약물 "Physiotens"(동의어 : "Moxogamma", "Moxonidine")는 항 고혈압제 범주에 포함됩니다. 중앙 효과가 있습니다. 활성 물질은 목 소니 딘입니다.
지침 "피지 오 텐스"는 이미 다 졸린 수용체의 선택적 길항제의 임상 및 약리학 적 그룹을 의미합니다.
이완기 및 수축기 감소장기간 및 단일 사용으로 인한 압력은 말초 혈관에 대한 신경 교감 시스템의 압박 효과 감소, 말초 저항 감소 때문입니다. 동시에 수축 빈도와 심 박출량은 큰 변화를 겪지 않습니다.
투여 후 약물은 소화 시스템에서 90 % 흡수됩니다. 약은 60 분 후에 혈액의 최대 농도에 도달합니다.
지시는 동맥성 고혈압의 경우 "Physiotens"약을 복용하도록 권장합니다.
약의 사용은 음식 섭취에 의존하지 않습니다.
지침은 약물 "Physiotens"의 초기 복용량을 200mcg / day 이하로 설정하도록 권장합니다.
1 회 복용량은 400mcg를 초과해서는 안되며 하루에 600mcg를 초과해서는 안됩니다 (두 번의 용도로 나누어서).
혈액 투석 환자와 신부전 환자는 최소 200mcg의 치료 용량을 처방받습니다. 이 환자들은 하루에 400mcg 이상을 섭취해서는 안됩니다.
지시는 약물 "Physiotens"를 취소하고 점차적으로 복용량을 낮추는 것이 좋습니다.
약물 사용시 개발 가능부정적인 표현. 치료 중 수면 장애, 메스꺼움, 졸음, 구강 건조, 두통, 혈관 부종 및 현기증이 발생할 수 있습니다. 약물을 복용하면 기립 성 저혈압, 과도한 혈압 강하, 피부 발진, 말초 부종, 무력증을 유발할 수 있습니다.
실습에서 알 수 있듯이 이러한 효과는치료 첫 주 후에 점차적으로 제거됩니다. 부정적인 반응이 지속되거나 악화되면 의사와 상담해야합니다. 약을 중단해야 할 수도 있습니다.
약은 약점 증후군에 대해 처방되지 않습니다.부비동 결절 (SSS), 중증 서맥, 18 세 미만의 환자 (임상 경험이 제한되어 있음) 및 과민증.
주의해서 "Physiotens"라는 약물은 만성 과정의 신부전과 심각한 간부전에 처방됩니다.
약물의 잘 이해되지 않은 효과로 인해태아와 임산부의 상태에 대한 "Physiotens", 임신 중 약속의 적절성은 의사가 결정합니다. 활성 성분 인 목 소니 딘은 모유로 배설되는 것으로 확인되었습니다. 이와 관련하여 필요한 경우 간호 여성에게 "Physiotens"라는 약을 처방하려면 환자에게 자연 수유 종료에 대해 경고해야합니다.
부정적인 증거가 없다는 사실에도 불구하고약물이 수송, 메커니즘 및 기타 장비를 제어하는 능력에 미치는 영향, 치료 중 어지러움과 졸음이 나타날 수 있음을 기억해야합니다.
필요한 경우 "Physiotens"약물 복용을 중단하고 동시에 베타 차단제 복용을 중단하고 먼저 마지막 약물을 취소 한 다음 (며칠 후) "Physiotens"약물을 복용하십시오.
모든 치료 동안 ECG, 심박수 및 혈압을 모니터링해야합니다.
Physiotens와 동시에 삼환계 항우울제를 처방하는 것은 권장하지 않습니다.
이 약물은 thiazide 이뇨제 및 ACE 억제제와 함께 사용할 수 있습니다.
약물 "Physiotens", 약물 유사체 (예 : "Moxonitex")를 복용하기 전에 의사와 상담해야합니다.
