"Lerivons" ir zālesantidepresantu medikamenti. Lai iepazītos ar komponenšu sastāvu un iedarbību, vienmēr ir piestiprināta sagatavošana "Lerivon" instrukcija.
"Lerivonas" sastāvā ir aktīvā viela.zāles - mianserīna hidrohlorīds (30 mg), kā arī palīgkomponenti: magnija stearāts, kartupeļu ciete, melilceluloze, bezūdens kaloīds, silīcija dioksīds, kalcija hidrogēnfosfāts, titāna dioksīds (E 171), makrogols, hipromeloze.
Aktīvā viela mianserin attiecas uzpiperazīna-azepīna savienojumi, kas nav ķīmiski saistīti ar tricikliskiem antidepresantiem. Lerivon bloķē alfa2 receptorus un inhibē norepinefrīna atpakaļpieņemšanu, tādējādi veicinot noradrenerģisko transmisiju smadzenēs. Ir konstatētas arī mijiedarbības ar serotīna receptoriem centrālajā nervu sistēmā. Narkotikai ir arī anksiolītiska iedarbība, un tas ir ļoti svarīgi, lai ārstētu trauksmes un miega traucējumus, ko izraisa personas vispārējais depresīvais stāvoklis.
Pievienots zāļu "Lerivon" instrukcijainorāda, ka šīs zāles labi panes pacienti ar sirds un asinsvadu sistēmas slimībām, kā arī vecāka gadagājuma cilvēkiem. Terapeitiski efektīvām devām Lerivon praktiski neietekmē sirds un asinsvadu sistēmu. Anticholinergiska aktivitāte tam nav raksturīga. Pārdozēšanas gadījumā tam ir mazāka kardiotoksiska iedarbība nekā triceclic antidepresantiem. "Lerivon" neattiecas uz antihipertensīvo un simpatomimētisko zāļu antagonistiem.
Zāles "Lerivon" lieto depresijaiatšķirīga etioloģija. Tomēr ir vairākas kontrindikācijas. Lai iepazīstinātu patērētāju ar tiem, tas ir pievienots instrukcijai „Lerivon”. Pēc tā detalizētas lasīšanas jūs varat uzzināt, ka jūs nevarat lietot "Lerivon": ja ir paaugstināta jutība pret aktīvo vielu - mianserin vai jebkuru citu palīgvielu; bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam; aknu slimībās ar izteiktu tās funkciju pārkāpumu.
С осторожностью принимать это лекарственное Šis līdzeklis ir paredzēts cilvēkiem ar nieru vai aknu mazspēju, sirds hronisku nepietiekamību, stūra slēgšanas glaukomu, cukura diabētu, prostatas hipertrofiju. Attiecībā uz grūtniecības un zīdīšanas periodu, zāles, kas pievienotas narkotikam "Lerivon", ļauj jums uzzināt informāciju par to, ka tika veikti eksperimenti ar dzīvniekiem, un par personu tika iegūti ierobežoti dati. Pamatojoties uz to, tika konstatēts, ka mianserīns neizraisa jaundzimušo vai intrauterīnu kaitējumu. Tika arī konstatēts, ka mianserīns tiek absorbēts cilvēka pienā minimālā daudzumā. Tomēr, neskatoties uz to, pirms "Lerivon" lietošanas barošanas vai grūtniecības laikā ir nepieciešams salīdzināt zāļu ieguvumus ar iespējamo risku bērnam un auglim.
Jūs varat lasīt par narkotiku "Lerivon"atsauksmes, pirms zāļu tiešas lietošanas. Atsauksmes dažreiz var sniegt noderīgu informāciju. Piemēram, jūs varat uzzināt par dažām blakusparādībām: bieži parādās miegainība; dažreiz ķermeņa svars palielinās; aprakstīja arī ārkārtīgi retus agranulocitozes gadījumus, atgriezenisku leikopēnijas attīstību, krampjus, artralģiju, ginekomastiju, tūsku, aknu funkcijas pasliktināšanos.
Norādījumi par sagatavošanu "Lerivon"lietošana nav paredzēta ārstēšanas pašpārvaldei, bet tikai informācijai. Pirms zāļu lietošanas tas ir jāņem vērā. Ārstēšanu izraksta ārsts.
