Ci sono sindromi familiari anche agli umani,lontano dalla medicina. Ad esempio, quasi tutti hanno sentito parlare della sindrome di Asperger. Ma la sindrome di Horner non è così spesso discussa dalla stampa. Sebbene questo complesso di sintomi interferisca fortemente con la vita di una persona "sfortunata" per ammalarsi. Tuttavia, ci sono poche persone del genere; questa condizione è molto rara.
La sindrome di Horner è associata a una violazioneil funzionamento dei nervi simpatici responsabili della condizione del viso e degli occhi. È causato da eventuali problemi nel tessuto nervoso, che collega i nervi periferici agli occhi e al viso, con il centro - l'ipotalamo. I nervi simpatici stessi non trasmettono un segnale di controllo dal centro, ma mantengono i tessuti e gli organi "in condizioni di lavoro", quindi, quando il funzionamento di questi nervi è compromesso, gli organi non funzionano normalmente. Il grado di danno può essere diverso.
Quando si verifica la sindrome di Horner?
In primo luogo, quando si verifica una lesione a una qualsiasi delle arterie che forniscono ossigeno al cervello. Ad esempio, l'arteria carotide.
In secondo luogo, con danni ai nervi in una formazione come il plesso brachiale.
In terzo luogo, spesso la sindrome di Horner si manifesta contemporaneamente alle emicranie.
In quarto luogo, accade come conseguenza di un ictus o di un tumore nel tronco encefalico.
In quinto luogo, a volte la sindrome si verifica contemporaneamente a un tumore all'apice del polmone.
In sesto luogo, una malattia è possibile dopo un'infezione virale, nonché a seguito di un processo autoimmune in cui il corpo distrugge le proprie cellule.
Settimo, è congenito, nel qual caso si combina con la mancanza di colore dell'iride del bambino.
I sintomi della malattia sono i seguenti:
- Riduzione della sudorazione sulla zona interessata del viso, mentre la termoregolazione locale è disturbata;
- La palpebra cade e non si alza arbitrariamente (questa condizione è anche chiamata ptosi);
- Violazione della posizione del bulbo oculare;
- Gonfiore della palpebra inferiore;
- La pupilla diventa piccola e ristretta.
Naturalmente, dalla pupilla e dalla palpebra, possiamo supporre cheil paziente ha la sindrome di Bernard-Horner. Tuttavia, di regola, un buon medico non si limita a dichiarare un paio di sintomi. In effetti, la sconfitta del sistema nervoso simpatico può essere molto più ampia rispetto alla sindrome in esame. Forse altre aree del corpo sono interessate, quindi, in tali casi, viene eseguito un esame neurologico completo. Viene anche condotto uno studio delle reazioni pupillari, mentre si esplora il modo in cui le dimensioni relative e assolute della pupilla cambiano quando esposte a luce intensa e oscurità. Con la sindrome di Horner, la pupilla al buio si espande molto più lentamente del normale. E anche le sostanze che aiutano a dilatare la pupilla non sono in grado di fare le reazioni giuste.
Effettuato anche esami del sangue, angiograficiprocedure (mezzo di contrasto consente di vedere lo stato delle arterie cerebrali), fluorografia, nonché scansioni MRI del cervello, puntura del liquido cerebrospinale a livello delle vertebre lombari.
Quindi, la sindrome di Horner è stabilita.Il trattamento può essere diverso, perché la scelta di un particolare metodo dipende dalla causa che ha scatenato la malattia e possono essere molto diversi. La prognosi può essere buona o non molto, a seconda che la causa sia stabilita correttamente in un caso particolare. La stessa sindrome di Horner non ha complicazioni, ma un deterioramento della salute è possibile a causa della malattia che ha scatenato la sindrome.
Certo, non in tutti i casi un completocurare, se il tessuto nervoso è stato danneggiato da virus, puoi solo prendere farmaci che migliorano la circolazione sanguigna nel cervello e sperare per il meglio. Se è stato rilevato un tumore, deve essere rimosso il più presto possibile. In caso di degenerazione maligna, viene eseguita anche la radiazione classica.
Non è la sindrome di Horner che è pericolosa, ma una malattia,che è dietro, quindi è necessario contattare un oculista qualificato alle prime manifestazioni di questi sintomi. Potrebbe essere possibile affrontare la malattia in una fase precoce.
