"Lerivonas" yra vaistasantidepresantiniai vaistai. Norint susipažinti su sudedamąja dalimi ir jo komponentų poveikiu visada pridedama prie preparato "Lerivon" instrukcijos.
"Lerivona" sudėtyje yra veikliosios medžiagos.vaistas - mianserino hidrochloridas (30 mg), taip pat pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, bulvių krakmolas, melilceliuliozė, bevandenis kaloido silicio dioksidas, kalcio vandenilio fosfatas, titano dioksidas (E 171), makrogolis, hipromeliozė.
Veiklioji medžiaga mianserinas priklausopiperazino-azepino junginiai, kurie chemiškai nėra klasifikuojami kaip tricikliai antidepresantai. Lerivon blokuoja alfa2 receptorius ir slopina norepinefrino reabsorbciją, taip sustiprindamas noradrenerginį perdavimą smegenyse. Taip pat nustatyta sąveika su serotino receptoriais centrinėje nervų sistemoje. Vaistas taip pat turi anksiolitinį poveikį, kuris yra labai svarbus gydant nerimo sutrikimus ir miego sutrikimus, kuriuos sukelia žmogaus bendra depresija.
Prie vaisto „Lerivon“ pridedama instrukcijarodo, kad šį vaistą gerai toleruoja širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis sergantys pacientai, taip pat pagyvenę žmonės. Terapiškai veiksmingomis dozėmis "Lerivon" praktiškai neturi jokios įtakos širdies ir kraujagyslių sistemai. Jam nebūdingas anticholinerginis aktyvumas. Perdozavus, jis turi mažiau kardiotoksinio poveikio nei tricikliai antidepresantai. „Lerivon“ nenurodo antihipertenzinių ir simpatomimetinių vaistų antagonistų.
Depresijai vartojamas vaistas "Lerivon"įvairios etiologijos. Tačiau yra ir keletas kontraindikacijų. Norint su jais supažindinti vartotoją, prie vaisto „Lerivon“ pridedamos instrukcijos. Išsamiai perskaitę galite sužinoti, kad negalima vartoti "Lerivon": padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai - mianserinui ar bet kuriam pagalbiniam komponentui; vaikai ir paaugliai iki 18 metų; sergant kepenų ligomis, sunkiai pažeidžiant jos funkcijas.
Šį vaistą vartokite atsargiaipriemonė skirta žmonėms, sergantiems inkstų ar kepenų nepakankamumu, lėtiniu širdies nepakankamumu, uždaro kampo glaukoma, cukriniu diabetu, prostatos hipertrofija. Kalbant apie nėštumo ir žindymo laikotarpį, prie vaisto "Lerivon" pridedama instrukcija leidžia sužinoti informaciją, kad buvo atlikti eksperimentai su gyvūnais ir surinkta ribota duomenų apie žmones. Tuo remiantis buvo atskleista, kad mianserinas neturi jokios neontalinės ar intrauterinės žalos. Taip pat nustatyta, kad mianserinas absorbuojamas žmogaus piene minimaliais kiekiais. Nepaisant to, prieš vartojant „Lerivon“ žindymo ar nėštumo metu būtina palyginti vaisto naudą su galimu pavojumi vaikui ir vaisiui.
Galite perskaityti apie vaistą "Lerivon"apžvalgos, prieš tiesiogiai vartojant vaistus. Apžvalgos kartais gali suteikti naudingos informacijos. Pavyzdžiui, galite sužinoti apie kai kuriuos šalutinius poveikius: dažnai atsiranda mieguistumas; kartais padidėja kūno svoris; taip pat aprašyti itin reti agranulocitozės atvejai, grįžtamas leukopenijos išsivystymas, traukuliai, artralgija, ginekomastija, edema, kepenų funkcijos pablogėjimas.
Preparato "Lerivon" instrukcijanaudojimas nėra skirtas savarankiškam gydymui, bet tik informaciniam. Prieš vartojant vaistą, būtina į tai atsižvelgti. Gydymą paskiria gydytojas.
