wieku, niekoniecznie przy urodzeniu. Rozpoznanie wrodzonych wad rozwojowych stało się częstsze w ciągu ostatnich 40 lat niż we wszystkich minionych latach. Wyjaśnia to fakt, że diagnoza stała się doskonalsza i stwierdza się przypadki, których wcześniej nie można było znaleźć w zasadzie. Oznacza to, że nie wiadomo, czy deformacje faktycznie wzrosły, czy po prostu nauczyli się je dobrze znajdować.
Na co jeszcze ludzie chorują?
Ludzie cierpią nie tylko na raka, choroby serca czysezonowe zimno. Zmiany w tle promieniowania, diecie, zagrożeniach przemysłowych powodują, że co tydzień na świecie rejestruje się około 5 nowych chorób. Są opisani i próbują jakoś sobie z nimi poradzić. Na świecie istnieje wiele najrzadszych chorób, o których istnieniu nigdy nie słyszeliśmy.
Na szczęście do rzadkości należą ospa, dżuma i cholera czy szczególnie groźne infekcje, które mogą zniszczyć populację całych miast w ciągu kilku dni. Ograniczenie tych chorób jest zasługą człowieka.
Często zdarza się, że dzieci są progerią lubstarzenie patologiczne. Dziecko zaczyna się starzeć natychmiast po urodzeniu, a starość kończy się śmiercią. Rzadkie dzieci cierpiące na tę dolegliwość żyją do 10 lat. Istnieje również zespół wilkołaka, czyli owłosienie całego ciała, jedzenie niejadalne lub alotriphagia, zespół wampira i niebieskiej skóry. Te choroby zostały zbadane lepiej niż inne.
