Jei įsivaizduosite DNR molekulės išvaizdą,tada jis primena susuktą spiralę, kurią sudaro dvi polinukleotidų grandinės, susuktos kartu ir tuo pačiu metu apie vieną bendrą ašį.
Paprastai DNR struktūra vertinama pagalsistemos analizė, o pagrindinė - griežtai nustatyta (normalia būsena) dezoksiribonukleozido monofosfatų-dNMP santykinė vieta, sudarantis polinukleotidų grandines.
Nepakeistoje ląstelėje mononukleotidai yra prijungtifosfodiesterio jungtys, o pačios polinukleotidų grandinės galai turi dvi realių grupių išdėstymo variantus: 5 "grandinės gale yra fosfatų grupė, o OH grupė yra 3" grandinės gale.
Jei manome, kad molekulė susideda iš dviejųgrandinės, tuomet DNR struktūra bus tokia, kad polinukleotido grandinės pasirodys esančios lygiagrečios viena kitai. Tokiu atveju tokios struktūros grandinės bus išsaugotos dėl vandenilinių jungčių, egzistuojančių tarp bazių A-T ir G-C, esančių toje pačioje plokštumoje, statmenoje pagrindinės spiralės ašies kryptimi. Tos hidrofobinės sąveikos, kurios sudaro tarp tokios molekulės bazių, užtikrina visos dvigubos spiralės stabilumą. Tokiai molekulei DNR struktūra būdinga polinukleotidų grandinių papildomumu, o ne jų tapatumu, nes jų nukleotidų kompozicija skiriasi.
Be to, atsižvelgiant į tai, kas yraDNR struktūrą, reikia pažymėti, kad kiekviena atskira molekulė yra "supakuoti" griežtai unikaliu, atskiras chromosomos. Šie chromosomos jose baltymų, kurie atitinka griežtai apibrėžtą seka DNR molekulės struktūros įvairovė. Šie baltymai yra suskirstyti į dvi kategorijas: histonus ir nehistoninius baltymus. Komplekse su branduoline ląstelių DNR šie baltymai vadinami chromatinu.
Характеризуя строение днк, следует указать, что Chromatinas susideda iš penkių tipų histonų, kurių kumuliacinis teigiamas įkrovimas histonams suteikia labai stiprų ryšį su DNR. Histono kompleksas ir specifinis DNR molekulės regionas, kuriame yra 146 nukleotidų poros, sąveikauja, todėl susidaro nukleozomos.
Įtraukta į DNR molekulės nehistonų struktūrąjie yra įvairių tipų baltymų reguliatoriai, susiję su specifinėmis DNR sekomis. DNR molekulės struktūrą taip pat papildo fermentai, teikiantys biosintezę.
Tiriant DNR ir RNR struktūrą sistemos analizės rėmuose, reikėtų atlikti tik kompleksą, tai yra, atsižvelgiant į DNR struktūrą, būtina atsižvelgti į RNR struktūrą.
Jos pagrindinė struktūra, taip patDNR molekulė yra ribonukleozido monofosfatų kaitos algoritmas, tačiau reikia nepamiršti, kad, skirtingai nei DNR molekulė, visų tipų RNR turi tik vieną polinukleotidų grandinę. RNR molekulės struktūroje jos atskiros grandinės sudaro vadinamuosius „kirpiklius“ - spiralines kilpas, kurias sukuria bazės A-U ir G-C ir kurias stabilizuoja vandenilio jungtys.
Paprastai vidutinio dydžio DNR molekulėapima apie 150 milijonų bazinių porų, o jo ilgis yra keturi centimetrai. Atliekant laboratorinę analizę, tokios molekulės yra ypač nepatogios tyrimams, nes kai ji išsiskiria iš audinių, molekulė, kaip taisyklė, yra labai suskaidyta ir tampa daug mažesnio dydžio. Siekiant pašalinti šį nepatogumą, tyrime naudojamas PGR metodas - polimerazės grandininė reakcija, kurios rėmuose selektyviai sintezuojami atskiri DNR molekulės pjūviai ir išskiriami tyrimams reikalingi jos fragmentai.
