광범위한 항생제, 약물"Azicide"는 macrolides (azicides) 그룹을 의미합니다. 이 약제는 감염에 초점을 맞춘 고농도의 활성 물질 인 아지트로 마이신에 의해 작용하여 살균 보호를 생성합니다. 그람 양성균에 대한 약물의 활성이 높고 반대로 에리트로 마이신에 내성이있는 그람 음성균에는 영향을 미치지 않습니다.
"아지트로 마이신"은 산성 환경에 내성이 있으므로약물의 흡수는 위장관에서 발생합니다. 이 약물은 3 시간 후에 혈장에서 최대 농도에 도달하며 37 %의 적당한 생체 이용률을 보입니다. 비뇨 생식기 기관 및 조직, 호흡기, 연조직 및 약물 "Azicide"의 피부에 침투하는 좋은 능력에 주목해야합니다. 사용 지침은 혈장 단백질에 대한 낮은 결합으로이를 설명합니다. "아지트로 마이신"은 식세포에 의해 고농도 감염 부위로 전달되며, 식세포 작용 과정에서 방출되며 부정적인 영향을주지 않습니다.
일주일 이내에 약물은 감염의 초점에 고농도로 남아있을 수 있으며 활성 물질은 2 단계로 배설되므로 하루에 한 번 약을 복용 할 수 있습니다.
다른 성격의 염증성 감염약물 "Azicide"치료에 대한 적응증이며 사용 지침은 약물에 민감한 미생물에 의해 발생하는 질병을 나타냅니다. 여기에는 다음 감염이 포함됩니다.
-비뇨 생식기;
-상기도, 예를 들어 편도선염, 편도선염, 중이염 등 및 ENT 기관;
-하기도, 예를 들어 비정형 폐렴;
-피부 및 연조직 (농가진, 이차 피부병);
-라임 병의 초기 단계;
-십이지장 질환, 위 병리.
치료를 처방 할 때 반드시 처방을 따라야합니다.약물 "Azicide"의 복용량, 사용 지침은 개별적으로 처방 된 복용량으로 하루에 한 번 약을 복용하는 것이 좋습니다.
일부 신체 시스템에서부작용은 "Azicide"라는 약물 복용의 결과로 발생하며, 지침은 알레르기 또는 피부과 반응의 형태로 생식 및 비뇨기 계통의 부정적인 징후 가능성을 요구합니다. 소아에서 약물 치료는 가려움증, 결막염 또는 두드러기를 유발할 수 있습니다.
심한 신부전 및 간부전은 약물 "Azicide"로 치료를 취소하는 이유로 간주되며, 사용 지침은이 약물에 대한 몇 가지 금기 사항을 더 요구합니다.
-3 세 미만 또는 체중 25kg 미만의 어린이 :
-약물에 대한 높은 민감도 :
-macrolide 그룹의 항생제에 대한 높은 민감도.
임신 중 Azicide 치료는 가능하지만 여성을 위해이 약을 복용하는 것이 어린이의 잠재적 위험보다 우월한 경우에만 가능합니다.
약물 "Azicide"의 과다 복용의 경우부작용과 동일한 증상이지만 강화 된 형태로 나타납니다. 이것은 구토, 심한 메스꺼움 및 설사 일 수 있으며 일시적인 청력 상실이 가능합니다. 활성탄, 위 세척 및 기타 증상 치료가 치료로 사용됩니다.
약물 "Azicide"를 다음과 같이 처방하기 전에치료제는 다른 의약품과의 상호 작용에 특별한주의를 기울여야합니다. 우선, 이것은 일부 자금의 상호 강화로 인해 발생하는 과다 복용으로부터 보호합니다. 예를 들어, 디곡신과 함께 "Azicide"를 사용하면 체내에서 후자의 농도가 증가하고 클로람페니콜과 테트라 사이클린이 아지트로 마이신의 효과를 증가시킵니다. 약물 상호 작용의 유사한 사례는 약물 지침에 자세히 설명되어 있습니다.
의약품의 최대 유통 기한은 2 년이며 어린이의 손이 닿지 않는 서늘한 곳에 보관합니다.
