Yra ir sindromų, kurie yra pažįstami net asmeniuitoli nuo medicinos. Pavyzdžiui, beveik visi girdėjo apie Aspergerio sindromą. Tačiau Hornerio sindromas spaudoje nėra taip dažnai aptartas. Nors šis simptomų kompleksas gana stipriai trukdo tiems, kurie yra „nelaimingi“, kad jie susirgtų. Tačiau tokių žmonių yra nedaug, ši būklė yra labai reti.
Hornerio sindromas yra susijęs suSimpatinių nervų, atsakingų už veido ir akių būklę, veikimas. Sukelia bet kokias nervų audinio problemas, jungiančias periferinius nervus su akimis ir veidu, su centru - hipotalamu. Simpatiniai nervai patys neperduoda valdymo signalo iš centro, tačiau jie palaiko audinius ir organus „darbinėje būklėje“, todėl organai neveikia normaliai, kai sutrikdomas šių nervų veikimas. Žalos laipsnis gali skirtis.
Kada pasireiškia Hornerio sindromas?
Pirma, kai žala atsiranda bet kuriai arterijai, tiekiančiai deguonį į smegenis. Pavyzdžiui, miego arterija.
Antra, su tokiu švietimu kaip brachialinis plexus pakenkta nervams.
Trečia, Hornerio sindromas dažnai pasireiškia kartu su migrena.
Ketvirta, tai įvyksta dėl galvos smegenų insulto ar naviko.
Penkta, kartais sindromas atsiranda kartu su plaučių viršūnėje esančiu naviku.
Šešta, liga yra įmanoma po virusinės infekcijos, taip pat dėl autoimuninio proceso, kai organizmas sunaikina savo ląsteles.
Septinta, ji yra įgimta, tokiu atveju ji derinama su vaiko rainelės spalvos trūkumu.
Ligos simptomai yra tokie:
- Prakaitavimo sumažėjimas paveiktoje veido vietoje, o vietinis termoreguliavimas sumažėja;
- Akių vokai patenka ir nesikelia savavališkai (ši sąlyga taip pat vadinama ptoze);
- Akies obuolio padėties pažeidimas;
- Apatinis vokų patinimas;
- Mokinys tampa mažas ir suspaustas.
Žinoma, mokinys ir vokas galime manyti, kadPacientas turi Bernardo-Hornerio sindromą. Tačiau, kaip taisyklė, geras gydytojas neapsiribos tik keleto simptomų buvimu. Galų gale, simpatinės nervų sistemos pralaimėjimas gali būti daug platesnis nei su minėtu sindromu. Gali būti paveiktos kitos kūno vietos, todėl tokiais atvejais atliekamas išsamus neurologinis tyrimas. Taip pat atliekamas mokinių reakcijų tyrimas, tiriant, kaip besikeičiančios šviesios šviesos ir tamsos santykiniai ir absoliutūs matmenys keičiasi. Hornerio sindromo tamsoje mokinys išplečia daug lėčiau nei įprasta. Ir netgi medžiagos, kurios prisideda prie mokinio išplėtimo, negali padaryti reakcijų teisingos.
Taip pat kraujo tyrimai, angiografiniaiprocedūros (kontrastinė medžiaga leidžia matyti smegenų arterijų būklę), fluorografija, smegenų MRT nuskaitymai, smegenų skysčio punkcija juosmens slankstelių lygmeniu.
Taigi, nustatė Hornerio sindromą.Gydymas gali skirtis, nes konkretaus metodo pasirinkimas priklauso nuo ligos sukėlusios priežasties ir gali būti labai skirtingi. Prognozė gali būti gera, o ne labai gera, priklausomai nuo to, ar konkreti priežastis yra teisingai nustatyta. Hornerio sindromas pats savaime neturi komplikacijų, tačiau sveikatos pablogėjimas yra galimas dėl ligos, sukeliančios sindromą.
Конечно, не во всех случаях возможно полное išgydyti, jei nervų audinys buvo pažeistas virusų, galite vartoti tik vaistus, kurie pagerina kraujotaką smegenyse, ir tikimės geriausių. Jei aptinkamas navikas, jis turėtų būti pašalintas kuo greičiau. Piktybinių transformacijų atveju taip pat atliekama klasikinė spinduliuotė.
Pati Hornerio sindromas nėra pavojingas, bet ligakuris yra už jo, todėl pirmieji šių simptomų pasireiškimai turi būti susiję su kvalifikuotu okulistu. Galbūt tai bus ankstyvoje ligos stadijoje.
