대부분의 유기체 (희귀예외) 특정 생물학적 성별에 속하는 미래는 수정이 발생하는 순간에 결정되며 어떤 성 염색체가 접합체에 속하는 지에 따라 다릅니다. 동시에 특정 종의 수컷 또는 암컷에게만 내재 할 수있는 몇 가지 징후가 있습니다. 이러한 징후는 바닥에 "연결된"남녀 중 한 명과 뗄 수없이 연결되어있는 것 같습니다. 성 관련 유전이란 무엇이며 어떤 이유로 남성 또는 여성 만이 특정 질병을 앓고 있습니까? 우리는이 어려운 질문에 답하려고 노력할 것입니다.
소년이나 소녀?
질문에 대한 답변을 진행하기 전에이러한 성 관련 상속, 여성 또는 남성 신체의 형성이 어떻게 발생하는지 이해하는 것이 필요합니다. 이 기사의 독자는 호모 사피엔스 종에 속하기 때문에 아마도이 과정이 인간에서 어떻게 수행되는지에 대해 배우는 데 가장 관심이있을 것입니다. 성별 유전학이 무엇인지 이해하는 것이 필요합니다. 성 관련 형질의 상속은 다소 구체적인 메커니즘에 따라 진행되며 성별이 다른 유기체 형성의 기본 법칙을 이해하는 것이 필요합니다.
그래서 인간 세포에는 46 개의염색체. 이 중 22 쌍은 생물학적 성별이 다른 대표자가 동일합니다. 이 염색체를 상 염색체라고합니다. 그리고 오직 한 쌍 (성 염색체)만이 더 강한 섹스와 공정한 섹스 사이에 약간의 차이가 있습니다. 여성의 경우 성 염색체는 동일합니다. 두 개의 X (X) 염색체가 있습니다. 남성의 경우 성 염색체는 구조가 다릅니다. 그중 하나는 X 염색체이고 두 번째는 Y (y) 염색체입니다. 그건 그렇고, Y 염색체는 미미한 수의 유전자를 가지고 있습니다. 성 관련 유전 유형은 성 염색체에있는 유전자에 따라 다릅니다.
마찬가지로 성 상속이 수행됩니다.모든 종과는 거리가 멀다. 일부 새에서는 수컷이 자신의 게놈에 Y 염색체를 전혀 가지고 있지 않습니다. 모계 X 염색체 만 전달됩니다. 여성의 신체 발달에 Y 염색체의 존재가 필요한 종도 있으며 반대로 남성은 두 개의 X 염색체의 운반자입니다.
동종 게임 및 이종 게임
어떤 이유로 어떤 접합자들은두 개의 X 염색체와 다른 염색체가 Y 염색체를 얻습니까? 이것은 성세포의 성숙, 즉 감수 분열 동안 모든 난자가 22 개의 "정상"염색체와 1 개의 성 X 염색체를 받는다는 사실 때문입니다. 즉, 여성의 몸에서 배우자는 동일합니다. 정자에는 두 가지 유형이 있습니다. 정확히 절반이 성 X 염색체를 가지고있는 반면 다른 것들은 Y 염색체를 "받습니다".
성 배우자에서 동일한 염색체를 형성하는 성을 "동성 게임"이라고합니다. 배우자가 다르면 이종 게임입니다. 인간의 경우 남성은 이종 게임이고 여성은 동성 게임입니다.
어떤 정자가 수정 될 것인가난자는 우연에 달려 있습니다. 따라서 50/50의 확률로 접합체는 두 개의 X 염색체 또는 X 및 Y 염색체를받습니다. 당연히 첫 번째 경우에는 소녀가, 두 번째 경우에는 소년이 발달합니다. 물론 몇 가지 예외가있을 수 있습니다. 특정 상황에서 여아는 게놈에 Y 염색체가 있거나 불완전한 유전자 세트의 운반자입니다. 즉, 세포에는 성 염색체가 하나뿐입니다. 그러나 이것은 가장 드문 경우입니다.
특성이 성관계를 가질 수있는 이유는 무엇입니까?
이제 독자들은 유전학이 무엇인지 알게되었습니다.성별, 성별 관련 상속이 더 이해하기 쉬운 메커니즘이 될 것입니다. 염색체는 고유 한 정보 전달자입니다. 수태 시점에 각 인간 유기체는 유기체의 모든 특성과 특성을 자세히 설명하는 46 권의 "도서관"의 소유자가됩니다. 각 인간 세포에 포함 된 정보의 양은 1.5GB에 이릅니다! 또한 각 염색체에는 눈과 머리카락의 색, 손가락의 손재주, 단기 기억의 양, 과체중 경향 ... 염색체는 좁은 전문화를 가지고 있습니다. 신진 대사, 기타-눈의 색깔이나 신경 과정의 속도 .. 그러나 대체로 유전자에는 단백질 분자에 대한 정보가 포함되어 있습니다-인체 기능의 특성을 결정하는 효소.
일부 유전 정보는 암호화되어 있으며성 염색체. 이것은이 염색체에 "기록 된"형질이 한 생물학적 성별의 대표자에게만 전염 될 수 있음을 의미합니다. 이것은 성별에 연결된 유전자의 상속입니다. 따라서 중요한 결론을 도출 할 수 있습니다. 유전자가 성 염색체 중 하나에 있으면 생물 학자들은 성 관련 형질의 유전과 같은 현상에 대해 이야기합니다. 동시에 이러한 특성의 상속에는 여러 가지 특징이 있습니다. 이성애 유기체에서 다른 방식으로 나타납니다.
첫 번째 연구
유전 학자들은 눈 색깔의 유전이초파리의 패싯은 서로 다른 대립 유전자의 소유자 인 개인의 성별에 정비례합니다. 적목 현상의 발생을 결정하는 유전자가 "백안"유전자보다 우세합니다. 수컷이 빨간 눈을 가지고 있고 암컷이 흰색이면 자손의 1 세대에서 같은 수의 암컷과 흰 눈을 가진 수컷이 얻어집니다. 흰 눈을 가진 수컷과 빨간 눈을 가진 암컷에게서 자손을 얻는다면, 같은 수의 빨간 눈을 가진 암컷과 수컷을 얻습니다. 따라서 남성의 경우 표현형의 열성 형질이 여성보다 더 자주 나타납니다. 이것은 눈 색깔 유전자가 X 염색체에 위치한다는 결론으로 이어졌으며, 이는 Drosophila에서 눈 색깔의 유전이 성 관련 형질의 유전임을 의미합니다.
성 관련 상속의 특이성
성 관련 상속은특정 기능. 그들은 Y 염색체가 X 염색체보다 적은 유전자를 가지고 있다는 사실과 관련이 있습니다. 이것은 남성 신체의 X 염색체에 위치한 많은 유전자의 경우 Y 염색체에 대립 유전자가 없음을 의미합니다. 따라서 X 염색체에 나타나는 열성 유전자는 Y 염색체에 대립 유전자가 없을 수 있으며, 이는 반드시 표현형에서 반드시 나타납니다.
위의 내용을 설명 할 가치가 있습니다.대립 유전자는 단일 유전자의 변이입니다. 대립 유전자는 우성 및 열성의 두 가지 주요 유형일 수 있습니다. 이 경우 유전자형의 우성 대립 유전자는 반드시 표현형으로 나타나고 열성 유전자는 동형 접합 상태로 제공되는 경우에만 나타납니다. 예를 들어, 인간의 눈 색깔의 상속을 인용 할 수 있습니다. 색상은 홍채의 멜라닌 색소의 양에 따라 다릅니다. 멜라닌이 적 으면 눈이 밝고 어둡습니다. 동시에 우성 대립 유전자는 눈의 어두운 색을 담당합니다. 게놈에 존재하면 아이는 갈색 눈을 띕니다. 두 유전자가 모두 우성인지 아니면 둘 중 하나가 열성인지, 즉 아이가이 형질에 대해 동형인지 이형인지는 중요하지 않습니다. 그러나 파란 눈은 열성 대립 유전자에 의해 조절되는 비교적 "젊은"돌연변이입니다. 모든 밝은 눈을 가진 사람들은 두 개의 열성 대립 유전자를 가지고 있습니다. 즉, 눈 색깔에 대해 동형 접합체입니다. 이름에서 알 수 있듯이 우성 유전자가 열성 유전자를 지배합니다. 아이의 게놈에 홍채 색을 조절하는 유전자가 하나 있으면 우성 열성 대립 유전자가 표현형으로 나타날 수 없습니다.
그러나이 경우 성 염색체는예외. 수컷 Y 염색체는 크기와 모양이 X 염색체와 다릅니다. 다른 염색체와 같이 실제로 십자가와 닮지 않았지만 문자 Y가 있습니다. 열성적 사본 하나 일뿐입니다. 이런 식으로 성 관련 상속은 다른 유형의 상속과 다릅니다.
열성 X- 연관 질환
성별과 관련된 상속은 엄청납니다.현재 약 300 개의 열성 유전자가 알려져 있으며, 이는 X 염색체에 국한되어 유전병을 유발하기 때문입니다. 이러한 질병에는 혈우병, 뒤쉔 근병증, 소양증, 취약 X 증후군, 수두증 및 기타 여러 질병이 포함됩니다.
인간의 성 관련 유전다음과 같이 수행됩니다. 병리학 적 유전자가 여성의 X 염색체 중 하나에 있으면 딸의 절반과 아들의 절반이 그것을 받게됩니다. 동시에, 게놈에 결함이있는 염색체가있는 소녀들은 질병의 운반자가 될 것입니다. 딸이 아버지로부터 정상적인 X 염색체를 받기 때문에 돌연변이 유전자는 표현형에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 소년은 Y 염색체에 대립 유전자가 우세한 유전자가 없기 때문에 어머니로부터 "물려받은"질병에 시달릴 것입니다. 성 관련 상속 문제를 해결할 때이 요소를 고려하는 것이 중요합니다.
X- 연관 열성 질환의 유전꽤 복잡합니다. 예를 들어, 환자의 친척들 사이에서 유사한 질병이 일반적으로 모성 삼촌과 어머니의 누이에게서 태어난 사촌에게서 발견됩니다.
지배적 인 X 관련 질병
이러한 질병은 남녀 모두에서 발생할 수 있습니다. 성 관련 유전의 예로는 저인 산혈 구루병과 검은 치아 법랑질이 있습니다.
우성 X- 연관 질환항상 남자보다 두 배 많은 여자가 있습니다. 아픈 여성은 모든 자녀에게 질병을 전염시킬 확률이 50 %이고, 아픈 남성은 딸에게만 전염됩니다.
때때로 성 관련 상속 남성 태아에게 치명적인 매우 드문 질병으로 관찰 될 수 있으므로 여성이 자연 유산을 할 가능성이 더 높습니다.
당신은 끝없이 상속의 예를 줄 수 있습니다.바닥에 접착. 색소 실금 또는 Bloch-Sulzberg melanoblastosis와 같은 질병에 대해 이야기합시다. 색소 성 요실금은 여성에서만 발생합니다.이 유전자는 남성 태아에게 치명적입니다. 이 질병으로 고통받는 소녀의 몸에는 발진이 거품 형태로 나타납니다. 발진이 사라진 후에도 특징적인 색소 침착이 피부에 튀거나 소용돌이 치는 형태로 남아 있습니다. 환자의 80 %는 뇌 및 내부 장기, 눈 및 골격계의 기형과 같은 다른 장애를 가지고 있습니다.
혈우병
여러 가지 유전병이 있습니다한 성별에서만 발견됩니다. 성 관련 상속이 무엇인지에 대한 예로서 혈우병은 거의 모든 교과서에 나와 있습니다. 혈우병은 혈액이 응고되지 않는 질병입니다. 성 관련 상속에 대한 많은 문제가 혈우병에 전념하고 있습니다. 우리는이 예가 사실상 교과서라고 말할 수 있습니다. 혈우병이 매우 드물다는 사실에도 불구하고 거의 모든 사람들이 그 존재에 대해 알고 있습니다. 그리고 이것은 놀라운 일이 아닙니다. 그것은 러시아 역사의 과정을 크게 미리 결정했습니다. Tsar Nicholas II의 상속인 Tsarevich Alexei는 고통을 겪었습니다.
사소한 상처도심각한 출혈의 원인. 그러나 피부의 무결성을 침해하는 출혈뿐만 아니라 위험합니다. 장내, 두개 내 및 인후 출혈과 관절로의 출혈은 환자의 삶에 심각한 위협이됩니다. 동시에 혈우병은 치료가 불가능합니다. 환자는 평생 동안 대체 약물을 복용해야하는데, 이는 그다지 효과적이지 않습니다.
여성은 혈우병이 있습니까?
많은 사람들은 여성이 결코혈우병으로 고통받습니다. 그러나 이것은 그렇지 않습니다. 공정한 성관계는 또한이 끔찍한 질병으로 고통받습니다. 사실, 이것은 극히 드물게 발생합니다. 훨씬 더 자주, 여성은이 질병을 결정하는 유전자의 운반자입니다.
생식기 중 하나에있는 여성 보균자염색체에는 혈액 응고를 결정하는 열성 유전자가 있습니다. 유전자형에이 유전자의 우성 대립 유전자가 포함되어 있으면 질병이 나타나지 않습니다. 그러나 여성이 열성 유전자가 전달되는 소년을 낳으면 혈우병이 생길 것입니다. 그러나 소녀가 혈우병에 걸리기 위해서는 유전자를 가진 여성이 혈우병을 가진 남자와 결혼해야합니다 (그러나 그러한 상황에서도 그러한 소녀를 가질 확률은 25 %입니다). 이러한 경우는 실제로 관찰되지 않습니다. 첫째, 혈우병 유전자는 매우 드물고 둘째,이 위험한 질병으로 고통받는 사람들은 생식 연령까지 거의 살지 않습니다.
성 관련 형질의 유전 연구의 중요성
어떻게 발생하는지 조사성 관련 형질의 유전은 인류에게 매우 중요합니다. 이것은 주로 생명을 위협하는 질병을 포함하여 많은 질병이 성별과 관련하여 유전된다는 사실 때문입니다. 아마도 미래에는 병리학 적 대립 유전자의 운반자 인 사람의 게놈에 직접적으로 미치는 영향을 바탕으로 그러한 질병을 치료하는 혁신적인 수단을 만드는 것이 가능할 것입니다. 또한 이러한 연구는 성 관련 질병의 신속한 진단을위한 방법 개발에 중요한 역할을합니다. 이것은 대사 장애와 관련된 질병에 특히 중요합니다. 치료가 일찍 시작 될수록 더 많은 성공을 얻을 수 있습니다.
유전학은 생명의 중심입니다사람. 결국, 병리학 적 징후를 지닌 유전자를 포함하여 인간 유전자의 기능을 설명 할 수있는 것은이 과학입니다. 성 염색체로 인한 상속인 특성 그룹이 있습니다. 성 관련 상속이란 무엇입니까? 정의는 이것이 성 염색체에 위치한 유전자가 담당하는 형질의 전이라고 말합니다.
