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실제 의학에서 사용하는 항생제 그룹

항생제는 식품입니다미생물, 동물 및 식물의 중요한 활동은 물론 인간 또는 동물의 신체에서 병원체의 발달을 파괴하거나 중단시키는이 시리즈의 반합성 유도체 및 합성 제품. 항생제는 생화학 반응의 강도에도 영향을 미칩니다. 현재까지 다양한 종류의 항생제가 합성되었지만 그중 일부만이 실용 의학에 사용됩니다. 이것은 높은 독성 때문입니다. 다음은 미생물, 동물 및 식물 조직에서 얻은 주요 항생제 그룹입니다.

항생제 생산의 주요 원료곰팡이 곰팡이 (그리 세오 풀빈, 페니실린), 방선균 (테트라 사이클린, 리파 마이신, 스트렙토 마이신, 클로람페니콜, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 사이드, 폴리 엔), 곰팡이 (푸 지딘), 박테리아 (그라 미시 딘, 폴리 믹신), 이끼 니산), 식물 피톤치드 에리 트린, 류킨, 인터페론, 에크 몰린, 감마 글로불린).

항진균 성 항생제-그룹미세한 곰팡이의 생물학적 막을 파괴하여 죽음을 초래할 수있는 다양한 생체 화합물. 가장 인기있는 것은 "Levorin", "Natamycin", "Nystatin"과 같은 약물입니다. 오늘날 이러한 약물은 효능이 낮고 독성이 높기 때문에 자주 처방되지 않습니다. 현대 약국은 항진균 성 항생제를 점차 대체하고있는 매우 효과적인 합성 살균제를 많이 제공합니다.

화학 구조를 감안할 때항생제 그룹 : 세 팔로 스포린, 페니실린, 마크로 라이드, 레보 마이시 틴, 테트라 사이클린, 폴리 믹신, 아미노 글리코 사이드, 리파 마이신 및 폴리 엔. 항생제는 화학적 살균제와 달리 미생물 세포의 표면에 들어가거나 작은 농도로도 내부에 들어가면 삼투 성 생명 기능 (생식, 호흡, 영양)을 위반하여 살균 및 정균 효과를 나타냅니다.

작용 메커니즘에 따른 항생제 그룹 :세포막 억제제 (세 팔로 스포린, 페니실린); 단백질 및 핵산 생합성의 여러 단계의 억제제 (클로람페니콜, 스트렙토 마이신, 아미노 글리코 사이드, 테트라 사이클린, 마크로 라이드, 리파 마이신, 클로로 마이신, 악 티노 마이신). 이 항생제 그룹에서 가장 위험한 약물은 클로람페니콜과 아미노 글리코 사이드로, 적 골수, 간 및 신장에 손상을 줄 수 있습니다.

현대 기술 덕분에 연구되었습니다분자 수준에서 항생제의 항균 작용 메커니즘은 영향을 받아 발생하는 깊은 과정에 대한 이해를 넓혔습니다. 예를 들어, 연구자들은 테라 사이클린, 클로람페니콜 및 에리트로 마이신 약물의 영향으로 단백질 합성에 대한 위반이 여러 단계에서 발생한다는 것을 발견했습니다. Levomycetins는 peptidyl transferase 효소의 활성을 억제하고, erythromycin은 translocase 효소에 작용하고, tetracycline은 리보솜에 운반 리보 핵산을 부착하는 과정입니다.

범위에 따른 항생제 그룹항균 작용. 모든 항생제는 좁은 범위와 넓은 범위의 약물로 분류됩니다. "Erythromycin", "Oleandomycin"과 같은 좁은 범위의 작용을 가진 약물은 주로 그람 양성 미생물 군에 작용하고 폴리 믹 신은 그람 음성균에 작용하고 폴리엔은 진균에 작용합니다.

광범위한 약물(스트렙토 마이신, 레보 마이시 틴, 테트라 사이클린, 아미노 글리코 사이드)는 그람 양성 및 그람 음성 미생물 군뿐만 아니라 일부 바이러스, 진균, 리케차, 렙토스피라, 원생 동물에 작용합니다.