"Diakarb"는 태블릿 형태로 제공됩니다. 약물의 활성 성분은 이뇨제 그룹에 속하는 acetazolamide (1 정에 250mg)입니다.
"Diakarba"의 약리 작용은탄산 탈수 효소를 억제하는 능력. Acetazolamide는 이뇨 효과가 있으며 이온의 소변 배설을 증가시킵니다 (나트륨, 칼륨, 중탄산염). 지침에 따르면 "Diacarb"는 소변의 염소 이온 양에 영향을주지 않으며 소변 pH 수준을 위로 이동시킵니다. 대사성 산증은 신체의 아세 타졸 아미드 농도에 따라 달라집니다. 탄산 탈수 효소 "Diacarb"을 억제함으로써 방수 방출을 감소시키고 안압을 낮 춥니 다. 이 약물은 뇌에서 직접 탄산 탈수 효소의 활성을 억제하여 항 경련 효과가 있습니다.
지시에 따르면 "Diakarb"는 동화됩니다.적혈구, 신장, 근육, 안구 조직, 중추 신경계. 신진 대사 과정에서 활성 물질은 혈장 단백질과 반응하여 태반을 관통하는 능력이 있습니다.
Acetazolamide는 체내에서 자체적으로 형성되지 않습니다.
"Diakarb", 사용 표시
약이 처방됩니다 :
경증 또는 중등도의 부종 증후군, 알칼리증;
급성 발작 중 1 차 또는 2 차 형태의 녹내장;
간질의 경우 "Diakarb"가 복합 요법에 도입됩니다.
고산병으로.
약물의 복용량은 환자의 상태와 질병 유형에 따라 의사가 결정합니다.
"Diakarb", 부작용에 대한 지침
중추 및 말초 신경계드물게 발작, 감각 이상, 이명, 근시가 나타나는 약물 복용에 반응합니다. 장기간 사용의 결과 때때로 방향 감각 상실, 접촉 장애 및 졸음이 발생했습니다.
조혈 시스템의 작업에서 고립 된 경우에는 용혈성 빈혈, 백혈구 감소증, 무과립구증에서 나타나는 장기간 사용의 결과로 변화가 관찰되었습니다.
물-전해질 대사, 산-염기 환경의 위반 가능성, 표현 : 저칼륨 혈증, 대사성 산증.
"Diakarb"는 장기간 사용합니다.성격은 신장 결석증, 일시적인 혈뇨 및 포도 당뇨에 의해 나타나는 비뇨기 계통의 작업에 대한 위반을 고립 된 경우에 유발할 수 있습니다.
소화 시스템은 때때로 식욕 부진의 위험이 있으며 장기간 사용하면 환자가 메스꺼움, 구토, 설사를 호소했습니다.
피부과 알레르기 반응은 피부 홍조, 가려움증, 두드러기로 나타납니다.
어떤 경우에는 근육 약화가 발생했습니다.
"Diakarb", 금기 사항에 대한 지침
약을 처방하는 것은 금지되어 있습니다.
급성 신부전;
간부전;
저칼륨 혈증;
산증;
코르티솔 증;
애디슨 병;
요독증;
당뇨병;
임신
수유 기간 동안;
약물 성분 중 하나에 과민 반응을 보입니다.
간 부종에 "Diacarb"를 처방하고신장 기원의 경우주의해서 사용해야합니다. acetazolamide와 acetylsalicylic acid를 고농도로 혼합 할 때는 주치의의 면밀한 감독이 필요합니다.
지시에 따르면 "Diakarb"에는 목적에 대한 특별한 지시가 있습니다. 약물이 환자의 치료에 5 일 이상 사용되면 대사성 산증의 위험이 있습니다.
장기간 치료를 위해 약물을 처방하면 말초 혈액 분석, 물-전해질 대사 지표, 산-염기 환경의 균형을 모니터링해야합니다.
고용량으로 사용되는 Diacarb 원인졸음, 피로, 현기증 및 방향 감각 상실의 징후. 따라서 치료 기간 동안 환자는 메커니즘과 운반을 권장하지 않습니다.
