온 마커는 구체적입니다.혈액에서 순환하는 분자들. 그들은 일반적으로 암에 반응하여 인체에서 생산됩니다. 레벨이 높아지면 신체의 진행성 종양학 과정을 나타낼 수 있습니다. 암의 진단 및 전이의 탐지에 사용되는 암의 뇌하수체 (decompression)가 아래에 주어질 것입니다. 대부분의 경우 환자를 저장하여 발달 초기 단계에서 종양을 확인하는 데 도움이됩니다. 종양 마커의 작동 원리는 종양 세포의 검출입니다. 암의 발달과 함께, 암세포는 매우 활동적입니다. 그러나 편차가 암을 의미하는 것은 아닙니다. 이것은 신체, 간 또는 신장 질환에서 염증성 과정 일 수 있습니다. 보다 정확한 진단을 위해 의사는 생검, 스캔과 같은 다른 검사와 함께 종양 표지자 CA, CEA를 사용합니다. 전문가가 진단을 결정하고 질병의 치료를 처방 할 수있는 몇 가지 지표가 있습니다.
왜 우리는 항원 검사가 필요한가?
종양 마커는 효소의 형태로 발견되며,단백질, 호르몬 및 항원. 다른 종양은 다른 마커를 분비 할 수 있습니다. 종양이 여러 개, 때때로 하나를 생성합니다. 예를 들어, CA marker 19.9는 췌장과 위장에서 암을 나타냅니다. 또한 혈액 검사를 통해 병리학의 역 동성, 치료 중재의 효과를 평가할 수 있습니다.
분류
CEA는 다음과 같이 사용되는 단백질입니다.많은 유형의 암에서 종양 마커. 종종 그 존재는 결장암을 나타냅니다. 종종 CEA의 수준은 유선, 자궁 및 자궁 경부의 종양 병리와 함께 증가합니다. 항원은 위, 폐, 췌장, 담낭, 간에서 신 생물이있는 경우에도 검출됩니다. 이것이 CEA가 비특이적 종양 마커로 간주되는 이유입니다. 이 항원의 수준은 일부 염증 과정과 양성 종양에서 증가 할 수 있습니다. 따라서 상향 편차가 항상 종양의 필수 확인은 아닙니다. 악성 종양을 치료하는 동안 항원 농도가 높아지면 종양의 발달이 계속되고 치료가 결과를 얻지 못한다는 것을 의미합니다. 취해진 조치의 비 효과 성은 CA의 다른 종양 표지자에 의해 입증 될 수 있습니다. 결과의 해석은 환자의 연령과 성별에 따라 수행됩니다. 이러한 항원에 대한 검사를 통해 무엇보다도 치료 후 병리의 재발을 확인할 수 있습니다.
암 병리
다양한 종양 표지자가 있습니다.해독을 통해 전이의 초기 단계를 확인할 수있는 CA 15-3은 유선, 19-9 등의 종양에 사용됩니다. 그들의 존재에 대한 테스트는 종양의 존재에 대한 절대적으로 정확한 지표가 아니라고 말해야합니다. 혈액 검사는 유익하지만 유일한 진단 방법은 아닙니다. 표준이 25.0 U / ml 인 종양 마커 15-3에 대한 테스트는 유선뿐만 아니라 종양을 감지 할 수 있습니다. 신 생물은 다양한 내부 기관에서 발생할 수 있습니다. 암세포의 초점을 확인하고 활동을 평가하기 위해 다양한 검사가 사용됩니다. 예를 들어 CA 15-3 종양 마커는 폐의 악성 과정에서도 증가합니다. 따라서 실험실 테스트 결과만으로 진단하는 것은 잘못된 것입니다. 종양 표지자는 또 어떤 용도로 사용됩니까? 치료 효과를 평가하는 데있어 해독이 중요한 CA 15-3은 가장 최적의 치료 방법을 선택하는 데 기여합니다. 또한 항원은 양성 병변을 진단하는 데 도움이됩니다. 또한 그들의 수준은 변경되거나 증가하지 않을 수 있지만 미미한 양입니다.
유방암 및 췌장암
이들은 악성 종양입니다.유방암은 유방 조직에서 발생하며 높은 진행, 성장 및 전이가 특징입니다. 종양 마커 CA 15-3, 19-9는 뮤신 유형 당 단백질에 속합니다. 그들은 분비 세포의 상피에서 결정됩니다. 수준의 증가 속도에 따라 질병 진행 과정과 합병증에 대한 결론을 도출 할 수 있습니다. 전이 및 질병 악화의 경우 CA 15-3, 19-9 수준의 종양 마커는 최대 9 개월까지 다가오는 증상을 능가 할 수 있습니다.
분석
실험 실용 원료연구는 정맥에서 나온 피입니다. 샘플은 1 주일 동안 +2 ... + 8 ˚С의 온도에서 특성을 유지합니다. 다중 동결은 권장되지 않습니다. 전문가들은 위에 표시된 표준 인 CA 15-3 종양 마커가 표준 값에서 벗어나는 수준이 아직 암을 나타내는 것이 아니라는 점을 상기시킵니다. 이것은 상세한 조사의 근거를 제공합니다.
유선 암의 원인과 형태
암은 다음과 같이 발전합니다.일반적으로 신체의 호르몬 장애, 폐경, 난소 활동 감소, 프로게스테론 및 에스트로겐 감소. 여러 형태의 악성 유방 종양이 관찰됩니다.
- 노드. 이것은 일반적인 형태입니다. 0.5cm 이상의 밀도가 높은 결절의 존재로 구별됩니다.
- 퍼지다.
- 의사 염증성 (유방염 유사).
- 단독.
- 기갑.
이 모든 형태는 공격적이고 매우빠르게 성장합니다. 종양에는 명확한 윤곽이 없습니다. 결절 및 확산 형태는 염증 과정, 유선 및 피부의 통증 발현, 39도까지의 온도 상승 및 피부 발적이 특징입니다. 따라서 유선의 악성 형성은 종종 일반적인 염증 과정으로 오인됩니다. 기갑 형태의 경우 악성 종양이 유선을 덮고 마치 "껍질"로 덮는 것처럼 크기가 줄어 듭니다.
유방암의 증상
유방 자체 검사에서유두의 수축, 모양과 색의 변화, 유방에서 분비물 모양, 유선의 부종, 유방의 피부 변색. 유방암 진행의 주요 징후 중 하나는 유행병의 증상입니다. 초기 단계에는 통증이없는 작고 압축 된 부기가 있습니다. 겨드랑이에서 림프절의 이동성이 나타날 수 있습니다. 가슴의 피부에 주름이 생깁니다. 악성 종양이 추가로 발생하면 3 단계와 4 단계에서 종양의 크기가 크게 증가합니다. 결과적으로 유선의 모양이 바뀝니다. "레몬 껍질"이 피부에 나타날 수 있습니다. 때때로 손의 붓기가 발생합니다. 종양은 빠르게 성장할 수 있습니다. 한 달에서 1 년으로 크기가 두 배로 늘어날 수 있습니다. 그것은 모두 악성의 정도에 달려 있습니다.
종양 병리 진단
언제, 종양 표지자 CA 15-3, 19-9 등이표준 지표에서 벗어나면 추가 진단 연구가 할당됩니다. 예를 들어, 유방암의 경우 겨드랑이의 림프절 초음파가 권장됩니다. 이것은 전이가 있는지 확인하기 위해 수행됩니다. 흉부 X- 레이 및 복부 초음파 검사도 전이 검사에 권장됩니다. 종양 마커 CA 15-3, 19-9 및 기타 혈액에서 단백질을 식별 할 수 있습니다.종양에 의해서만 생성됩니다. 이러한 단백질은 건강한 신체에서 발견되지 않습니다. 일부 항원의 단점은 진단 가치가 낮다는 것입니다. 예를 들어, CA 15-3 종양 표지자 (규범이 항상 병리의 부재를 나타내는 것은 아님)는 치료를받은 여성에서 가능한 한 빨리 전이를 감지하는 데 주로 사용됩니다.
분석 준비 규칙
보통 아침에 헌혈하는 것이 좋습니다.8 시부 터 11 시까 지. 그 전에는 검사 전 마지막 8 시간 동안 음식을 먹는 것이 금지되어 있습니다. 저녁에는 기름진 음식을 먹지 않고 가벼운 저녁 식사를 할 수 있습니다. 감염 및 응급 연구를 위해 헌혈하는 경우 식사 후 4 ~ 6 시간 후에 분석을 수행 할 수 있습니다. 가스트린 -17, 총 콜레스테롤, 콜레스테롤 -HDL, 콜레스테롤 -VLDL, 콜레스테롤 -LDL, 지단백질, 중성 지방에 대한 분석은 식후 12-14 시간에 취해야합니다. 포도당 내성 검사-12-16 시간 후. 전제 조건은 공복에 대한 테스트 수행입니다. 헌혈 전날 알코올 음료, 약물 섭취 금지, 격렬한 신체 활동은 제외됩니다.
CA 15-3 종양 표지자에 대한 분석 비용은 얼마입니까?
연구 가격 범위는 800 ~ 1500입니다.루블. 치료의 효과가 암에 달려 있기 때문에 암을 조기에 발견하는 것이 매우 중요합니다. 초기에 악성 종양이 발견되면 100 % 환자를 치료할 수있는 것으로 알려져 있습니다.
