지침에 따르면 "Vikasol"(정제) 약물에는 15mg의 메나 디온 중아 황산나트륨이 포함되어 있습니다.
근육 내 투여 용 용액 형태의 약 "Vikasol"은 각 앰플에 10mg의 나트륨 메나 디온 중아 황산염을 포함합니다.
약물은 임상 및 제약에 속합니다.지혈제 그룹. 제약 작용은 약 "Vikasol"이 합성 적으로 생성 된 비타민 K 유사체이며 물에 용해된다는 사실에 근거합니다. 프로트롬빈 형성을 방해합니다. 간에서 활성화되는 혈액 응고와 관련된 물질에 유익한 효과가 있습니다. 혈액 응고 과정을 회복시키는 데 도움이됩니다.
체내 메나 디온의 작용은 다음을 통해 관찰됩니다.투여 후 12 시간. 약물 "Vikasol"(정제)은 신체에 완벽하게 흡수됩니다. 혈액에서 혈장 단백질과 상호 작용하며이 과정은 되돌릴 수 있습니다. 몸에 약물의 저장소 축적은 간, 비장, 심근입니다. 신진 대사의 특정 단계에서 비타민 K2는 나트륨 메나 디온 중아 황산염으로 형성됩니다.
비타민 K의 분해 생성물은 모노 설페이트, 인산염 및 디-두쿠로 니드 -2- 메틸 -1.4- 나프 토 퀴논으로 대표되며 잔류 물의 최대 70 %가 소변으로 배설됩니다.
약물 "Vikasol": 사용 지침. 표시
약이 처방됩니다 :
- 저 프로트롬빈 혈증과 관련된 출혈 증후군;
- 신체에 비타민 K가 부족합니다 (황달, 간염, 간경변, 장기간의 설사 치료를받는 환자의 경우);
- 신생아의 출혈성 질환;
- 부상, 외상 및 수술로 인한 상당한 출혈;
- 산부인과에서 자궁 출혈이 심합니다.
- 월경 과다;
- 특정 길항제로서 간접 항응고제 그룹의 일부인 약물 복용으로 인한 출혈과 함께;
- 신생아의 출혈을 예방하기 위해 임신 3 분기에 임신 중;
- 수술 준비, 수술 후;
- 위궤양 또는 십이지장 궤양으로 인한 출혈;
- 다량의 치질과 코피가 있습니다.
약물 "Vikasol": 사용 지침. 복용량
의사는 성인에게 메나 디온 중아 황산나트륨을 15mg에서 30mg의 용량으로 경구 투여하도록 처방합니다. 근육 내 용량은 10mg에서 15mg입니다.
1 세 미만의 어린이에게는 2-5mg의 약물이 처방됩니다.
2 세 미만의 어린이는 6mg을 처방받습니다.
3 ~ 4 세 어린이는 8mg을 처방받습니다.
5 ~ 9 세 어린이는 10mg을 처방받습니다.
10 ~ 14 세 아동은 15mg을 처방받습니다.
"Vikasol"의 지시 된 복용량은 하루에 2-3 번 처방됩니다. 의사는 치료 기간을 개별적으로 설정합니다.
성인용 약물의 일일 복용량을 초과하지 마십시오-경구 60mg, 근육 내 30mg. 경구로 30mg 이상, 근육 내로 15mg을 초과하는 성인에 대해 단일 용량의 약물을 설정하는 것은 불가능합니다.
신생아에 대한 Vikasol의 최대 허용 일일 복용량은 4mg입니다.
약물 "Vikasol": 사용 지침. 부작용
임상 연구 과정에서 피부 발진, 가려움증, 홍반, 두드러기, 기관지 경련으로 나타나는 알레르기 반응이 거의 관찰되지 않았습니다.
혈액 응고 시스템의 작동 장애는 신생아의 용혈성 질환으로 나타날 수 있습니다.
약물 "Vikasol": 사용 지침. 금기 사항
약을 처방 할 수 없습니다.
- 혈액 응고가 증가합니다.
- 혈전 색전증 증상;
- 나트륨 menadione bisulfite에 대한 민감도가 증가합니다.
임산부와 모유 수유중인 어머니의 경우 Vikasol은 적응증에 따라 처방됩니다.
특별 지시 사항
확립 된 장애가있는 환자담즙 유출과 관련하여 약물은 비경 구로 투여됩니다. 혈우병 및 웰 호프 병으로 고통받는 환자의 치료에서 Vikasol은 긍정적 인 결과를 제공하지 않습니다.
경구 용 항응고제와 동시에 약물을 사용하면 항응고제 효과가 감소합니다.
