運動失調は運動の調整の欠如です、これは最も一般的な運動障害の1つです。神経筋の遺伝的に決定された病気。手足の強さは完全に保たれていますが、この病気の動き自体は不正確になり、ぎこちなくなり、その順序と連続性、歩行時と立位時のバランスが崩れます。
運動協調運動障害は区別されます：静的（立っているときのみ不均衡）と動的（あらゆる運動中の協調運動障害）。
医学における運動協調運動障害は、次のタイプに分けられます。
1.敏感なまたは後柱状タイプの運動失調。敗北で発生します：
-末梢神経;
-視床;
-脊髄神経;
-脊髄の後柱。
感覚性運動失調は本質的に動きと歩行の調整の一種の違反。このタイプの運動失調の特徴は、サポート感の欠如です。患者は自分の動きを感じず、足で硬い表面を感じません。これは、筋肉と関節の感度の違反が原因で発生します。
2.小脳型運動失調。これは、いくつかの小脳系の敗北に関連して発生します。小脳型の運動協調性障害は、次の2つの形態に分けられます。
-動的運動失調-半球への損傷小脳（上肢と下肢のさまざまな自発的な動きを実行する機能が混乱しています）。動的協調障害は、ハイパーメトリー（不均衡、過度の動き）によって現れます。耕作、意図振戦（意図的な動きの終わりに手足が震える）;発話障害（発話運動装置の不調和）。
-静的歩行運動失調-優勢小脳ワーム自体への損傷（歩行と安定性は主に妨げられます）。患者はよろめきながら歩き、一歩ごとに足を非常に広く広げます。重症の場合、一部の患者は立った姿勢で前に倒れる（小脳の前部に損傷がある）か、後ろに倒れる（小脳の後部に損傷がある）ので、実際には頭を抱えていません。
小脳性運動失調症は、中毒、多発性硬化症、脳炎、血管性の小脳の疾患、および腫瘍で最も頻繁に観察されます。
3.前庭型運動失調。それは前庭器の働きの乱れによって引き起こされ、動きの不調和の形で現れます。嘔吐と吐き気を伴う体系的なめまいが特徴です。体位の変化や頭の急激な動きにより、特徴的な症状が強まるだけです。
4.皮質型の運動失調。この場合の運動協調性の障害は、前頭葉の前部の皮質の機能の障害によるものです。これらのセクションから、経路は小脳皮質の細胞に直接通過し、それらの敗北の結果として、歩行障害が発生します。患者は不安定で、歩行が不確実です。歩く瞬間、体の体が後ろにずれ、足が一直線上に置かれ、足の「編み込み」を歩くときに気付くことがあります。これらの部門の敗北により、失立失歩（立つことができない）と失立失歩（歩くことができない）が可能になり、これらすべてが運動を実行する能力が維持されます。
彼らはまた、遺伝性疾患。運動協調性障害は、家族性フリードライヒ運動失調症、ピエールマリーの遺伝性小脳性運動失調症、ルイバー症候群、オリーブ橋小脳萎縮症などの疾患の主な臨床症状です。
運動失調の治療は、ほとんどの場合、元の基礎疾患の治療のみに基づいています。今日、医療体操とマッサージが普及しています。
