인간의 혈장은 많은단백질 성분. 전류를 전도하는 특정 환경에서 구성, 구조 및 이동성이 다릅니다. 이것은 혈장에 국한된 총 단백질을 다양한 단백질 분획으로 나누는 기초입니다. 혈청 전기 영동을 수행 할 때 개별 단백질 구성 요소 및 구조의 정량적 비율이 결정됩니다. 이것은 사람이 감염이나 종양과 같은 다양한 병리 현상이 있는지 여부를 결정하는 데 필요합니다. 다양한 질병을 진단하는 데 매우 중요한 것은 혈청 단백질의 전기 영동입니다.
방법의 본질
단백질 분획을 분해하려면혈청 전기 영동은 생성 된 전기장에서 단백질 성분의 다른 이동성을 기반으로합니다. 이 연구 방법은 표준 전체 혈구 수와 달리 더 정확하고 유익합니다. 그러나 동시에 전기 영동은 단백질의 특정 부분의 양, 일반적인 형태의 병리학 적 과정의 성격 및 정도만을 보여줍니다. 수행 된 연구의 분석을 통해 의료 전문가는 인체에서 관찰되는 단백질 분획의 비율이 정확히 무엇인지 알아 내고 특정 질병에 내재 된 병리의 특이성을 결정할 수 있습니다.
단백질 분획의 유형
대부분의 체액인간 또는 혈액은 단백질입니다. 전체적으로 그들의 규범은 60-80g / l 범위입니다. 정확한 분석을 위해 종이에 혈청 전기 영동을 실시합니다. 이 연구는 가장 일반적인 분석 방법입니다. 주요 매체는 특수 여과지입니다. 주요 특징은 높은 흡습성입니다. 이러한 종이는 무게보다 130-200 배 더 많은 물을 흡수 할 수 있습니다. 사용하는 장비에 따라 종이에 전기 영동하는 데 4 ~ 16 시간이 걸립니다. 단백질 구조의 세분화가 발생합니다. 그런 다음 종이 조각을 특수 페인트로 처리하여 분석을 얻습니다. 이 기술은 의료 실험실 작업에서 가장 일반적입니다. 전류의 작용으로 인해 음으로 하전 된 단백질 분획이 양으로 하전 된 전극으로 이동합니다. 이로 인해 혈액의 단백질 성분은 5 개의 알려진 분획으로 나뉩니다.
- 알부민;
- α1 -글로불린;
- α2 -글로불린;
- β-글로불린;
- γ- 글로불린.
알부민은 음전하를 띠고, 작지만다른 분획에 비해 분자량. 이로 인해 이동 속도가 다른 진영보다 훨씬 빠르며 시작 지역에서 가장 멀리 위치합니다. 글로불린의 처음 세 부분은 질량 때문에 저속으로 움직입니다. 그러나 γ- 글로불린의 경우 최저 속도가 기록됩니다. 이 단백질은 질량이 크고 크기가 다른 단백질에 비해 큽니다. 그들의 전하는 거의 중성이므로이 단백질 분획은 사실상 출발 선에서 이동하지 않습니다.
사용할 필요가있다
혈청 전기 영동질병의 정확한 진단을 위해 종종 분석을 수행했습니다. 이 분석은 좁은 프로필의 치료사와 의사 모두가 처방 할 수 있습니다. 연구 수행을위한 징후는 다음과 같습니다.
- 다양한 염증;
- 만성적 인 질병;
- 결합 조직의 병리학 적 과정;
- 내부 출혈;
- 악성 신 생물.
시험 준비
얻은 결과가 행동하기 위해연구 결과가 정확했습니다. 혈액을 기증하기 최소 8 시간 전에 음식 섭취를 중단해야합니다. 또한 주치의와 약물 섭취를 조정할 필요가 있습니다.
혈액 샘플링
결과가 잘못되지 않도록과대 평가되면 단백질 분획 및 총 단백질의 지표를 결정하기 위해 혈액 응고 가능성을 최소한으로 줄여야합니다. 피브리노겐으로 인해 결과가 왜곡 될 가능성이 있으므로 혈청 전기 영동은 신중하게 수행됩니다. 비정상적인 단백질을 숨기거나 혼동 할 수 있습니다.
정상 값
샘플 전달 후 24 시간 이내에 혈청 단백질의 전기 영동 분석이 준비됩니다. 성인 범주별로 얻은 지표의 규범 :
- 총 단백질-63-82g / l.
- 알부민-총 분수 수의 40-60 %.
- α1-글로불린-2-5 %.
- α2-글로불린-7-13 %.
- β- 글로불린-8-15 %
- γ- 글로불린-12-22 %.
분석의 필요성
단백질 분획의 양의 변화더 크거나 더 작은면은 특정 병리의 발달을 나타낼 수 있습니다. 이에 대한 신뢰할 수있는 정보를 얻으려면 혈청 단백질 전기 영동이 필요합니다. 결과를 해독하면 의료 전문가가 진단을 내리고 치료를 선택하기가 더 쉬워집니다.
알부민 증가
결과를 분석 할 때 맨 처음알부민의 양을 결정하십시오. 이 비율의 증가는 탈수를 나타낼 수 있습니다. 이것은 환자가 오래 지속되는 구토 또는 소화 시스템 장애가있는 경우 발생할 수 있습니다. 또한 피부의 넓은 부위에 화상을 입으면 알부민이 증가합니다.
알부민 감소
신체의 알부민 양이 감소하면 훨씬 더 위험합니다. 이것은 다음과 같은 병리를 나타낼 수 있습니다.
- 신장 및 간 손상.
- 위장관 병리학.
- 전염성 과정.
- 심장 혈관계 활동의 장애.
- 출혈.
- 악성 신 생물.
- 부패.
- 류머티즘.
알부민 양의 약간 감소는 다음과 같습니다.
- 임산부를 위해.
- 약물 복용량을 초과하는 경우.
- 장기간 열이 있습니다.
- 무거운 흡연자.
α1- 글로불린 양의 변화
α가 부족하면 a1- 글로불린 수의 감소가 기록됩니다.1-항 트립신. 신체의 염증 악화, 간 장애, 조직 붕괴로 증가가 나타납니다.
α2- 글로불린 감소
당뇨병에 등록하고,췌장의 염증 과정, 황달이있는 신생아, 독성 기원의 간염. 또한 부적절한 영양 불균형을 증언합니다.
α2- 글로불린 증가
다음 질병이있는 경우 발생합니다.
- 특히 화농성 삼출물 (폐렴 및 고름이있는 기타 과정)의 존재로 인한 염증.
- 결합 조직 장애 (예 : 류머티즘).
- 악성 신 생물.
- 화상 후 회복 기간.
- 신장 손상.
또한,이 현상은 연구 중 시험관에서 혈액의 용혈에 일반적입니다.
β- 글로불린 증가
고지 단백 혈증으로 나타납니다 (증가혈액 내 지질의 양), 간 및 신장 병리. 개방성 위궤양과 갑상선 기능 저하증 (갑상선 장애)으로 발견 될 수 있습니다. 분획의 감소는 hypobetalipoproteinemia (혈액의 베타 지단백 성분의 증가)로 기록됩니다.
γ- 글로불린 분율의 변화
이 진영에는 다음이 포함됩니다.면역 글로불린. 따라서 면역 장애의 경우 γ- 글로불린의 증가가 기록됩니다. 이것은 일반적으로 다양한 감염, 염증 과정의 발달, 조직 변화 및 화상 병변으로 발생합니다. γ- 글로불린의 성장은 만성 간염 환자에서 나타납니다. 거의 동일한 그림이 간경변의 전형적인 모습입니다. 이 질병의 진행된 경우, γ- 글로불린의 단백질 분획의 양은 알부민의 단백질 분획의 양보다 훨씬 높습니다. 특정 질병에서는 γ- 글로불린 형성에 장애가 발생할 수 있으며 혈액에서 변형 된 단백질 (파라 프로테인)이 발생합니다. 이 개발의 성격을 명확히하기 위해 면역 전기 영동이라는 추가 연구가 수행됩니다. 이 사진은 골수종과 Waldenstrom의 병리에 일반적입니다.
γ- 글로불린 양의 증가는 다음 병리에도 내재되어 있습니다.
- 홍 반성 루푸스;
- 내피 종;
- 류마티스 관절염;
- 골육종;
- 만성 형태의 림프 구성 백혈병;
- 칸디도 마이코 증.
γ- 글로불린의 양 감소
γ- 글로불린 지수의 감소는 세 가지 유형으로 나뉩니다.
- 생리학 (일반적으로 3 ~ 5 개월 아동).
- 선천성 (출생 순간부터 발생).
- 특발성 (발달 원인을 확인할 수없는 경우).
개발 중에 2 차 감소가 기록됩니다.면역 체계를 고갈시키는 질병. 최근 의료 행위에서 프리 알부민의 양을 결정하기위한 분석이 점점 더 많이 수행되고 있습니다. 일반적으로 이러한 연구는 중환자 실 환자에서 수행됩니다.
프리 알부민의 양을 줄이는 것이 매우 중요합니다.그리고 환자의 신체에있는 단백질 구조의 결핍을 결정하기위한 정확한 검사. 프리 알부민을 분석 할 때 이러한 환자의 단백질 대사 보정이 수행됩니다.
소변 전기 영동
이러한 분석의 원리는 다음과 유사합니다.혈청 전기 영동 기술 더 정확한 진단 또는 다른 병리의 발견을 위해 수행됩니다. 또한 이러한 분석은 환자의 단백뇨의 존재를 확인하는 데 도움이 될 것입니다.
결론
혈청 및 소변 전기 영동-중요다양한 전염병 진단 방법. 연구 기술과 높은 정확성 덕분에 병리 유형을 결정하는 데 도움이됩니다. 정확한 진단은 치료를 교정하고 완전한 회복을위한 가장 확실한 방법입니다.
