알데히드는 기능성 유도체입니다.CO 그룹 (카르 보닐 그룹)이있는 구조의 탄화수소. 단순한 알데히드의 경우, 산화 과정에서 알데히드가 변환되는 카르 복실 산의 이름에서 파생 된 사소한 (역사적) 이름이 전통적으로 유지됩니다. IUPAC 명명법에 대해 이야기하면 알데히드 그룹을 포함하는 가장 긴 사슬이 기본으로 사용됩니다. 탄화수소 사슬의 번호 매기기의 시작은 카르보닐기 (CO)의 탄소 원자에서 파생되며, 그 자체는 숫자 1을받습니다. 끝 "al"은 주요 탄화수소 사슬의 이름에 추가됩니다. 알데히드 그룹이 사슬의 끝에 있기 때문에 일반적으로 숫자 1은 쓰지 않습니다. 제시된 화합물의 이성질체는 탄화수소 골격의 이성질체 때문입니다.
알데히드는 여러 가지 방법으로 준비됩니다.옥소 합성, 알킨의 수화, 알코올의 산화 및 탈수 소화. 1 차 알코올로부터 알데히드를 생산하려면 생성 된 유기 화합물이 쉽게 카르 복실 산으로 산화되기 때문에 특별한 조건이 필요합니다. 알데히드는 구리의 존재 하에서 해당 알코올의 탈수에 의해 합성 될 수도 있습니다. 알데히드를 생산하는 주요 산업적 방법 중 하나는 200 도의 온도 및 20MPa의 압력에서 Co를 함유하는 촉매 존재 하에서 알켄, CO 및 H2의 상호 작용을 기반으로하는 옥소 합성 반응입니다. 이 반응은 RCH = CH2 + C0 + H2-RCH2CH2C0H + RCH (CH) 3C0H에 따라 액체 또는 기체 상태로 진행됩니다. 알데히드는 디 할로겐화 탄화수소의 가수 분해에 의해 얻을 수 있습니다. 할로겐 원자를 OH 그룹으로 대체하는 과정에서 소위 gem-diol은 중간체이며 불안정하고 H20이 제거되어 카르 복실 화합물로 변합니다.
알데히드의 화학적 성질은 질적입니다.은에 대한 반응. 산화 과정에서 알데히드는 카르 복실 산으로 전환됩니다 (예 : C5H11COH + O-C5H11COOH). 전문 교과서에서은 거울 반응이 알데히드를 식별하는 데 사용된다는 정보를 찾을 수 있습니다. 지정된 유기 물질 그룹은 특수 산화제의 작용으로뿐만 아니라 대기 중 산소의 영향으로 저장 중에도 산화 될 수 있습니다. 알데히드가 카르 복실 산으로 산화되는 용이성으로 인해 이러한 유기 화합물에 대한 정성 반응 (은 거울 반응)을 개발할 수 있으며, 특정 용액에서 알데히드의 존재를 빠르고 명확하게 결정할 수 있습니다.
암모니아 산화물 용액으로 가열 할 때은 알데히드는 산으로 산화됩니다. 이 경우 은은 금속으로 환원되어 은색 거울의 반응 인 특징적인 거울 광택이있는 어두운 층의 형태로 시험관 벽에 증착됩니다. 알데히드에 속하지 않는 수많은 물질이 있지만이 반응에 들어갈 수 있다는 점에 유의해야합니다. 이러한 화합물을 확인하기 위해 알데히드에 대한 또 다른 정성 반응 인 구리 거울의 반응이 사용됩니다. 알데히드가 파란색 (수산화 구리, 알칼리 및 타르타르산 염의 수용액) 인 Fehling의 시약과 상호 작용하면 구리가 2가에서 1 가로 감소합니다. 이 경우 적갈색 산화 구리 침전물이 떨어집니다.
그래서 은의 반응은 어떻습니까거울? 은의 암모니아 용액을 접시에있는 알데히드 (예 : 포도당 용액 또는 포름 알데히드)로 가열하는 것으로 충분하지만,이 접근 방식이 항상 승리를 거두는 것은 아닙니다. 때때로 우리는 유리 제품 벽에 반사 코팅이 아닌 용액에서 은색 현탁액이 형성되는 것을 관찰합니다. 실패의 주된 이유는 무엇입니까? 100 % 결과를 얻으려면 반응 조건을 준수하고 유리 표면을 조심스럽게 준비해야합니다.
