Vaistas "Physiotens" (sinonimai: "Moxogamma", "Moxonidine") yra įtrauktas į antihipertenzinių vaistų kategoriją. Jie turi pagrindinį poveikį. Veiklioji medžiaga yra mokonidinas.
Instrukcija "Fiziotenz" nurodo klinikinį ir farmakologinį imidazolino receptorių antagonistų grupę.
Diastolinio ir sistolinio sumažėjimasspaudimą per ilgą ir vienkartinį panaudojimą sukelia periferinių kraujagyslių simpatinės sistemos nervų sistemos spaudimo sumažėjimas, periferinio atsparumo sumažėjimas. Tuo pačiu metu susitraukimų ir širdies galios dažnis nėra reikšmingas.
Išgėrus vaistą, jis absorbuojamas 90% virškinimo sistemos. Vaistas pasiekia maksimalią kraujo koncentraciją po šešiasdešimties minučių.
Vaistas "Physiotens" nurodo vartoti su hipertenzija.
Vaistų vartojimas nepriklauso nuo valgio.
Pradinė vaisto „Physiotens“ instrukcija rekomenduoja nustatyti ne daugiau kaip 200 mg per parą.
Vienkartinė dozė neturėtų būti didesnė kaip 400 mg, per parą negalima vartoti daugiau kaip 600 mg (padalintas į dvi paraiškas).
Pacientams, kuriems yra hemodializė, ir pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, skiriama mažiausia 200 mikrogramų terapinė dozė. Per dieną šie pacientai neturėtų vartoti daugiau kaip 400 mikrogramų.
Vaisto „Physiotens“ nurodymo atšaukimas rekomenduoja palaipsniui mažinti dozę.
Naudojant vaistą gali atsirastineigiamų apraiškų. Gydymo metu gali pasireikšti miego sutrikimai, pykinimas, mieguistumas, burnos džiūvimas, galvos skausmas, angioedema, galvos svaigimas. Vaisto vartojimas gali sukelti ortostatinę hipotenziją, pernelyg didelį kraujospūdžio sumažėjimą, odos išbėrimą, periferinę edemą, asteniją.
Kaip rodo praktika, šie efektaipo pirmųjų gydymo savaičių. Jei neigiamos reakcijos išlieka arba padidėja, kreipkitės į gydytoją. Gali prireikti atšaukti vaistus.
Vaistas nėra skirtas silpnumo sindromuisinusinis mazgas (SSS), sunkus bradikardija, pacientai, jaunesni nei 18 metų (dėl ribotos klinikinės patirties), taip pat padidėjęs jautrumas.
Atsargiai, vaistas "Physiotens" skiriamas lėtiniam ligos sutrikimui, taip pat sunkiam kepenų nepakankamumui.
Dėl mažai žinomo vaisto poveikio"Physiotens" dėl vaisiaus būklės ir nėščios moters gydytojas nustato paskyrimo tikslingumą nėštumo metu. Nustatyta, kad veiklioji medžiaga - mokonidinas - išsiskiria į motinos pieną. Atsižvelgiant į tai, prireikus priskirkite vaistą „Physiotens“ slaugos moteriai, įspėjančią pacientą apie natūralaus maitinimo nutraukimą.
Несмотря на то, что нет данных о негативном vaisto poveikis gebėjimui valdyti transportą, mašinas ir kitą įrangą turėtų būti informuotas apie galimą galvos svaigimą ir mieguistumą gydymo metu.
Jei reikia, nustokite vartoti vaistą „Physiotens“ ir kartu vartokite beta blokatorius, pirmiausia nutraukite paskutinį, o vėliau (po kelių dienų) vaistą „Physiotens“.
Viso gydymo metu reikia stebėti EKG, širdies susitraukimų dažnį ir kraujo spaudimą.
Triciklinių antidepresantų vartoti kartu su vaistu „Physiotens“ nerekomenduojama.
Vaistui leidžiama vartoti kartu su tiazidiniais diuretikais, taip pat AKF inhibitoriais.
Prieš pradėdami vartoti vaistą „Physiotens“, narkotikų analogus (pvz., „Moksonniteks“), turėtumėte pasitarti su gydytoju.
