यह एक बड़े समूह के लिए सामान्य नाम हैनरम ऊतकों के रसौली। यह ट्यूमर, या बल्कि एक प्रकार का ट्यूमर, स्नायुबंधन, tendons, मांसपेशियों के ऊतकों, चमड़े के नीचे वसा ऊतकों और रक्त वाहिकाओं की कोशिकाओं से विकसित हो सकता है।
शीतल ऊतक सारकोमा को काफी दुर्लभ माना जाता हैरोग। अगर हम आँकड़ों पर विचार करें, तो बचपन में, नरम ऊतक सरकोमा वयस्कों की तुलना में अधिक आम है, और अधिक घातक है। यह रोग महिलाओं की तुलना में पुरुषों में भी अधिक प्रचलित है। आयु वर्ग में, बीमार 45 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोग हैं। सार्कोमा के गठन के स्थान पर, इसका नाम चला जाता है।
फाइब्रोसारकोमा कोलेजन फाइबर का एक घाव है।ज्यादातर 29-39 वर्ष की महिलाओं को प्रभावित करता है। बड़े जोड़ों (जांघों, कंधों) के करीब अंगों के नरम ऊतकों में स्थित है। मुख्य लक्षण यह है कि इसके स्थानीयकरण के स्थल पर त्वचा का कोई घाव नहीं है। फेफड़ों में मेटास्टेस अधिक आम हैं।
लिपोसारकोमा - वसा कोशिकाओं से विकसित होता है।लिंग की परवाह किए बिना मुख्य प्रभावित आयु, 41-61 वर्ष है। यह पैरों पर और रेट्रोपरिटोनियल स्पेस में अधिक आम है। मुख्य लक्षण प्रारंभिक फेफड़े के मेटास्टेस हैं।
Rhabdomyosarcoma - कंकाल से विकसित होता है(मोटर) की मांसपेशियाँ। सभी सर्कोमाओं में, यह आवृत्ति में तीसरे स्थान पर है। किशोरावस्था (15 वर्ष तक) में, इस आयु के बाद वयस्क प्रकार के सारकोमा का निदान किया जाता है। अधिक बार और अधिक घातक किशोरों में होता है। महिलाओं को इस प्रकार के सारकोमा से अधिक खतरा होता है।
मुख्य स्थानीयकरण सिर और गर्दन, अंग है,छोटी श्रोणि। फ़ीचर - दर्द रहित तेजी से विकास, अंग समारोह बिगड़ा नहीं है। त्वचा कच्चे मांस के समान रक्तस्रावी संरचनाओं को अंकुरित और बना सकती है। शीघ्रता से छूट जाता है।
Angiosarcoma कई atypical से बनाया गया हैकेशिकाएँ। यह बीमारी युवा है, चालीस साल तक की है। फ़ीचर: यह तेजी से और तेजी से बढ़ता है, अल्सर जल्दी दिखाई देते हैं और आसपास के ऊतकों के साथ संलयन होता है। मेटास्टेसिस फेफड़ों और हड्डियों में जल्दी मनाया जाता है, पूरे शरीर में नरम ऊतकों में फैलता है।
लिम्फैंगियोसारकोमा (स्टुअर्ट-ट्राइसेस सिंड्रोम) हो सकता हैमहिलाओं में विशिष्ट mastectomy के बाद एक जटिलता के रूप में माना जाता है। यह लगातार एडिमा के स्थान पर लसीका ऊतक से विकसित होता है, अक्सर विकिरण चिकित्सा के बाद।
सिनोवियल सार्कोमा काफी आम हैयुवा लोगों में सभी सार्कोमा (50 से कम) के बीच। मुख्य स्थान हाथ या पैर है। रोगियों का तीसरा भाग रोग के इतिहास में आघात की उपस्थिति को नोट करता है। आधे से अधिक मरीज फेफड़े के मेटास्टेस से प्रभावित हैं।
घातक न्यूरोमा एक दुर्लभ विकृति है। अधिक बार पैरों पर स्थानीयकृत, कई नोड्स विशेषता हैं।
नरम ऊतकों का सारकोमा। लक्षण
नरम ऊतक सरकोमा के लक्षण विशिष्ट हैंइन नियोप्लाज्म की पूरी श्रृंखला। लंबे समय तक, धीमी और दर्द रहित वृद्धि नरम ऊतक सरकोमा की विशेषता है। इस वजह से, सौम्य ट्यूमर के नैदानिक विकास के साथ एक झूठी समानता विकसित होती है। बहुत बार, नरम ऊतक सरकोमा की खोज संयोग से की जाती है। जब रोगी इस तथ्य पर ध्यान देता है कि ट्यूमर के बड़े आकार के कारण, वह आंदोलन में प्रतिबंध महसूस करता है या प्रभावित क्षेत्र विकृत हो जाता है।
जब नरम ऊतक सार्कोमा बड़े तंत्रिका चड्डी के पास बढ़ता है, तो ट्यूमर महसूस होने पर दर्द या कोमलता जल्दी दिखाई दे सकती है।
इसके अलावा, बीमारी के विकास के साथ, बुखार, एनीमिया, वजन घटाने, कमजोरी, पसीना मनाया जाता है।
निम्न और उच्च श्रेणी के सारकोम के बीच भेद। यह डिग्री बीमारी के पाठ्यक्रम और परिणाम को निर्धारित करती है। यह केवल बायोप्सी द्वारा निर्धारित किया जा सकता है।
जब यह ट्यूमर, इसके मूल की परवाह किए बिना, इसके विकास के प्रारंभिक चरण में पता लगाया जाता है, तो रोगी के उपचार और जीवन प्रत्याशा के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है।
एक सही और शुरुआती निदान के साथ, तर्कसंगत उपचार, एक पूर्ण वसूली संभव है।
