/ / डायहाइब्रिड क्रॉसिंग क्या है

हाइब्रिड क्रॉसिंग क्या है?

जी द्वारा विरासत के नियम।एक मोनोहेयब्रिड क्रॉसिंग के लिए मेंडल को अधिक जटिल डायहब्रिड के मामले में संरक्षित किया जाता है। इस प्रकार की बातचीत के साथ, माता-पिता के रूप दो विपरीत विशेषताओं में भिन्न होते हैं।

डायहाइड्री क्रॉसिंग

एक डायह्यब्रिड क्रॉसिंग पर विचार करें औरउदाहरण के लिए जी मेंडल के कानूनों की पुष्टि। मटर की दो किस्में पार की गईं: सफेद फूलों और एक सामान्य कोरोला के साथ और बैंगनी फूलों और एक लम्बी कोरोला के साथ। पहली पीढ़ी के सभी व्यक्तियों में एक सामान्य कोरोला के साथ सफेद फूल थे। इससे हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि सफ़ेद रंग (इसे C को दर्शाते हैं) और सामान्य लंबाई (ई को नीचे लिखें) प्रमुख पात्र हैं, और बैंगनी रंग (c) और लम्बी corolla (e) पुनरावर्ती हैं। जब पहली पीढ़ी के आत्म-परागण वाले पौधे, विभाजन होता है। बेहतर स्पष्टता के लिए, हम एक क्रॉसिंग योजना तैयार करेंगे।

पहला क्रॉस: P1 CCEE x CCEE

G 2 Ес और 2Ее

एफ 1 सेसी

दूसरा क्रॉस (एफ 1 संकर का आत्म-परागण):P2 Ccee x Ccee। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग 16 प्रकार के युग्मज के गठन के साथ होती है। प्रत्येक युग्मक में C-c जीन की एक जोड़ी से 1 प्रतिनिधि और E-e की एक जोड़ी होगी। इस मामले में, समान संभावना वाले C जीन को E या e के साथ जोड़ा जा सकता है। बदले में, C, E या e के साथ संयोजन कर सकता है। परिणामस्वरूप, Ccee संकर समान आवृत्ति के साथ 4 प्रकार के युग्मक बनाता है: CE, Ce, cE। , सीई। एक दूसरे के साथ एकजुट होकर, वे निम्नलिखित जीव बनाते हैं: एक सामान्य कोरोला के साथ 9 सफेद, लम्बी कोरोला के साथ 3 सफेद, सामान्य कोरोला के साथ 3 बैंगनी, और लम्बी कोरोला के साथ 1 बैंगनी।

पौधा पार करना

क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप दूसरी पीढ़ी मेंमाता-पिता के रूपों के समान दिखने वाले संकरों के अलावा, लक्षणों के नए संयोजन (संयोजन, या वंशानुगत परिवर्तनशीलता) के साथ रूपों का गठन किया जाता है। यह घटना विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, अनुकूली लक्षणों के नए संयोजन देती है। यह प्रजनन में भी सक्रिय रूप से उपयोग किया जाता है, जहां पौधों और उन्नत किस्मों और नस्लों के जानवरों को पार करना नई प्रजातियों को प्रजनन करना संभव बनाता है।

F2 में फेनोटाइप्स की संख्या जीनोटाइप्स की संख्या से कम है। यह इस तथ्य के कारण है कि युग्मकों के विभिन्न संघ एक ही रूपात्मक विशेषताएं दे सकते हैं। इसलिए, हमें फेनोटाइप द्वारा एक विभाजन मिलता है - 9: 3: 3: 1।

पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग
इस तरह के एक diybrid क्रॉसिंग संभव है अगरप्रमुख जीन गैर-समरूप गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। इस तरह के संलयन और पुनर्वितरण के लिए साइटोलॉजिकल आधार अर्धसूत्रीविभाजन और निषेचन है। जी। मेंडल ने उल्लेख किया कि जीन की इस तरह की बातचीत के साथ, प्रत्येक जोड़ी के लक्षणों को एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिला है, स्वतंत्र रूप से सभी संभव संयोजनों (स्वतंत्र विरासत) में संयोजन है।

वंशानुक्रम के सभी पैटर्नमोनो- और डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए जी मेंडल द्वारा स्थापित, अधिक जटिल संयोजनों के लिए भी विशेषता है। तो, पॉलीहाइब्रिड क्रॉसिंग तब होता है जब इसके लिए लिए गए जीव तीन या अधिक विपरीत संकेतों में भिन्न होते हैं। युग्मकों का यह संलयन और आनुवांशिक जानकारी का पुनर्वितरण, दरार और कानूनों की स्वतंत्र विरासत के नियमों पर आधारित है।

ऊपर से, हम यह निष्कर्ष निकालते हैंडायह्यब्रिड क्रॉसिंग, वास्तव में, दो स्वतंत्र रूप से सरल क्रॉसिंग हैं, जहां एक वैकल्पिक विशेषता (मोनोहाइब्रिड) को ध्यान में रखा जाता है। यह पौधों और जानवरों दोनों के लिए सच है।