점안제 "타우린"은 현지인을위한 것입니다.노인, 외상, 방사선 및 당뇨병 백내장의 경우에 회복 과정의 촉진제로 사용하고 행동하며 각막 손상 및 이영양증 치료에도 사용됩니다. 드랍 "타우린"은 인체에 신진 대사 효과가 있습니다.
특정 의약 물질의 기초인체에서 시스테인의 가공 과정에서 형성되는 황 함유 아미노산이다. 타우린 안약은 백내장 질환시 눈 조직에 대사 장애를 일으켜 배상과 재생을 촉진합니다. 그들은 또한 자연적으로 영양 장애를 앓고있는 질병이있는 곳에서 사용됩니다.
눈을 떨어 뜨리는 "타우린"이 자극을줍니다.에너지 및 대사 과정에서 세포막의 정상화 과정에 관여한다. 이 약물의 사용 덕분에, 신경 자극이 더 잘 전달되고 세포질의 일정한 구성이 보존됩니다. 이는 K + 및 Ca2 +와 같은 미량 원소의 축적으로 인한 것입니다.
약물 안약의 성분은 "타우린"
외관상이 도구는색깔이없는 액체. 이 약 1 ml에는 주성분 인 타우린 40 mg이 포함되어 있습니다. 파라 히드 록시 벤조산 메틸 (nipagin)은 점안제와 주사 용 물의 보조 물질로 사용됩니다.
약물 방출 형태
설명에서 알 수 있듯이이 도구5ml 및 10ml 용량의 플라스틱 병에있는 방울 형태로 제공되며 각 병에는 점 적기 튜브가 있습니다. 병은 골판지 상자에 포장되어 있으며 사용 지침이 각각 첨부되어 있습니다.
안약 "타우린"- 금기 사항
불가능한 주요 금기 사항이 약을 적용하는 것은 구성 성분에 과민 반응이 있음을 나타냅니다. 또한, 18 세 미만의 환자에게는 처방되지 않습니다.
의사가 처방 한 약은 의사가 처방 할 수 있습니다.수유 중에는 물론 임신 중에도 적용됩니다. 그러나 이것은 약물에서 예상되는 효과가 가능한 합병증의 발생 확률을 훨씬 초과하는 경우에만 수행되어야합니다.
권장 복용량 및 사용 방법
사람이 백내장이있는 경우 눈물 방울"타우린"은 1 ~ 2 방울의 양으로 하루 3 회 4 회 하루에 설치 형태로 사용됩니다. 필요한 경우, 이전 과정이 끝난 지 한 달 후에 재 처리가 가능합니다.
퇴행성 질환이나 각막 상해를 치료할 경우 위에 설명한 복용량으로 복용해야하지만 1 개월 이내에 복용하면 충분합니다.
가능한 부작용
타우린 안약 같은 약물을 사용한 후에 발생할 수있는 유일한 부작용은 알레르기 반응 일 수 있습니다.
특히 이러한 안약에 민감합니다.furosemide와 carbonic anhydrase 억제제뿐만 아니라 sulfonylurea와 thiazide 이뇨제에 대한 민감성이 증가한 사람들이 있습니다.
다른 약들과 함께 "타우린"은 상호 작용하지 않습니다.
지침에 따르면, 타우린 안약은 유효 기간이 3 년이며 유효 기간이 만료되면 사용을 엄격히 금지합니다.
이 방울은 처방전없이 이용 가능합니다. 저장해야 할 온도는 8-20 ° C 범위에 있어야합니다.
각 병이 공급된다는 사실 때문에별도의 점 적기 (dropper dispenser)와 점안액의 제조, 충진 및 포장 과정에서 기술적 과정이 관찰된다는 사실은 완전히 무균이며 안전합니다.
