Zāles "Physiotens" (sinonīmi: "Moxogamma", "Moxonidine") ir iekļautas antihipertensīvo zāļu kategorijā. Tām ir galvenā ietekme. Aktīvā viela ir mokonidīns.
Instrukcija "Fiziotenz" attiecas uz imidazolīna receptoru selektīvo antagonistu klīnisko un farmakoloģisko grupu.
Diastoliskās un sistoliskās pazemināšanāsspiedienu ilgstošas un vienreizējas lietošanas laikā izraisa simpātiskās sistēmas nervu sistēmas spiediena samazināšanās uz perifērajiem asinsvadiem, perifēro rezistences samazināšanās. Tajā pašā laikā kontrakciju un sirdsdarbības jaudas biežums nav būtiski mainījies.
Pēc zāļu lietošanas uzsūcas 90% no gremošanas sistēmas. Zāles sasniedz maksimālo koncentrāciju asinīs pēc sešdesmit minūtēm.
Zāles "Physiotens" instrukcija iesaka lietot ar hipertensiju.
Zāļu lietošana nav atkarīga no ēdienreizes.
Zāles "Physiotens" lietošanas sākumdeva iesaka ne vairāk kā 200 mg dienā.
Vienreizējai devai nevajadzētu būt lielākai par 400 mg, dienā nedrīkst lietot vairāk par 600 mg (sadalīts divās lietojumprogrammās).
Pacientiem ar hemodialīzi un tiem, kam ir nieru mazspēja, tiek noteikta minimālā terapeitiskā deva 200 mikrogrami. Dienas laikā šie pacienti nedrīkst lietot vairāk par 400 mikrogramiem.
Zāļu "Physiotens" lietošanas pārtraukšana iesaka, pakāpeniski samazinot devu.
Lietojot zāles, var attīstītiesnegatīvas izpausmes. Ārstēšanas laikā var rasties miega traucējumi, slikta dūša, miegainība, sausa mute, galvassāpes, angioneirotiskā tūska, reibonis. Zāļu lietošana var izraisīt ortostatisku hipotensiju, pārmērīgu asinsspiediena strauju samazināšanos, ādas izsitumus, perifēro tūsku, astēniju.
Как показывает практика, указанные эффекты pēc pirmajām terapijas nedēļām. Ja negatīvās reakcijas saglabājas vai palielinās, jākonsultējas ar ārstu. Var būt nepieciešams atcelt zāles.
Zāles nav paredzētas vājums sindromssinusa mezgls (SSS), smags bradikardija, pacienti, kas jaunāki par astoņpadsmit gadiem (ierobežotas klīniskās pieredzes dēļ), kā arī paaugstināta jutība.
Piesardzīgi, zāles "Physiotens" tiek nozīmētas nieru mazspējai hroniskā gaitā, kā arī smagu aknu mazspēju.
Sakarā ar maz zināmo zāļu iedarbību"Physiotens" par augļa stāvokli un grūtnieci, ārsts nosaka iecelšanas lietderību grūtniecības laikā Ir konstatēts, ka aktīvā viela - moksonidīns - izdalās mātes pienā. Šajā sakarā, ja nepieciešams, piešķiriet medikamentam "Physiotens" māsu sievietei, kas brīdina pacientu par dabiskās barošanas pārtraukšanu.
Lai gan nav pierādījumu par negatīvuzāļu ietekmei uz spēju vadīt transportu, mašīnām un citām ierīcēm, jāapzinās reibonis un miegainība terapijas laikā.
Ja nepieciešams, pārtrauciet lietot narkotiku "Physiotens" un vienlaikus lietot beta blokatorus, vispirms atcelt pēdējo un pēc tam (dažas dienas vēlāk) zāles "Physiotens".
Visa terapijas laikā jākontrolē EKG, sirdsdarbības ātrums un asinsspiediens.
Nav ieteicams vienlaicīgi parakstīt tricikliskos antidepresantus ar zālēm "Physiotens".
Zāles drīkst lietot kopā ar tiazīdu diurētiskiem līdzekļiem, kā arī AKE inhibitoriem.
Pirms sākat lietot narkotiku "Physiotens", narkotiku analogus (piemēram, "Moksonniteks"), Jums jākonsultējas ar ārstu.
