Bioloģijas mainīgums ir ... Dažādību veidi

Bioloģijas mainīgums ir sastopamībaindividuālās atšķirības starp vienas sugas indivīdiem. Dažādības dēļ populācija kļūst neviendabīga, un suga, visticamāk, pielāgojas mainīgajiem vides apstākļiem.

Zinātnē, piemēram, bioloģijā, iedzimtība un mainīgums iet roku rokā. Ir divu veidu mainīgums:

• Ne-iedzimta (modifikācija, fenotips).
• Iedzimts (mutācijas, genotipisks).

Nereģenerēta variabilitāte

Bioloģijas izmaiņu mainīgums irviena dzīva organisma (fenotipa) spēja pielāgoties vides faktoriem tās genotipā. Šī īpašuma dēļ cilvēki pielāgojas klimata pārmaiņām un citiem pastāvēšanas apstākļiem. Fenotipiskā variabilitāte ir pamatā jebkura organisma adaptācijas procesiem. Līdz ar to ārpusdzīvniekiem ar uzlabotiem mājokļa apstākļiem palielinās produktivitāte: piena raža, olu ražošana utt. Un kalnainos apgabalos nonākušie dzīvnieki aug īsi un ar labi attīstītu paviljonu. Vides faktoru izmaiņas un mainīgums. Šāda procesa piemēri ir viegli atrodami ikdienas dzīvē: cilvēka āda ultravioleto staru ietekmē kļūst tumša, jo attīstās fiziski piepūles muskuļi, augi, kas audzēti ēnainās vietās un gaismā, ir atšķirīgas lapu formas, un zaķi maina mēteli ziemā un vasarā.

Nereģenerālām variācijām raksturīgas šādas īpašības:

• izmaiņu grupu raksturs;
• nav mantojuši pēcnācēji;
• iezīme mainās genotipā;
• izmaiņu pakāpes attiecība pret ārējā faktora intensitāti.

Iedzimta atšķirība

Iedzimta vai genotipiska variabilitāte. \ TBioloģija ir process, kurā mainās organisma genoms. Pateicoties viņai, indivīds iegūst pazīmes, kas iepriekš bija neparasti tās izskatu. Pēc Darvina domām, genotipa mainīgums ir galvenais evolūcijas dzinējs. Ir šādi iedzimtu mainīguma veidi:

• mutācijas;
• kombinējošs.

Комбинативная изменчивость возникает в результате gēnu apmaiņu seksuālās reprodukcijas laikā. Tajā pašā laikā vecāku pazīmes vairākās paaudzēs tiek kombinētas dažādos veidos, palielinot organismu daudzveidību iedzīvotājiem. Kombinētā variabilitāte seko Mendela mantojuma noteikumiem.

Šādas variabilitātes piemērs ir dzimumsugu audzēšanaizcelšanās (cieši saistīta un nesaistīta šķērsošana). Ja atsevišķa ražotāja iezīmes vēlas būt apvienotas dzīvnieku šķirnē, tad tiek izmantota cieši saistīta šķiršanās. Tādējādi pēcnācēji kļūst vienveidīgāki un stiprina līnijas dibinātāja īpašības. Saimniecība izraisa recesīvo gēnu izpausmi un var izraisīt līnijas deģenerāciju. Lai palielinātu pēcnācēju dzīvotspēju, tiek izmantota ārpusbiržas šķiršana. Tajā pašā laikā palielinās pēcnācēju heterozigotiskums un pieaug iedzīvotāju daudzveidība, kā rezultātā palielinās indivīdu pretestība vides faktoru nelabvēlīgajai ietekmei.

Savukārt mutācijas ir sadalītas:

• genoma;
• hromosomu;
• gēni;
• citoplazmas.

Izmaiņas, kas ietekmē dzimuma šūnasmantojis. Ja indivīds atkārtojas veģetatīvā veidā (augi, sēnītes), somatisko šūnu mutācijas var pārnest uz pēcnācējiem. Mutācijas var būt labvēlīgas, neitrālas vai kaitīgas.

Genomiskās mutācijas

Bioloģijas mainīgums ar genoma mutācijām var būt divu veidu:

• Poliploīdija - bieži notiek mutācijaaugiem. To izraisa kopējais hromosomu skaita pieaugums kodolā, kas veidojas, sadalot to atšķirības uz šūnas poliem sadalīšanas laikā. Poliploīdu hibrīdi tiek plaši izmantoti lauksaimniecībā - augu audzēšanā ir vairāk nekā 500 poliploīdi (sīpoli, griķi, cukurbietes, redīsi, piparmētras, vīnogas un citi).
• Aneuploīdija - skaita palielināšanās vai samazināšanāshromosomas atsevišķos pāros. Šāda veida mutācijām raksturīga zema indivīda dzīvotspēja. Plaši izplatīta cilvēka mutācija - viena papildu hromosoma 21. pārī - izraisa Dauna sindromu.

Hromosomu mutācijas

Bioloģijas variabilitāte hromosomu mutācijāsparādās, kad pašas hromosomu struktūras mainās: gala reģiona zudums, gēnu kopas atkārtošanās, atsevišķa fragmenta rotācija, hromosomu segmenta pārnešana uz citu vietu vai citu hromosomu. Šādas mutācijas bieži notiek radiācijas un vides ķīmiskā piesārņojuma ietekmē.

Gēnu mutācijas

Daudzas no šīm mutācijām neizpaužasārēji, jo tā ir recesīva iezīme. Gēnu mutācijas izraisa izmaiņas nukleotīdu secībā - individuālie gēni - un izraisa proteīnu molekulu parādīšanos ar jaunām īpašībām.

Cilvēka gēnu mutācijas izraisa dažu iedzimtu slimību izpausmi - sirpjveida šūnu anēmiju, hemofiliju.

Citoplazmas mutācijas

Citoplazmas mutācijas ir saistītas ar izmaiņāmDNS molekulas saturošās šūnas citoplazmas struktūrās. Tie ir mitohondriji un plastīdi. Šādas mutācijas tiek pārnestas caur mātes līniju, jo zigota saņem visu citoplazmu no mātes olšūnas. Citoplazmas mutācijas piemērs, kas izraisījis mainīgumu bioloģijā, ir augu spalvas, ko izraisa izmaiņas hloroplastos.

Visām mutācijām ir šādas īpašības:

• Viņi parādās pēkšņi.
• Vai mantoti
• Viņiem nav nekāda virziena. Gan nenozīmīga vieta, gan vitāla pazīme var iziet mutāciju.
• Tie rodas atsevišķos indivīdos, tas ir, viņi ir individuāli.
• To izpausmē mutācijas var būt recesīvas vai dominējošas.
• To pašu mutāciju var atkārtot.

Katru mutāciju izraisa īpašs cēlonis.Vairumā gadījumu to nevar precīzi noteikt. Eksperimentālos apstākļos mutāciju iegūšanai tiek izmantots ārējās vides virziena faktors - starojuma iedarbība un tamlīdzīgi.